Derrick Rossi

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Derrick Rossi
Información personal
Nacimiento 5 de febrero de 1966 Ver y modificar los datos en Wikidata (58 años)
Toronto (Canadá) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Canadiense
Educación
Educado en
Información profesional
Ocupación Biólogo y empresario Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador
Distinciones

Derrick J. Rossi (Toronto, 5 de febrero de 1966),[1]​ es un biólogo de células madre y empresario canadiense. Es conocido por haber fundado la empresa de biotecnología Moderna. En la actualidad, 2021, es director general de Convelo Therapeutics.

Biografía[editar]

Rossi nació en Toronto siendo el menor de los cinco hijos de una familia de inmigrantes malteses.[2]​ Su padre, Fred, trabajó en talleres de carrocería durante 50 años[3]​ y su madre, Agnes, era copropietaria de una panadería maltesa.[2]​ Rossi estudió en el instituto Dr. Norman Bethune de Scarborough, donde descubrió pronto su pasión por la biología molecular.[2]​ Después hizo su licenciatura y máster en Genética Molecular en la Universidad de Toronto.[4]​ Obtuvo su doctorado en la Universidad de Helsinki en 2003 y ocupó un puesto de posdoctorado de 2003 a 2007 en la Universidad de Stanford en el laboratorio de Irving Weissman.[5]

Rossi fue nombrado profesor asociado del Departamento de Células Madre y Biología Regenerativa de la Escuela de Medicina Harvard y de la Universidad de Harvard.[6]​ Al mismo tiempo, fue miembro principal del profesorado del Instituto de Células Madre de Harvard e investigador del Instituto de Enfermedades Inmunes (IDI),[7]​ así como del Programa de Medicina Celular y Molecular del Hospital Infantil de Boston.[8]

En 2010, Rossi fundó la empresa de biotecnología Moderna para explotar su descubrimiento sobre la capacidad de transformar y reprogramar células madre pluripotentes, junto con Kenneth R. Chien y Robert Langer.[9][10]​ La revista Time citó este descubrimiento como uno de los diez principales avances médicos del año.[11]​ También fue una de las "People Who Mattered" de Time en 2010.[12]​ Se le citó porque el descubrimiento «implicaba la invención de un método más seguro para crear células madre pluripotentes ... un nuevo método [que] podría ayudar a trasladar los tratamientos basados en células madre para enfermedades como la diabetes y el Parkinson más rápidamente del laboratorio a la práctica clínica»[11]​ Al año siguiente, Rossi fue seleccionado de nuevo por Time como una de las 100 personas más influyentes en 2011.[13][14]

En 2013 Rossi, Chien y su equipo informaron de que «[habían sido] capaces de mejorar la función cardíaca en ratones y mejorar su supervivencia a largo plazo con una 'reorientación de su diferenciación [de células madre] hacia tipos de células cardiovasculares'» en un paso significativo hacia la terapéutica regenerativa para Moderna.[15][16]​ Ese mismo año y sobre la base del mismo trabajo, Moderna logró asociarse con AstraZeneca a cambio de 240 millones de dólares «en efectivo por adelantado plus much more in potential milestone payments», y luego recibió de otros inversores 110 millones de dólares.[15]

En 2014 Rossi se retiró de sus funciones en el consejo de administración y como asesor científico en Moderna[2]​ y al año siguiente cofundó Intellia Therapeutics, que utiliza la edición genética CRISPR para desarrollar nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades genéticas. En 2016, Rossi cofundó Magenta Therapeutics, centrada en el trasplante de células madre hematopoyéticas para restablecer el sistema inmunitario del paciente en caso de enfermedades autoinmunes, cánceres hematológicos y enfermedades genéticas. Rossi participó también en la fundación de Stelexis Therapeutics, que desarrolla nuevos medicamentos para el tratamiento de las células madre cancerosas.[6][4][17]

En 2018, Rossi se retiró de todos sus cargos en Harvard para centrarse en sus actividades como empresario.[4][2]​ En la actualidad (2021) es miembro de la junta directiva de la New York Stem Cell Foundation[6]​ y director general de Convelo Therapeutics.[18]

Contribuciones científicas[editar]

Rossi desarrolla y promueve nuevas terapias con métodos biotecnológicos, contribuyendo así a nuevos enfoques en la medicina regenerativa.[6]​ Su investigación se centró en diferentes aspectos de la biología de las células madre.[4]​ Para evitar problemas éticos relacionados con el uso y la explotación de las células madre humanas, Rossi se basó en los resultados de Katalin Karikó y Drew Weissman sobre el ARN mensajero. Consiguió encontrar inversores para sus planes de trasladar estos descubrimientos a nuevos medicamentos y vacunas fundando Moderna.[19]

Rossi escribió sobre su ARNm sintético modificado: «como nuestra tecnología está basada en el ARN, elimina por completo el riesgo de integración genómica y de mutagénesis por inserción inherente a todas las metodologías basadas en el ADN».[20]​ El resumen de este artículo, que le valió el reconocimiento de Time, dice en parte:

Aquí describimos una estrategia sencilla y no integradora para reprogramar el destino de las células, basada en la administración de ARNm sintético modificado para superar las respuestas antivirales innatas (en embriones murinos y epidermis humana y en fibroblastos de pulmón fetal derivados de células madre embrionarias (ESCs) humanas dH1f y MRC-5, fibroblastos de piel fetal humana Detroit 551, fibroblastos de prepucio neonatal BJ y células similares a los fibroblastos cultivadas a partir de una biopsia de piel primaria tomada de un paciente adulto con fibrosis quística). Demostramos que este enfoque puede reprogramar múltiples tipos de células humanas a la pluripotencia con eficiencias que superan ampliamente los protocolos establecidos (para objetivos de miocitos neuronales o cardiomiocitos). Además, demostramos que la misma tecnología puede utilizarse para dirigir de forma eficiente la diferenciación de las células madre pluripotentes inducidas por ARN (RiPSCs) en células miogénicas diferenciadas en fase terminal. Esta tecnología representa una estrategia segura y eficiente para la reprogramación de células somáticas y la dirección del destino celular que tiene una amplia aplicabilidad para la investigación básica, el modelado de enfermedades y la medicina regenerativa»

En su artículo de 2010, Rossi describió su preferencia por «complejizar el ARN con un vehículo catiónico para facilitar la captación por endocitosis» en lugar de la electroporación porque «esto permitiría la transfección repetida para mantener la expresión de la proteína ectópica durante los días o semanas necesarios para la reprogramación celular». Rossi y su equipo trataron el ARN sintetizado con una fosfatasa para superar la vía de resistencia al interferón, y sustituyeron la "5-metilcitidina (5mC) por la citidina y la pseudouridina por uridina. El equipo dio con un «tratamiento de ribonucleótidos modificados y fosfatasas» (en adelante, 'mod-ARN') y enmascaró el mod-ARN superando la barrera del interferón mediante el uso de la proteína B18R del vaccinia virus, que sirvió de inhibidor, pero aun así la cinética dictó un régimen de tratamiento de transfección diario. Se utilizó ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, porque se había informado de que aumentaba la eficacia de la reprogramación.[20]

Reconocimientos y premios[editar]

En 2021 ganó el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica, junto con Katalin Karikó, Drew Weissman, Philip Felgner, Uğur Şahin, Özlem Türeci y Sarah Gilbert por su contribución científica encaminada a enfrentar la pandemia de COVID-19 y que «de forma independiente, han contribuido al desarrollo de alguna de las vacunas aprobadas hasta la fecha, todas ellas basadas en diferentes estrategias, que tienen la proteína S como blanco común».[21]

Notas[editar]

  1. En inglés en el original:«Here we describe a simple, nonintegrating strategy for reprogramming cell fate based on administration of synthetic mRNA modified to overcome innate antiviral responses (in Murine embryos and human epidermis and human ESC-derived dH1f and MRC-5 fetal lung fibroblasts, Detroit 551 human fetal skin fibroblasts, BJ neonatal foreskin fibroblasts, and fibroblast-like cells cultured from a primary skin biopsy taken from an adult cystic fibrosis patient). We show that this approach can reprogram multiple human cell types to pluripotency with efficiencies that greatly surpass established protocols (for neuronal myocyte or cardiomyocyte targets). We further show that the same technology can be used to efficiently direct the differentiation of RNA-induced pluripotent stem cells (RiPSCs) into terminally differentiated myogenic cells. This technology represents a safe, efficient strategy for somatic cell reprogramming and directing cell fate that has broad applicability for basic research, disease modeling, and regenerative medicine»

Referencias[editar]

  1. American Men & Women of Science (2015). 33rd Edition. Cengage Learning: Detroit.
  2. a b c d e Joe O'Connor (28 de mayo de 2020). «Meet the Canadian hockey dad behind COVID-19 vaccine developer Moderna». nationalpost.com (en inglés). Consultado el 6 de marzo de 2021. 
  3. «How Dad Made a Difference». The Orlando Sentinel (en inglés). 16 de junio de 2011. p. D1. Consultado el 9 de agosto de 2018. 
  4. a b c d Rahul Kalvapalle (22 de febrero de 2021). «From the lab to saving lives: Moderna co-founder Derrick Rossi on becoming a serial entrepreneur». utoronto.ca (en inglés). Consultado el 6 de marzo de 2021. 
  5. «About the researcher». harvard.edu (en inglés). Archivado desde el original el 9 de febrero de 2022. Consultado el 6 de marzo de 2021. 
  6. a b c d «Derrick Rossi, PhD» (en inglés). NYSCF. Consultado el 6 de marzo de 2021. 
  7. «Derrick J Rossi's scientific contributionswhile affiliated with Harvard University (Cambridge, United States) and other places» (en inglés). Research Gate. Consultado el 26 de febrero de 2018. 
  8. «Derrick J. Rossi, Ph.D.» (en inglés). VOR Biopharma. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2018. Consultado el 26 de febrero de 2018. 
  9. Kutz, Erin (4 de octubre de 2010). «ModeRNA, Stealth Startup Backed By Flagship, Unveils New Way to Make Stem Cells» (en inglés). Xconomy, Inc. 
  10. Lawrence Goodman (10 de febrero de 2021). febrero de/rosenstiel-ceremony-vaccine.html «Rosenstiel Award winners celebrated for life-saving scientific breakthroughs». brandeis.edu (en inglés). Consultado el 6 de marzo de 2021. 
  11. a b «Children's researcher honored by TIME Magazine» (en inglés). Thriving. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2018. Consultado el 26 de febrero de 2018. 
  12. «Person of the Year 2010». Time (en inglés). Consultado el 26 de febrero de 2018. 
  13. «Derrick J. Rossi» (en inglés). Harvard. Consultado el 26 de febrero de 2018. 
  14. Park, Alice. «The 2011 Time 100». Time (en inglés). Consultado el 26 de febrero de 2018. 
  15. a b Timmerman, Luke (20 de noviembre de 2013). «Moderna Vacuums Up Another $110M to Make Messenger RNA Drugs» (en inglés). Xconomy, Inc. 
  16. Zangi, Lior; Lui, Kathy O.; von Gise, Alexander; Ma, Qing; Ebina, Wataru; Ptaszek, Leon M.; Später, Daniela; Xu, Huansheng; Tabebordbar, Mohammadsharif; Gorbatov, Rostic; Sena, Brena; Nahrendorf, Matthias; Briscoe, David M.; Li, Ronald A.; Wagers, Amy J.; Rossi, Derrick J.; Pu, William T.; Chien, Kenneth R. (2013). «Modified mRNA directs the fate of heart progenitor cells and induces vascular regeneration after myocardial infarction». Nature Biotechnology (en inglés) 31 (10): 898-907. PMC 4058317. PMID 24013197. doi:10.1038/nbt.2682. 
  17. Servick, Kelly (1 de febrero de 2017). «This mysterious $2 billion biotech is revealing the secrets behind its new drugs and vaccines». Science (en inglés). Consultado el 9 de agosto de 2018. 
  18. «The Science of Startups: Drs. Derrick Rossi and Paul Tesar Discuss How Their Biotechs Are Bringing Stem Cell Research to Patients» (en inglés). Consultado el Dec 10, 2020. 
  19. Damian Garde, Jonathan Saltzman (10 de noviembre de 2020). «The story of mRNA: How a once-dismissed idea became a leading technology in the Covid vaccine race». statnews.com (en inglés). Consultado el 6 de marzo de 2021. 
  20. a b c Warren, Luigi; Manos, Philip D.; Ahfeldt, Tim; Loh, Yuin-Han; Li, Hu; Lau, Frank; Ebina, Wataru; Mandal, Pankaj K.; Smith, Zachary D.; Meissner, Alexander; Daley, George Q.; Brack, Andrew S.; Collins, James J.; Cowan, Chad; Schlaeger, Thorsten M.; Rossi, Derrick J. (2010). «Highly Efficient Reprogramming to Pluripotency and Directed Differentiation of Human Cells with Synthetic Modified mRNA». Cell Stem Cell (en inglés) 7 (5): 618-630. PMC 3656821. PMID 20888316. doi:10.1016/j.stem.2010.08.012. 
  21. Redacción (23 de junio de 2021). «Las vacunas contra la COVID-19, premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica». Radiotelevisión Española. Consultado el 24 de junio de 2021.