Craneofaringioma

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Craneofaringioma
Adamantinomatous craniopharyngioma - very low mag.jpg
Micrografía de un craneofaringioma (adamantinomatoso). Tinción HPS.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 D44.4
CIE-9 237.0
CIE-O M9350/1 (gen)
DiseasesDB 3153
MedlinePlus 000345
eMedicine radio/196
MeSH D003397
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El craneofaringioma es un tipo de tumor de crecimiento lento que suele localizarse en el interior del cráneo, cerca de la hipófisis y del quiasma óptico, proviene de restos embrionarios de la bolsa de Rathke. Es más común en niños, pero puede aparecer también en adultos. Es un tumor poco frecuente, se diagnostican entre 0.13 y 2 casos por 100.000 habitantes y año.


A pesar de que se considera un tumor benigno, puede ocasionar complicaciones graves. Los síntomas son muy variables, a veces provoca aumento de la presión intracraneal que ocasiona náuseas, vómitos y dolor de cabeza, también perdida de visión por compresión del nervio óptico y alteraciones de las funciones de la glándula hipófisis que originan talla baja por falta de producción de hormona del crecimiento y diabetes insípida por déficit de hormona antidiurética. El tratamiento debe de plantearse de forma individualizada según el grado de extensión, pero generalmente se recomienda la resección total del tumor si es posible realizarla, o bien la resección parcial seguida de radioterapia. Se están desarrollando técnicas de tratamiento basadas en la utilización de radioterapia mediante bomba de protones.[1] [2]

Referencias[editar]