Putrescina

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Putrescina
Diaminobutane.png
Putrescine-3D-balls.png
Nombre IUPAC
Butano-1,4-diamina
General
Otros nombres 1,4-butanodiamina 1,4-diaminobutano 1,4-tetrametilendiamina
Fórmula semidesarrollada NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2
Fórmula molecular C4H12N2
Identificadores
Número CAS 110-60-1[2]
Número RTECS EJ6800000
ChEBI 17148
ChemSpider 13837702
DrugBank 01917
PubChem 1045
Propiedades físicas
Apariencia Sólido incoloro
Olor A putrefacción
Densidad 877 kg/m3; 0,877 g/cm3
Masa molar 88,15 g/mol
Punto de fusión 27,5 °C (301 K)
Punto de ebullición 158,5 °C (432 K)
Presión de vapor 23 mmHg
Índice de refracción (nD) 1,455
Propiedades químicas
Acidez 10,80 pKa
Solubilidad en agua 1 × 103 g/L
log P -0,72
Familia Amina
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 336,15 K (63 °C)
Compuestos relacionados
aminas 1-butanamina
diaminas Cadaverina
1,6-hexanodiamina
1,7-heptanodiamina
triaminas 1,2,4-butanotriamina
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La putrescina, nombre común de la 1,4-butanodiamina o 1,4-diaminobutano, es una diamina de fórmula NH2(CH2)4NH2. La putrescina —al igual que su análoga la cadaverina— fueron descritas por primera vez en 1885 por el médico berlinés Ludwig Brieger.

Propiedades físicas y químicas[editar]

La putrescina tiene el aspecto de un sólido incoloro —líquido incoloro por encima de 27,5 ºC, su punto de fusión— que se caracteriza por su desagradable olor a putrefacción. En menor medida, este compuesto contribuye también al olor de la orina y del semen.[3] Su punto de ebullición es de 158,5 ºC.[4] [5]

Presenta una densidad inferior a la del agua (ρ = 0,877 g/cm3) y es soluble en ésta. En solución acuosa es un compuesto marcadamente básico (pKa = 10,8) incompatible con ácidos y agentes oxidantes fuertes.[6]

Producción[editar]

La putrescina se produce por la ruptura de aminoácidos en organismos muertos, siendo responsable —junto con la cadaverina— del fétido olor a podrido.[1]

No obstante, esta diamina es también sintetizada por células de organismos vivos en pequeñas cantidades. Dicha síntesis tiene lugar por dos rutas metabólicas distintas, siendo la arginina el precursor en ambos casos. En la primera de ellas, la arginina se transforma en agmatina por medio de una reacción catalizada por la enzima arginina descarboxilasa (ADC). Luego la agmatina es convertida por la agmatina imino hidroxilasa (AIH) en N-carbamoilputrescina, compuesto que finalmente da lugar a la putrescina.[7]

En la segunda ruta metabólica, la arginina se transforma en ornitina, la cual sufre una descarboxilación por medio de la ornitina descarboxilasa (ODC), siendo convertida en putrescina. A su vez, la acción de la S-adenosilmetionina (SAM) sobre la putrescina en presencia de la espermidina sintetasa da lugar a otra poliamina biogénica, la espermidina.

Funciones biológicas[editar]

Las poliaminas, de las que la putrescina es una de las estructuras más simples, parecen ser factores de crecimiento necesarios para la división celular. En 1975 se constató que las aminas biogénicas como la putrescina, la espermidina y la espermina son capaces de estimular la síntesis de proteínas y de ácido ribonucleico in vitro; igualmente, estudios sobre poblaciones bacterianas mutantes deficientes en poliaminas pusieron de manifiesto el papel crucial de estos compuestos en dicha biosíntesis.[8] La putrescina parece también ser crucial en la unión de las bases nitrogenadas durante la síntesis del ADN.

Síntesis y usos[editar]

A escala industrial, la putrescina se obtiene por la hidrogenación de succinonitrilo, que a su vez es elaborado por la adición de cianuro de hidrógeno a acrilonitrilo.[9]

Una alternativa a la síntesis química es la producción bioteconológica de putrescina a partir de materias primas renovables. En esta línea, se han descrito cepas de Escherichia coli manipuladas genéticamente que elaboran mayor cantidad de putrescina que las cepas normales en medios de sales minerales de glucosa.[10]

En cuanto a sus aplicaciones, si se hace reaccionar putrescina con ácido adípico se produce la poliamida nailon 46, comercializada por la empresa DSM con el nombre comercial de Stanyl.[11]

Esta diamina tiene asimismo diversas aplicaciones médicas. Por ejemplo, se utiliza como inhibidor de la transglutaminasa para el tratamiento de los tejidos de pacientes que se recuperan de una operación quirúrgica o que han sufrido quemaduras graves. En este sentido se puede emplear para tratar irritaciones e inflamaciones cutáneas,[12] así como en composiciones cosméticas que combaten los efectos del envejecimiento por la edad.[13]

A nivel más práctico, la putrescina se puede usar para prolongar la vida y firmeza de frutas y plantas, evitando su descomposición durante el almacenamiento y transporte. Se ha investigado este aspecto de la putrescina para intentar prevenir la división de las células tumorales involucradas en el cáncer.

Véase también[editar]

Biogenic Amines.tif

Al igual que la putrescina, las siguientes poliaminas tienen origen biogénico:

Referencias[editar]

  1. a b Putrescine (ChEBI)
  2. Número CAS
  3. Putrescine. Royal Society of Chemistry.
  4. Putrescine (ChemSpider)
  5. Putrescine (PubChem)
  6. 1,4-Diaminobutane (Chemical Book)
  7. Srivenugopal KS, Adiga PR (septiembre de 1981). «Enzymic conversion of agmatine to putrescine in Lathyrus sativus seedlings. Purification and properties of a multifunctional enzyme (putrescine synthase).». J. Biol. Chem. 256 (18): 9532-41. PMID 6895223. 
  8. Raina A, Jänne J. (1975). «Physiology of the natural polyamines putrescine, spermidine and spermine». Med. Biol. 75 (53): 121-147. Consultado el 10 de junio de 2016. 
  9. «Nitriles». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th edición). Consultado el 10 de septiembre de 2007. 
  10. «Metabolic Engineering of Escherichia coli for the Production of Putrescine: A Four Carbon Diamine». Consultado el 10 de junio de 2010. 
  11. «Electronic Control Modules (ECU) - Electrical & Electronics - Applications - DSM». Dsm.com. Consultado el 18 de diciembre de 2005. 
  12. Use of transglutaminase inhibitor in skin treatment. Patente EP 2219594 A1.
  13. Polyamine compositions. Patente CA 2582159 A1.