Paucina

Paucina
Nombre IUPAC
	(2E)-N-(4-Aminobutyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide
General
Otros nombres	N-Cafeoilputrescina
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C13H18N2O3
Identificadores
Número CAS	29554-26-5
ChEBI	17417
ChemSpider	4444185
PubChem	5280559
KEGG	C03002
	SMILES c1cc(c(cc1/C=C/C(=O)NCCCCN)O)O
	InChI InChI=1S/C13H18N2O3/c14-7-1-2-8-15-13(18)6-4-10-3-5-11(16)12(17)9-10/h3-6,9,16-17H,1-2,7-8,14H2,(H,15,18)/b6-4+; Key: KTZNZCYTXQYEHT
Propiedades físicas
Densidad	1200 kg/m³; 1,2 g/cm³
Masa molar	250 294 g/mol
Punto de ebullición	545,5 °C (819 K)
Presión de vapor	0.0±1.5 mmHg
Índice de refracción (nD)	1,623
Constante de Henry (kH)	1,51·10-21
Propiedades químicas
Acidez	7,75 - 12,69 pKa
Solubilidad en agua	0,17
log P	0,41
Familia	Alcaloides
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La paucina es un compuesto alcaloide de alta toxicidad que puede ser encontrado en algunas plantas, como la planta del aguacate (Persea gratissima), en la planta del tabaco (Nicotiana tabacum) o en Pentaclethra macrophylla. Es similar a la putrescina, la espermidina o la espermina;^[3] todos ellos alcaloides poliamínicos (que contienen varios grupos amino). También responde al nombre de cafeoilputrescina.^[4]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ «Metabocard for Paucine» (en inglés).
↑ Bienz, Stefan (7 de enero de 2004). «Putrescine, spermidine, spermine, and related polyamine alkaloids» (en inglés). Zúrich, Suiza. doi:10.1016/S0099-9598(02)58003-2.
↑ Brossi (1983). Brossi, ed. The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology (en inglés). Academic Press. ISBN 0-12-469522-1.