Glucuronolactona
| Glucuronolactona | |
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| Nombre IUPAC | (2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4-Dihidroxi- -5-oxo -tetrahidrofurano-2-il]- -2-hidroxi-acetaldehido |
| Otros nombres | Lactona de ácido glucurónico |
| Fórmula empírica | C6H8O6 |
| Masa molecular | 176,124 g/mol |
| Estado físico/Color | Cristales incoloros |
| Número CAS | [32449-92-6] |
| Propiedades | |
| Densidad | |
| Punto de fusión | 176-178 °C |
| Punto de ebullición | |
| Solubilidad en agua | 26.9 g/100 mL |
La Glucuronolactona es un carbohidrato derivado de la glucosa mediante su metabolismo en el hígado el cual se presenta naturalmente y es un importante componente estructural de casi todos los tejidos conectivos. La glucuronolactona también se encuentra en la savia de muchas plantas.
Contenido |
[editar] Propiedades Físicas y Químicas
Glucuronolactona es un compuesto blanco solido inodoro, soluble en agua caliente o fría. Su punto de fusion estan en le rango de 176-178 °C.[1] El compuesto puede existir en forma de Aldehído o en forma de hemiacetal bicíclico (lactol.
[editar] Historia
Glucuronolactona saltó a la fama debido a la Leyenda urbana de que durante la Guerra de Vietnam fue utilizada como droga por el Gobierno Federal de los Estados Unidos. El rumor sigue diciendo que se prohibió debido a varias muertes relacionadas con tumor cerebral. En el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos no hace ninguna mención a esta sustancia en torno al riesgo potencial para tumores cerebrales u otras afecciones.[2]
[editar] Usos
Esta sustancia en el organismo participa en los procesos de desintoxicación, apoyando al cuerpo a eliminar sus propias sustancias tóxicas. La Glucuronolactona también está presente en diversos alimentos como los granos o el vino tinto.[3]
En términos químicos, la D-glucurono-γ-lactona es la γ-lactona del D-ácido glucurónico, un producto de la oxidación del grupo -OH de la D-glucosa. Su fórmula molecular es C6H8O6, y son cristales incoloros fácilmente solubles en agua.
La glucuronolactona se absorbe y se metaboliza con rapidez, generando metabolitos no tóxicos como la xilulosa. El organismo humano es capaz de utilizar la glucuronolactona como un precursor de en la síntesis ácido ascórbico.[4]
En el Manual Merck se confirma su uso como desintoxicante.[1] La glucuronolactona es un ingrediente popular en bebidas energizantes. Aunque los niveles de glucuronolactona en las bebidas energizantes excede los del resto de la dieta, la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria concluyó que la exposición a glucuronolactona con el consumo regular de bebidas energizantes no es preocupante. El nivel de no observación de efectos adversos de glucuronolactona es de 1000 mg/kg/día.
[editar] Véase también
[editar] Referencias
- ↑ a b Manual Merck, 14th ed., 4467
- ↑ «Bull Marketed, Snopes».
- ↑ «RED BULL ES :: Red Bull Spain».
- ↑ Baker EM, Bierman EL, Plough IC (1960). «Effect of D-glucuronic acid and D-glucuronolactone on ascorbic acid levels in blood and urine of man and dog». Am J Clin Nutr 8: pp. 369-73.
