Isocarboxazida
| Isocarboxazida | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| N′-bencil-5-metilisoxazol-3-carbohidrazida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 59-63-2 | |
| Código ATC | N06AF01 | |
| PubChem | 3759 | |
| DrugBank | DB01247 | |
| ChemSpider | 3628 | |
| UNII | 34237V843T | |
| KEGG | D02580 | |
| ChEMBL | 1201168 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C12H13N3O2 | |
| Peso mol. | 231.25 | |
|
InChI=1S/C12H13N3O2/c1-9-7-11(15-17-9)12(16)14-13-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-7,13H,8H2,1H3,(H,14,16)
Key: XKFPYPQQHFEXRZ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hígado | |
| Excreción | Orina | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Marplan | |
| Vías de adm. | Oral | |
La Isocarboxazida (conocida también como Enerzer, Marplan, Marplon) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la hidrazina que es utilizado como un antidepresivo y ansiolítico.[1] Es una sustancia cristalina incolora con muy poco sabor,[2] siendo uno de los pocos IMAO de hidrazina que aún se encuentran en uso clínico, junto con la fenelzina.
Este fármaco es utilizado para combatir diversos problemas médicos, tales como: depresión,[3] ansiedad social, desorden de pánico y también, en los estadios iniciales de farmacoterapia contra el Parkinson y otros desórdenes asociados a la demencia.[4]
Dentro de los efectos adversos en tanto, se pueden mencionar: cefaleas, ictericia, dolor de pecho, incremento en el peso, desmayos, mareos y temblores.[4][5]
La Isocarboxazida no se utiliza con tanta frecuencia como otros medicamentos para combatir la depresión y la ansiedad, ya que es muy potente y también reacciona a ciertos alimentos, como la tiramina, ya que inhibe el catabolismo de las aminas dietéticas que se encuentran dentro de los alimentos diarios. Junto con otros IMAOs, es a menudo considerado como el «último recurso» en cuanto a medicación debido a sus reacciones a los alimentos y su potente contenido. Se ha utilizado como medicamento no autorizado para tratar el trastorno de despersonalización.
Referencias
[editar]- ↑ Fagervall, I.; Ross, S. B. (abril de 1986). «Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors». Biochemical pharmacology (en inglés) 35 (8): 1381-1387. PMID 2870717. doi:10.1016/0006-2952(86)90285-6.
- ↑ Nelson, Craig (2006). «Fármacos tricíclicos y tetracíclicos». En Schatzberg,, Alan F.; Nemeroff, Charles B., eds. Tratado de psicofarmacología. Barcelona: Elsevier España. p. 1384. ISBN 978-84-458-1426-0.
- ↑ Zisook, S. (julio de 1984). «Side effects of isocarboxazid». Journal of Clinical Psychiatry (en inglés) 45 (7): 53-58. PMID 6376485.
- ↑ a b Volz, Hanz-Peter; Gleiter, CH. (noviembre de 1998). «Monoamine Oxidase Inhibitors A Perspective on Their Use in the elderly». Drugs Aging (en inglés) 13 (5): 341-352. PMID 9829163.
- ↑ Hollister, Leo E. (mayo de 1961). «Combined drug therapy of chronic schizophrenics: Controlled Evaluation of Placebo, Dextro-Amphetamine, Imipramine, Isocarboxazid and Trifluoperazine Added to Maintenance Doses of Chlorpromazine». American Journal of Psychiatry (en inglés) (117): 997-1003. doi:10.1176/appi.ajp.117.11.997.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q409595
Multimedia: Isocarboxazid / Q409595