Diferencia entre revisiones de «Adenoviridae»
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*[http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/ Centers for Disease Control and Prevention--National Center for Diseases--Division of Viral and Rickettsial Diseases], Respiratory and Enteric Viruses Branch |
*[http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/ Centers for Disease Control and Prevention--National Center for Diseases--Division of Viral and Rickettsial Diseases], Respiratory and Enteric Viruses Branch |
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También véase en los textos científicos o enciclopedias de todo el mundo. Así podran estudiar y sacarse muchos sietes(7). Gracias por visitar la página, ya que algunos dicen que es mala. |
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Thank you very much. |
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By:Yo :D |
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== Referencias == |
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Revisión del 23:46 11 nov 2009
| Adenoviridae | ||
|---|---|---|
 Micrografía electrónica de transmisión de adenovirus | ||
| Taxonomía | ||
| Familia: | Adenoviridae | |
| Clasificación de Baltimore | ||
| Grupo: | I (Virus ADN bicatenario) | |
| Géneros | ||
Adenoviridae (adenovirus) es una familia de virus que infectan tanto humanos como animales. Los adenovirus fueron aislados en las adenoides (amígdalas) de los humanos, de donde deriva el nombre. Poseen un genoma ADN bicatenario por lo que son clasificados en el Grupo I bajo el esquema de la Clasificación de Baltimore. Son de tamaño medio (90-100 nm), sin envoltura y con forma icosaédrica. Los capsómeros de su cápsida tienen forma hexagonal y pentagonal.
Los adenovirus son los virus sin envoltura más grandes y tienen el tamaño máximo factible para ser transportados a través del endosoma (por lo que no precisan la fusión de la envoltura con la membrana celular). El virión también tiene una única "punta" o fibra asociada con cada base pentona de la cápside (véase imagen del virión abajo) que ayuda a unir el virus a la superficie de la célula hospedante vía el receptor coxsackie del adenovirus.
Enfermedades
Existen 51 serotipos adenovirus inmunológicamente distintos (6 especies: Adenovirus humano A a F) que pueden causar infecciones en seres humanos desde enfermedad respiratoria (mayormente especies HAdV-B y C) y conjuntivitis (HAdV-B y D) a gastroenteritis (HAdV-F serotipos 40 y 41). La forma más común es una enfermedad respiratoria; sin embargo, también pueden causar otras enfermedades como gastroenteritis, conjuntivitis, cistitis, y sarpullidos, dependiendo del serotipo de adenovirus que cause la infección.
Los síntomas de la enfermedad respiratoria causados por la infección de adenovirus abarcan del síndrome de resfriado común a una neumonía, tos perruna y bronquitis. Los pacientes con sistemas inmunes comprometidos son especialmente susceptibles a complicaciones graves de la infección por adenovirus. La enfermedad respiratoria aguda (ERA), primero reconocida entre reclutas militares durante la Segunda Guerra Mundial, puede ser causada por infección por adenovirus en condiciones de estrés y hacinamiento.
Los adenovirus son inusualmente estables a los agentes químicos o físicos y a condiciones adversas de pH, permitiéndoles sobrevivir largo tiempo fuera del cuerpo y del agua. Se dispersan primariamente vía aerosoles respiratorios (gotitas de saliva), sin embargo también pueden propagarse por la vía fecal.
Genoma
El genoma de Adenovirus es ADN bicatenario lineal no segmentado con alrededor de 30–38 kbp. Esto les permitiría portar unos 30 a 40 genes. Aunque es un genoma significativamente más largo que los de otros virus en el Grupo I de Baltimore, es todavía muy simple y el virus depende fuertemente de la célula huésped para su replicación. Una interesante característica del genoma viral es que tiene una proteína terminal de 55 umas asociada con cada una de las terminaciones 5' del ADN lineal, que son usadas como iniciadores en la replicación viral y aseguran que los extremos del genoma lineal del virus se replican adecuadamente.
Reproducción
La entrada del adenovirus en la célula huésped implica dos tipos de interacciones. La entrada es iniciada por las fibras pentonas al unirse al receptor de la célula. Los dos receptores actualmente conocidos son el receptor CD46 para los serotipos de adenovirus humano del grupo B y el receptor coxsackie adenovirus (CAR) para los demás serotipos. A continuación, se produce la interacción secundaria, en la cual un punto especializado en la proteína de la base pentona interactúa con una molécula de integrina. La unión a la integrina αv estimula la señalización celular e induce la polimerización de actina dando lugar a la introducción del virión en la célula huésped a través de un endosoma.[1]
Una vez que el virus ha logrado entrar en la célula huésped, acidifica el endosoma, lo que causa que los compuestos de la cápside se disocien. Estos cambios, así como la naturaleza tóxica de la pentona, resultan en la liberación del virión en el citoplasma. Con la ayuda de los microtúbulos celulares, el virus es transportado al complejo de poros nucleares en donde la partícula de adenovirus se desmonta. A continuación, el ADN viral es liberado y entra en el núcleo a través del poro nuclear.[2] Después de esto, el ADN se asocia con las moléculas de histona, se expresan los genes virales y se generan nuevas partículas virales.
El ciclo biológico del adenovirus comprende dos fases, inicial y final, separadas por la replicación del ADN. En ambas fases tiene lugar una trancripción primaria, generando mARNs monocistrónico compatibles con los ribosomas del huésped, lo que permite que los productos sea traducidos. Los genes de la fase inicial son responsables de expresar principalmente las proteínas reguladoras no-estructurales. El objetivo de estas proteínas es triple: alterar la expresión de las proteínas del huésped que son necesarias para la síntesis del ADN, activar los otros genes del virus (tales como la ADN polimerasa codificada por el virus), y evitar la muerte prematura de la célula infectada por las defensas inmunes del huésped (bloqueo de la apoptosis, bloqueo de la actividad del interferón y bloqueo de la translocación y expresión MHC de clase I).
La replicación del ADN separa las etapas inicial y final. Una proteína terminal que se une covalentemente al extremo 5' del genoma del adenovirus actúa como iniciador para la replicación. A continuación, la ADN polimerasa viral utiliza un mecanismo de desplazamiento de cadena para replicar el genoma, en contraste a los fragmentos Okazaki comúnmente utilizados en la replicación del ADN de los mamíferos.
La última fase del ciclo biológico del adenovirus se centra en la producción de cantidades suficientes de proteínas estructurales para empaquetar el material genético producido por la replicación del ADN. Una vez que los componentes virales han sido replicados, las partículas de virus son ensambladas y se liberan de la célula como consecuencia de la lisis celular inducida viralmente.
Géneros
La familia contiene los siguientes géneros:
- Género Aviadenovirus; especie tipo: Adenovirus A aviar
- Género Atadenovirus; especie tipo: Adenovirus D ovino
- Género Mastadenovirus; especie tipo: Adenovirus C humano; otro: AD-36
- Género Siadenovirus; especie tipo: Adenovirus de la rana
Fuentes
- Centers for Disease Control and Prevention--National Center for Diseases--Division of Viral and Rickettsial Diseases, Respiratory and Enteric Viruses Branch
Referencias
- ↑ Wu and Nemerow (2004). «Virus yoga: the role of flexibility in virus host cell recognition». Trends Microbiol 12: 162-168. PMID 15051066. doi:10.1016/j.tim.2004.02.005.
- ↑ Meier and Greber (2004). «Adenovirus endocytosis». J Gene Med 6: S152-S163. PMID 14978758. doi:10.1002/jgm.553.