RAD9A

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Proteína de punto de control del ciclo celular RAD9A
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Estructuras enzimáticas
RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos RAD9A (HGNC: 9827) RAD9
Identificadores
externos
 Bases de datos de enzimas
IntEnz: entrada en IntEnz
BRENDA: entrada en BRENDA
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
Número EC 3.11.1.2
Locus Cr. 11 q13.1
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
5883
UniProt
Q99638 n/a
RefSeq
(ARNm)
NP_004575 n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]
[editar datos en Wikidata]

La proteína de punto de control del ciclo celular RAD9A es una proteína codificada en humanos por el gen RAD9A.[1]​

Este producto génico es muy similar a la proteína RAD9 de Schizosaccharomyces pombe, una proteína de punto de control del ciclo celular requerida para que se produzca la parada del ciclo celular y la reparación del ADN en caso de que este haya sufrido daño. RAD9A posee actividad exonucleasa 3' y 5', con lo que podría contribuir en la detección y reparación del ADN dañado. Forma un complejo proteico de punto de control junto con RAD1 y HUS1. Este complejo es reclutado por la proteína de punto de control RAD17 hacia aquellos puntos donde el ADN ha sufrido daño, por lo que parece ser importante en la puesta en marcha de la cascada de señalización implicada en la parada de punto de control. Se ha descrito un uso alternativo de sitios de poli-A en este gen.[2]​

Interacciones[editar]

La proteína RAD9A ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias[editar]

  1. ↑ Lieberman HB, Hopkins KM, Nass M, Demetrick D, Davey S (Jan de 1997). «A human homolog of the Schizosaccharomyces pombe rad9+ checkpoint control gene». Proc Natl Acad Sci U S A 93 (24): 13890-5. PMC 19459. PMID 8943031. 
  2. ↑ «Entrez Gene: RAD9A RAD9 homolog A (S. pombe)». 
  3. ↑ a b c Dufault, Vanessa M; Oestreich Andrea J, Vroman Benjamin T, Karnitz Larry M (Dec. de 2003). «Identification and characterization of RAD9B, a paralog of the RAD9 checkpoint gene». Genomics (United States) 82 (6): 644-51. ISSN 0888-7543. PMID 14611806. 
  4. ↑ Bermudez, Vladimir P; Lindsey-Boltz Laura A, Cesare Anthony J, Maniwa Yoshimasa, Griffith Jack D, Hurwitz Jerard, Sancar Aziz (Feb. de 2003). «Loading of the human 9-1-1 checkpoint complex onto DNA by the checkpoint clamp loader hRad17-replication factor C complex in vitro». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 100 (4): 1633-8. ISSN 0027-8424. PMID 12578958. doi:10.1073/pnas.0437927100. 
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  8. ↑ Mäkiniemi, M; Hillukkala T, Tuusa J, Reini K, Vaara M, Huang D, Pospiech H, Majuri I, Westerling T, Mäkelä T P, Syväoja J E (Aug. de 2001). «BRCT domain-containing protein TopBP1 functions in DNA replication and damage response». J. Biol. Chem. (United States) 276 (32): 30399-406. ISSN 0021-9258. PMID 11395493. doi:10.1074/jbc.M102245200. 
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  11. ↑ a b Hirai, Itaru; Wang Hong-Gang (Jul. de 2002). «A role of the C-terminal region of human Rad9 (hRad9) in nuclear transport of the hRad9 checkpoint complex». J. Biol. Chem. (United States) 277 (28): 25722-7. ISSN 0021-9258. PMID 11994305. doi:10.1074/jbc.M203079200. 
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  14. ↑ Wang, Liang; Hsu Cheng-Lung, Ni Jing, Wang Peng-Hui, Yeh Shuyuan, Keng Peter, Chang Chawnshang (Mar. de 2004). «Human checkpoint protein hRad9 functions as a negative coregulator to repress androgen receptor transactivation in prostate cancer cells». Mol. Cell. Biol. (United States) 24 (5): 2202-13. ISSN 0270-7306. PMID 14966297. 
  15. ↑ Xiang, S L; Kumano T, Iwasaki S I, Sun X, Yoshioka K, Yamamoto K C (Oct. de 2001). «The J domain of Tpr2 regulates its interaction with the proapoptotic and cell-cycle checkpoint protein, Rad9». Biochem. Biophys. Res. Commun. (United States) 287 (4): 932-40. ISSN 0006-291X. PMID 11573955. doi:10.1006/bbrc.2001.5685. 
  16. ↑ Yoshida, Kiyotsugu; Komatsu Kiyoshi, Wang Hong-Gang, Kufe Donald (mayo. de 2002). «c-Abl tyrosine kinase regulates the human Rad9 checkpoint protein in response to DNA damage». Mol. Cell. Biol. (United States) 22 (10): 3292-300. ISSN 0270-7306. PMID 11971963. 
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