Espaciador transcrito interno

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El espaciador transcrito interno (ITS, del inglés Internal transcribed spacer) es un fragmento del genoma llamado ADN espaciador, situado entre el ADN ribosómico (ADNr) para la subunidad pequeña y el de la subunidad grande. También se lo puede definir como la región ya transcrita en ARN, o precursor policistrónico que le corresponde al ADN espaciador luego de la transcripción.

ITS en los dominios de la vida[editar]

En bacterias y arqueas, existe un único ITS, ubicado entre los genes de ARNr 16S y 23S. Por el contrario, hay dos ITS en eucariotas: ITS1 se encuentra entre los genes de ARNr 18S y 5.8S, mientras que ITS2 está entre los genes de ARNr 5.8S y 28S (en opistocontes o 25S en plantas). ITS1 corresponde al ITS en bacterias y arqueas, mientras que ITS2 se originó como una inserción que interrumpió el gen ancestral ARNr 23S.[1]​[2]​

Organización[editar]

En bacterias y arqueas, el ITS se produce en una o varias copias, al igual que los genes 16S y 23S flanqueantes. Cuando hay varias copias, estas no ocurren adyacentes entre sí. Más bien, ocurren en ubicaciones discretas en el cromosoma circular. No es infrecuente que las bacterias porten genes de ARNt en el ITS.[3]​[4]​

Organización de las repeticiones en tándem de ADN ribosómico nuclear eucariota (arriba en azul). Arriba se representan los espaciadores no transcritos (NTS) en blanco. Abajo se representan los ETS y ITS, en blanco y los fragmentos de ARNr (ribosómicos) estructurales 18S, 5,8S y 28S en naranja.

En eucariotas, los genes que codifican el ARN ribosómico y los espaciadores ocurren en repeticiones en tándem que tienen miles de copias de longitud, cada una separada por regiones de ADN no transcrito denominadas espaciador intergénico (IGS, del inglés intergenic spacer) o espaciador no transcrito (NTS, del inglés non-transcribed spacer).

Cada grupo ribosómico eucariota contiene el espaciador transcrito externo 5 '(5' ETS), el gen ARNr 18S, el ITS1, el gen ARNr 5.8S, el ITS2, el gen ARNr 26S o 28S, y finalmente el gen ARNr 3'.[5]​

Durante la maduración del ARNr, se escinden las piezas de ETS e ITS. Como subproductos no funcionales de esta maduración, se degradan rápidamente.[6]​

Uso en filogenia[editar]

La comparación de secuencias de las regiones ITS eucariotas se usa ampliamente en taxonomía y filogenia molecular debido a varias propiedades favorables:[7]​

  • Se amplifica de forma rutinaria gracias a su pequeño tamaño asociado a la disponibilidad de secuencias flanqueantes altamente conservadas.
  • Es fácil de detectar incluso a partir de pequeñas cantidades de ADN debido al alto número de copias de los grupos de ARNr.
  • Sufre una rápida evolución concertada a través de un cruce desigual y conversión de genes. Esto promueve la homogeneidad intragenómica de las unidades repetidas, aunque la secuenciación de alto rendimiento mostró la ocurrencia de variaciones frecuentes dentro de las especies de plantas.[8]​
  • Tiene un alto grado de variación incluso entre especies estrechamente relacionadas. Esto puede explicarse por la presión evolutiva relativamente baja que actúa sobre tales secuencias espaciadoras no codificantes.

Por ejemplo, los marcadores ITS han demostrado ser especialmente útiles para dilucidar las relaciones filogenéticas entre los siguientes taxones.

Grupo taxonómico Nivel taxonómico Año Autores con referencias
Asteraceae: Compositae Especie (congenérica) 1992 Baldwin y col.[9]​
Viscaceae: Arceuthobium Especie (congenérica) 1994 Nickrent y col.[10]​
Poaceae: Zea Especie (congenérica) 1996 Buckler y Holtsford[11]​
Leguminosas: Medicago Especie (congenérica) 1998 Bena y col.[5]​
Orchidaceae : Diseae Géneros (dentro de las tribus) 1999 Douzery y col.[12]​
Odonata: Calopteryx Especie (congenérica) 2001 Weekers y col.[13]​
Levaduras de importancia clínica Género 2001 Chen y col.[14]​
Poaceae: Saccharinae Géneros (dentro de las tribus) 2002 Hodkinson y col.[15]​
Plantaginaceae: Plantago Especie (congenérica) 2002 Rønsted y col.[16]​
Jungermanniopsida: Herbertus Especie (congenérica) 2004 Feldberg y col.[17]​
Pinaceae: Tsuga Especie (congenérica) 2008 Havill y col.[18]​
Chrysomelidae: Altica Géneros (congenérico) 2009 Ruhl y col.[19]​
Simbiodinio Clado 2009 Stat y col.[20]​
Brassicaceae Tribus (dentro de una familia) 2010 Warwick y col.[21]​
Ericaceae: Erica Especie (congenérica) 2011 Pirie y col.[22]​
Dípteros: Bactrocera Especie (congenérica) 2014 Boykin y col.[23]​
Scrophulariaceae: Scrophularia Especie (congenérica) 2014 Scheunert y Heubl[24]​
Potamogetonaceae: Potamogeton Especie (congenérica) 2016 Yang y col.[25]​

Se sabe que ITS2 está más conservado que ITS1. Todas las secuencias de ITS2 comparten un núcleo común de estructura secundaria,[26]​ mientras que las estructuras de ITS1 solo se conservan en unidades taxonómicas mucho más pequeñas. Independientemente del alcance de la conservación, la comparación asistida por estructuras puede proporcionar una mayor resolución y solidez.[27]​

Código de barras micológico[editar]

La región ITS es la región de ADN más secuenciada en la ecología molecular de los hongos[28]​ y se ha recomendado como la secuencia universal de códigos de barras de hongos.[29]​ Por lo general, ha sido más útil para la sistemática molecular a nivel de especie, a nivel de género, e incluso dentro de las especies (por ejemplo, para identificar razas geográficas). Debido a su mayor grado de variación que otras regiones génicas de ADNr (por ejemplo, ARNr de subunidades pequeñas y grandes), a veces se puede observar variación entre repeticiones de ADNr individuales dentro de las regiones ITS e IGS. Además de los cebadores universales ITS1 + ITS4[30]​[31]​ utilizados por muchos laboratorios, se han descrito varios cebadores específicos de taxón que permiten la amplificación selectiva de secuencias fúngicas (por ejemplo, amplificación de secuencias ITS de basidiomicetos de muestras de micorrizas).[32]​ A pesar de que los métodos de secuenciación de escopeta se utilizan cada vez más en la secuenciación microbiana, la baja biomasa de hongos en las muestras clínicas hace que la amplificación de la región ITS sea un área de investigación en curso.[33]​[34]​

Referencias[editar]

  1. ↑ Lafontaine, D. L. J.; Tollervey, D. (2001). «The function and synthesis of ribosomes». Nature Reviews Molecular Cell Biology 2 (7): 514-520. PMID 11433365. doi:10.1038/35080045. 
  2. ↑ Scott Orland Rogers (27 de julio de 2011). Integrated Molecular Evolution. CRC Press. pp. 65-66. ISBN 978-1-4398-1995-1. Consultado el 9 de marzo de 2015. 
  3. ↑ Takada, Hiraku; Shimada, Tomohiro; Dey, Debashish; Quyyum, M. Zuhaib; Nakano, Masahiro; Ishiguro, Akira; Yoshida, Hideji; Yamamoto, Kaneyoshi et al. (22 de diciembre de 2016). «Differential Regulation of rRNA and tRNA Transcription from the rRNA-tRNA Composite Operon in Escherichia coli». PLOS ONE 11 (12): e0163057. Bibcode:2016PLoSO..1163057T. PMC 5179076. PMID 28005933. doi:10.1371/journal.pone.0163057. 
  4. ↑ Stewart, Frank J.; Cavanaugh, Colleen M. (July 2007). «Intragenomic Variation and Evolution of the Internal Transcribed Spacer of the rRNA Operon in Bacteria». Journal of Molecular Evolution 65 (1): 44-67. Bibcode:2007JMolE..65...44S. PMID 17568983. doi:10.1007/s00239-006-0235-3. 
  5. ↑ a b Bena, Gilles; Jubier, Marie-France; Olivieri, Isabelle; Lejeune, Bernard (1998). «Ribosomal External and Internal Transcribed Spacers: Combined Use in the Phylogenetic Analysis of Medicago (Leguminosae)». Journal of Molecular Evolution 46 (3): 299-306. Bibcode:1998JMolE..46..299B. ISSN 0022-2844. PMID 9502673. doi:10.1007/PL00006306. 
  6. ↑ Michot, Bernard; Bachellerie, Jean-Pierre; Raynal, Francoise (25 de mayo de 1983). «Structure of mouse rRNA precursors. Complete sequence and potential folding of the spacer regions between 18S and 28S rRNA». Nucleic Acids Research 11 (10): 3375-3391. ISSN 0305-1048. PMC 325970. PMID 6304630. doi:10.1093/nar/11.10.3375. 
  7. ↑ Baldwin, Bruce G.; Sanderson, Michael J.; Porter, J. Mark; Wojciechowski, Martin F.; Campbell, Christopher S.; Donoghue, Michael J. (1 de enero de 1995). «The ITS Region of Nuclear Ribosomal DNA: A Valuable Source of Evidence on Angiosperm Phylogeny». Annals of the Missouri Botanical Garden 82 (2): 247-277. doi:10.2307/2399880. 
  8. ↑ Song, Jingyuan; Shi, Linchun; Li, Dezhu; Sun, Yongzhen; Niu, Yunyun; Chen, Zhiduan; Luo, Hongmei; Pang, Xiaohui et al. (30 de agosto de 2012). «Extensive Pyrosequencing Reveals Frequent Intra-Genomic Variations of Internal Transcribed Spacer Regions of Nuclear Ribosomal DNA». PLOS ONE 7 (8): e43971. Bibcode:2012PLoSO...743971S. ISSN 1932-6203. PMC 3431384. PMID 22952830. doi:10.1371/journal.pone.0043971. 
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  10. ↑ Nickrent, Daniel L.; Schuette, Kevin P.; Starr, Ellen M. (1 de enero de 1994). «A Molecular Phylogeny of Arceuthobium (Viscaceae) Based on Nuclear Ribosomal DNA Internal Transcribed Spacer Sequences». American Journal of Botany 81 (9): 1149-1160. doi:10.2307/2445477. 
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  12. ↑ Douzery, Emmanuel J. P.; Pridgeon, Alec M.; Kores, Paul; Linder, H. P.; Kurzweil, Hubert; Chase, Mark W. (1 de junio de 1999). «Molecular phylogenetics of Diseae (Orchidaceae): a contribution from nuclear ribosomal ITS sequences». American Journal of Botany 86 (6): 887-899. ISSN 0002-9122. PMID 10371730. doi:10.2307/2656709. 
  13. ↑ Weekers, Peter H. H.; De Jonckheere, Johan F.; Dumont, Henri J. (1 de julio de 2001). «Phylogenetic Relationships Inferred from Ribosomal ITS Sequences and Biogeographic Patterns in Representatives of the Genus Calopteryx (Insecta: Odonata) of the West Mediterranean and Adjacent West European Zone». Molecular Phylogenetics and Evolution 20 (1): 89-99. PMID 11421650. doi:10.1006/mpev.2001.0947. 
  14. ↑ Chen, Y-C, J. D. Eisner, M. M. Kattar, S. L. Rassoulian-Barrett, K. Lafe, A. P. Limaye, and B. T. Cookson (2001). «Polymorphic Internal Transcribed Spacer Region 1 DNA Sequences Identify Medically Important Yeasts». J. Clin. Microbiol. 39 (11): 4042-4051. PMC 88485. PMID 11682528. doi:10.1128/JCM.39.11.4042-4051.2001. 
  15. ↑ Hodkinson, Trevor R.; Chase, Mark W.; Lledó, Dolores M.; Salamin, Nicolas; Renvoize, Stephen A. (2002). «Phylogenetics of Miscanthus, Saccharum and related genera (Saccharinae, Andropogoneae, Poaceae) based on DNA sequences from ITS nuclear ribosomal DNA and plastid trnL intron and trnL-F intergenic spacers». Journal of Plant Research 115 (5): 381-392. ISSN 0918-9440. PMID 12579363. doi:10.1007/s10265-002-0049-3. 
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