(Triclorometil) benceno

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(Triclorometil) benceno
Benzotrichloride.png
Nombre (IUPAC) sistemático
(Triclorometil) benceno
General
Otros nombres Triclorotolueno
Fórmula semidesarrollada C7H5Cl3
Identificadores
Número CAS 98-07-7[1]
Número RTECS XT9275000
ChemSpider 13882366
UNII U62VHG99AM
Propiedades físicas
Apariencia Líquido claro
Densidad 1375,6 kg/m3; 1.3756 g/cm3
Masa molar 195.48 g/mol
Punto de fusión -5,0 °C (268 K)
Punto de ebullición 220,8 °C (494 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 0,05 g
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 370,52 K (97 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
4
0
Temperatura de autoignición 693,3 K (420 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El (triclorometil) benceno o benzotricloruro, también conocido como triclorofenilmetano, es un compuesto orgánico de formulación química C6H5CCl3.

Producción y usos[editar]

El benzotricloruro se produce por cloración de tolueno, catalizado por luz o por iniciadores de radicales como el peróxido de benzoílo. Se han observado dos niveles intermedios:

C6H5CH3 + Cl2C6H5CH2Cl + HCl
C6H5CH2Cl + Cl2C6H5CHCl2 + HCl
C6H5CHCl2 + Cl2 → C6H5CCl3 + HCl

Se usa principalmente para preparación de otras sustancias químicas, como tintes.[2] [3]

El benzotricloruro se hidroliza en cloruro de bencilo:[4]

C6H5CCl3 + H2O → C6H5C(O)Cl + 2 HCl

También se convierte en trifluorurotolueno, un precursor de pesticidas:

C6H5CCl3 + 3 KF → C6H5CF3 + 3 KCl

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Merck Index, 11th Edition, 1120.
  3. Benzotrichloride Ficha en Inchem.org
  4. Chlorinated Hydrocarbons. Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, en Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology, 2007. John Wiley & Sons: New York.

Enlaces externos[editar]