Virus ADN bicatenario

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Virus ADN bicatenario
Molluscum contagiosum virus samp.jpg
Clasificación de los virus
Grupo: I (Virus ADN bicatenario)
Clasificación[6]

Un virus ADN bicatenario (abreviado virus ADNbc o virus dsDNA en inglés) es un virus en el que su material genético está compuesto por ADN de doble cadena y se replica usando una ADN polimerasa dependiente del ADN, no usando el ARN como intermediario durante la replicación. Son los virus ADN más diversos y frecuentes y corresponden al Grupo I de la Clasificación de Baltimore.[7][8]

Los virus de este grupo infectan (animales, protistas, bacterias y arqueas), sin embargo el grupo es más predominante en las bacterias y arqueas. También incluye virus satélite, virus que dependen de otros virus para su replicación.[9]​ Entre los virus de este grupo que afectan al ser humano, destacan los del herpes, la varicela, la viruela, el papiloma y el molusco contagioso.

Los análisis evolutivos han encontrado que los virus ADN bicatenario tienen varios orígenes independientes a partir de diferentes tipos de ancestros. Algunos precelulares y algunos más recientes a partir de virus ADN monocatenario o elementos genéticos móviles.[10]

Multiplicación[editar]

Este tipo de virus, por lo general, debe entrar en el núcleo de la célula huésped antes de que sea capaz de replicarse. Además, estos virus requieren de las polimerasas de la célula huésped para replicar el genoma viral y, por lo tanto, son altamente dependientes del ciclo celular. Para que pueda realizarse la infección y la producción de progenie del virus se requiere que la célula esté en la fase de replicación, que es cuando las polimerasas de la célula están activas. El virus puede forzar a la célula a realizar la división celular y de forma crónica esto puede conducir a la transformación de la célula y, en última instancia, producir cáncer.

Como excepciones, la replicación de los Poxviridae y de algunos Baculoviridae e Iridoviridae tiene lugar en el citoplasma, dentro de cuerpos de inclusión generados por el virus y usando enzimas codificadas por el virus, la mayoría de las cuales son ADN polimerasas dependientes del ADN.[11]

Síntesis de proteínas: ADNbc → ARNm → proteínas
Replicación del genoma: ADNbc → ADNbc
Enzimas: ARN polimerasas del huésped: ADNbc → ARNm,
ADN polimerasas del huésped o codificadas por el virus: ADNbc → ADNbc

La multiplicación del virus comprende las siguientes etapas:[12]

Esquema de la multiplicación de un virus ADNbc.
  1. A partir del ADN del virus se produce una primera etapa de transcripción dando lugar al ARNm temprano.
  2. El ARNm temprano dirige en los ribosomas la traducción de las proteínas tempranas (reguladoras).
  3. Las proteínas tempranas regulan la replicación del ADN viral.
  4. A continuación se produce una segunda etapa de transcripción, usualmente mediada por las proteínas virales, dando lugar al ARNm tardío.
  5. El ARNm tardío dirige la síntesis de las proteínas tardías (estructurales).
  6. El ensamblado de los viriones se realizará a partir de las proteínas estructurales y de las copias del ADN viral.

Los genomas pueden ser circulares (Papillomaviridae, Polyomaviridae, Baculoviridae y Polydnaviridae, lineales (Adenoviridae, Herpesviridae y algunos bacteriófagos), lineales permutados circularmente (bacteriófago T4, algunos Iridoviridae), o lineales con extremos cerrados covalentemente (Poxviridae y Phycodnaviridae). En la mayoría, el genoma no es segmentado, solamente Polydnaviridae presenta varios segmentos de tamaño 2-20 kpb. El tamaño del genoma abarca desde 5-8 kpb hasta cerca del millón en los Mimivirus.

Galería[editar]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Mart Krupovic, Valerian V. Dolja, Eugene V. Koonin (2020). The LUCA and its complex virome. Nature.
  2. Claire Bertelli, Linda Mueller, Vincent Thomas, Trestan Pillonel, Nicolas Jacquier, Gilbert Greub (2017). Cedratvirus lausannensis – digging into Pithoviridae diversity. Online Library.
  3. Subramaniam, K (14 January 2020). «A New Family of DNA Viruses Causing Disease in Crustaceans from Diverse Aquatic Biomes.». mBio 11 (1). PMC 6960288. PMID 31937645. doi:10.1128/mBio.02938-19. 
  4. Eugene V. Koonin, Valerian V. Dolja, Mart Krupovic (2015). Origins and evolution of viruses of eukaryotes: The ultimate modularity. Sciences Direct.
  5. Eugene V. Koonin, Valerian V. Dolja, Mart Krupovic, Arvind Varsani, Yuri I. Wolf, Natalya Yutin, F. Murilo Zerbini, Jens H. Kuhn (2020). Global Organization and Proposed Megataxonomy of the Virus World. American Society for Microbiology.
  6. «Virus Taxonomy: 2019 Release» (html). International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) (en inglés). October 2018. Consultado el 13 octobre 2019. 
  7. Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas ictv2017
  8. N.J. Dimmock, A.J. Easton y K. Leppard, Introduction to Modern Virology, Ed. Wiley, 2006, ISBN 978-1-4051-3645-7
  9. Eugene Koonin, Valerian V Dolja (2014). A virocentric perspective on the evolution of life. Science Direct.
  10. Eugene V. Koonin, Mart Krupovic, and Vadim I. Agol, 2021. The Baltimore Classification of Viruses 50 Years Later: How Does It Stand in the Light of Virus Evolution?. American Society of Microbiogy.
  11. John Carter y Venetia Saunders, Virology: Principles and Applications, Ed. Wiley, 2007, ISBN 978-0-470-02387-7
  12. A. Kornberg y T.A Baker, DNA Replication, Ed. University Science Books, 2005, ISBN 978-1-891389-44-3

Enlaces externos[editar]