Insuficiencia adrenal

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Insuficiencia adrenal
Glândula supra-renal.png
Ubicación de la glándula suprarrenal.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 E27.1-E27.4
CIE-9 225.4
MeSH D000309
Sinónimos
Insuficiencia suprarrenal
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La insuficiencia adrenal es una condición clínica que ocurre cuando las glándulas adrenales dejan de producir sus hormonas como es debido. Puede ocurrir súbitamente o puede instalarse crónicamente y por lo general es debido a una respuesta al estrés exagerado en contra del organismo ocasionando un fallo de la función suprarrenal. Se le conoce también como insuficiencia suprarrenal.

Fisiología[editar]

Las glándulas adrenales se encuentran localizadas encima de cada riñón y constan, anatómicamente, de dos porciones: la corteza y la médula suprarrenal. La corteza se especializa en la secreción de cortisol, aldosterona y testosterona, mientras que la médula produce adrenalina y noradrenalina. Estas hormonas se liberan como respuesta al estrés.

Síntomas[editar]

La insuficiencia adrenal puede ser asintomática y en muchos casos es una emergencia médica.[1] Incluye los siguientes síntomas:

Debilidad, fatiga, anorexia, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, fiebre, dolor en los músculos y articulaciones e incluso pérdidas del estado mental sano.

Crisis adrenal[editar]

La crisis adrenal, o también llamada Crisis Adisoniana, es un conjunto de síntomas que indican insuficiencia adrenal severa. Esta puede resultar de un síndrome de Addison no diagnosticado, o mal controlado, o también patologías que afectan brúscamente la glándula adrenal (como el Sd Waterhouse-Friderichsen), o algún problema paralelo a una enfermedad de addison bien controlada. Es una emergencia endocrinológica y es potencialmente letal, por lo cual requiere tratamiento inmediato.

Los síntomas incluyen:[2]

Es causa de hipotensión que no responde a la reposición de volumen.

Causas[editar]

Las causas incluyen:

Diagnóstico[editar]

El diagnóstico de una insuficiencia adrenal comienza con la presentación peculiar del cuadro clínico y se confirma con estudios de laboratorio clínico:

  • Nivel de cortisol sérico en la mañana (8 a 9 am) disminuido.
  • Test de estimulación con ACTH a los 0, 30, 60 y 90 minutos que resulta inadecuado.
  • Test de tolerancia a la insulina alterado.
  • Niveles de CRH aumentado.

Tabla diagnóstica[editar]

Origen del problema CRH ACTH DHEA DHEA-S cortisol aldosterona renina Na K Causas5
Hipotálamo
(terciario)1
bajo bajo bajo bajo bajo3 bajo bajo bajo bajo tumor del hipotálamo (adenoma), anticuerpos, causas ambientales, TEC
Hipófisis
(secundario)
alto2 bajo bajo bajo bajo3 bajo bajo bajo bajo tumor de la hipófisis (adenoma), anticuerpos, causas ambientales, TEC,
neurocirugía6, síndrome de Sheehan
Glándula adrenal
(primario)7
alto alto alto alto bajo4 bajo alto bajo alto tumor de la glándula adrenal, Estrés, anticuerpos, causas ambientales, Enfermedad de Adison, trauma, resección quirúrgica, tuberculosis miliar
1 Implica inmediatamente diagnóstico de insuficiencia secundaria
2 Sólo si la producción de CRH en el hipotálamo está intacta
3 Valores dobles o más en estimulación
4 Valores menore sal doble en estimulación
5 Más común, no incluye todas las causas
6 Generalmente asociado a un macroadenoma
7 Incluye Enfermedad de Addison

Tratamiento[editar]

  • Crisis adrenal
  • Fluidos intravenosos[7]
  • Esteroides intravenosos, después hidrocortisona, prednisona o metilprednisolona vía oral[7]
  • Déficit de cortisol (primario y secundario)
  • Déficit de mineralcorticoides

Véase también[editar]

Enlaces externos[editar]

  • Manual Merck Capítulo 146: Trastornos de las glándulas suprarrenales.

Referencias[editar]

  1. Instituto Químicao Biológico. Criterios Terminológicos comunes. [1]
  2. Addison's Disease National Endocrine and Metabolic Diseases Information Service. Retrieved on 26 October 2007.
  3. Medicine, Volumen 08 - Número 23 p. 1202 - 1208. [2]
  4. BARREIRO GARCIA, G., EGURBIDE ARBERAS, M. V., ALVAREZ BLANCO, A. et al. Insuficiencia suprarrenal aguda por hemorragia suprarrenal bilateral como primera manifestación de un síndrome antifosfolípido: A propósito de un caso y revisión. An. Med. Interna (Madrid). [online]. 2002, vol. 19, no. 1 [citado 2007-06-13], pp. 19-22. [3]
  5. CANDEL GONZALEZ, F. J., MATESANZ DAVID, M. y CANDEL MONSERRATE, I. Insuficiencia corticosuprarrenal primaria: Enfermedad de Addison. An. Med. Interna (Madrid). [online]. 2001, vol. 18, no. 9 [citado 2007-06-13], pp. 48-54. [4]
  6. Orpha.Net-Portal de información público. [5]
  7. a b c d Ashley B. Grossman, MD (2007). «Addison's Disease». Adrenal Gland Disorders. http://www.merck.com/mmhe/sec13/ch164/ch164b.html.