Colecistoquinina

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Colecistoquinina
Identificadores
Símbolos CCK (HUGO: 1569); MGC117187
Identificadores externos OMIM118440 HomoloGene583 ChEMBL1649050 GeneCardsGen CCK
Locus Cr. 3 p21
Patrones de expresión RNA
PBB GE CCK 205827 at tn.png
Mayor información
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 885 12424
Ensembl Véase HS Véase MM
UniProt P06307 P09240
RefSeq (mRNA) NM_000729 NM_031161
RefSeq (proteína) NCBI NP_000720 NP_112438
Ubicación (UCSC) Chr 3:
42.3 – 42.31 Mb
Chr 9:
121.49 – 121.5 Mb
PubMed (búsqueda) [1] [2]

La colecistoquinina (CCK o CCK-PZ) o colecistocinina es una hormona producida en el intestino delgado, específicamente en el duodeno y el yeyuno. También actúa como un supresor del apetito. La evidencia reciente ha sugerido que puede jugar un papel importante en la inducción de tolerancia a los opiáceos como la morfina y la heroína, y está relacionado en parte a experiencias de hipersensibilidad al dolor durante el síndrome de abstinencia por opiáceos.[1] [2]

Funciones[editar]

Su función es estimular la secreción de enzimas del páncreas y de bilis almacenada en la vesícula biliar hacia el duodeno, produciendo que se contraiga, estimulando la relajación y apertura del esfínter de Oddi (canal que conecta el páncreas y el conducto colédoco con el duodeno). Ésta participa en la regulación hormonal o endocrina de la digestión en la cual también participan otras hormonas como la gastrina y la secretina.

Es producida por las células I del duodeno, bajo estímulos como ácidos grasos y aminoácidos, ocasiona el retardo del vaciamiento gástrico,y la contracción de la vesícula biliar para que ésta se contraiga y vierta la bilis para iniciar con la absorción de las grasas (formación de micelas). Al pasar el quimo por el duodeno cesa el estímulo.

La apelina estimula su secreción.

Además, es responsable de la somnolencia post-prandial, que ayuda a evitar la hipotensión después de las comidas.

Referencias[editar]

  1. Kissin I, Bright CA, Bradley EL (2000). «Acute tolerance to continuously infused alfentanil: the role of cholecystokinin and N-methyl-D-aspartate-nitric oxide systems». Anesth. Analg. 91 (1):  pp. 110–6. doi:10.1097/00000539-200007000-00021. PMID 10866896. http://www.anesthesia-analgesia.org/cgi/content/abstract/91/1/110. 
  2. Fukazawa Y, Maeda T, Kiguchi N, Tohya K, Kimura M, Kishioka S (2007). «Activation of spinal cholecystokinin and neurokinin-1 receptors is associated with the attenuation of intrathecal morphine analgesia following electroacupuncture stimulation in rats». J. Pharmacol. Sci. 104 (2):  pp. 159–66. doi:10.1254/jphs.FP0070475. PMID 17558184. 

Enlaces externos[editar]