But-2-ino

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But-2-ino
Nombre IUPAC
But-2-ino
General
Otros nombres Dimetilacetileno[1][2]​ Crotonileno
Fórmula semidesarrollada H3C-C≡C-CH3
Fórmula molecular C4H6
Identificadores
Número CAS 503-17-3[3]
Número RTECS GQ7210000
ChEMBL CHEMBL119108
ChemSpider 9990
PubChem 10419
UNII LKE6D3018E
Propiedades físicas
Apariencia Líquido incoloro
Densidad 0,691 kg/; 0,000691 g/cm³
Masa molar 54,0904 g/mol
Punto de fusión 241 K (−32 °C)
Punto de ebullición 300 K (27 °C)
Temperatura crítica 215,6 K (−58 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Insoluble
Termoquímica
S0líquido, 1 bar 195,1 J·mol–1·K–1
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 251 K (−22 °C)
NFPA 704

4
1
3
Frases R R12, 36/37/38
Frases S 16, 26, 36
Límites de explosividad 1,4- ? Vol%
Riesgos
Inhalación La inhalación o el contacto puede irritar o quemar la piel y los ojos. El fuego puede producir gases tóxicos, irritantes y corrosivos.[4]
Piel Si ocurre contacto con la piel lavar con abundante agua y jabón la zona contaminada.[5]
Ojos Si ocurre contacto con los ojos lavar con abundante agua por lo menos 15 minutos.[5]
LD50 1.216
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El but-2-ino, anteriormente nombrado como 2-butino o dimetilacetileno, es un alquino con la fórmula química CH3CCCH3. Producido artificialmente, es incoloro, volátil, y un líquido acre en condiciones normales de presión y temperatura.[6]

Síntesis[editar]

A partir de 2,3-dibromobutano[editar]

Un 2,3-dibromobutano como el 2,3-dibromobutano en presencia de KOH/etanol (potasa alcohólica) produce But-2-ino.[7]

Referencias[editar]

  1. «2-Butyne» (en inglés). Sigma-Aldrich. Consultado el 8 de diciembre de 2009. 
  2. «Constantes y Unidades». Consultado el 8 de diciembre de 2009. 
  3. Número CAS
  4. «CROTONYLENE» (en inglés). USA.gov. Consultado el 8 de diciembre de 2009. 
  5. a b New Jersey Department of Health and Senior Services. «Hazardous Substance Fact Sheet» (en inglés). Consultado el 8 de diciembre de 2009.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  6. Pohanish y Greene (2009), pág. 284
  7. McMurry, John (2004). «Alquinos: Introducción a la síntesis orgánica». Química Orgánica (sexta edición). Thompson. p. 248. ISBN 970-686-354-0. 

Bibliografía[editar]

Véase también[editar]