Pregabalina
| Pregabalina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 148553-50-8 | |
| Código ATC | N03AX16 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C8H17NO2 | |
| Peso mol. | 159.23 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 6.3 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
Pregabalina es un fármaco antiepiléptico y analgésico usado en el dolor neuropático periférico, y como terapia añadida en las crisis parciales convulsivas con o sin generalización en adultos.[1] El principio activo es un análogo del ácido γ-aminobutírico (GABA) (ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico). Comparte mecanismos de acción con fenibut, otro análogo del GABA.
Sus formas de comercialización más conocidas son Lyrica®, fabricado por Pfizer[2], y Lunel®, fabricado por Montpellier[3].
Indicaciones terapéuticas
- Dolor neuropático: está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos (neuropatía diabética)
- Epilepsia: indicado en adultos en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria.
- Trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos. La pregabalina tiene efectos ansiolíticos similares a las benzodiacepinas con menor riesgo de dependencia.[4][5]
- Fibromialgia: un trastorno caracterizado por dolor músculoesquelético.[6]
Reacciones adversas
El programa clínico de pregabalina incluyó a más de 9000 pacientes que fueron expuestos a pregabalina, de los que más de 5000 participaron en un ensayo doble ciego controlado con placebo. Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia fueron mareos y somnolencia. También puede darse en varones una falta de eyaculación en relaciones sexuales hacia afuera, que esta reflejado en el propio prospecto.
Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a moderada. En todos los estudios controlados, la tasa de abandono a causa de reacciones adversas fue del 13% para pacientes que estaban recibiendo pregabalina y del 7% para pacientes que recibieron placebo. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia.
Véase también
Referencias
- ↑ Benkert, Otto; Hippius, Hanns (2006). Kompendium Der Psychiatrischen Pharmakotherapie (en alemán) (6th edición). Springer. ISBN 978-3-540-34401-8.
- ↑ https://www.pfizer.es/sobre_pfizer/medicamentos/lyrica.html
- ↑ https://www.montpellier.com.ar/productos.aspx?pa=91
- ↑ Owen, Richard T. (septiembre de 2007). «Pregabalin: its efficacy, safety and tolerability profile in generalized anxiety». Drugs of Today 43 (9): 601-10. PMID 17940637. doi:10.1358/dot.2007.43.9.1133188. Consultado el 22 de enero de 2012.
- ↑ Bandelow B, Sher L, Bunevicius R, et al. (junio de 2012). «Guidelines for the pharmacological treatment of anxiety disorders, obsessive-compulsive disorder and posttraumatic stress disorder in primary care». Int J Psychiatry Clin Pract 16 (2): 77-84. PMID 22540422. doi:10.3109/13651501.2012.667114.
- ↑ por MedlinePlus (marzo de 2009). «Pregabalina». Enciclopedia médica en español: Medicinas y suplementos. Consultado el 8 de julio de 2009.
Enlaces externos
| Control de autoridades |
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Datos: Q412174
Multimedia: Pregabalin / Q412174