Cloruro de yodo
| Cloruro de yodo | ||
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 Cloruro de yodo | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Cloruro de iodo | ||
| General | ||
| Otros nombres | Monocloruro de yodo | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ICl | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 7790-99-0[1] | |
| ChemSpider | 23042 | |
| PubChem | 24640 | |
| UNII | 0SMG5NLU45 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido amarronado; cristales negruzcos | |
| Densidad | 3100 kg/m³; 31 g/cm³ | |
| Masa molar | 16 235 g/mol | |
| Punto de fusión | 300 K (27 °C) | |
| Punto de ebullición | 370 K (97 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Hidroliza | |
| Compuestos relacionados | ||
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El cloruro de yodo o monocloruro de yodo (ICl) es un compuesto interhalogenado formado mediante la combinación de yodo y cloro y que forma dos estructuras cristalinas diferenciadas.[2]
Síntesis[editar]
El cloruro de yodo se sintetiza mediante la combinación estequiométrica de cloro y yodo:
Cl2 + I2 → 2 ICl
Polimorfos[editar]
El cloruro de yodo presenta dos polimorfos. El α-ICl cristaliza de forma cuticular con cristales negros de temperatura de fusión a 27 °C. La forma β-ICl presenta cristales más lenticulares con temperatura de fusión a 14 °C.[3] La estructura cristalina de ambos polimorfos consiste en moléculas que forman cadenas dispuestas en forma de zig-zag.[2],[4]
Usos[editar]
El ICl es un reactivo empleado en la síntesis orgánica de distintos compuestos. Puede ser empleado en la síntesis de compuestos aromáticos yodados.[5] También puede emplearse en la adición de cloro y yodo a alquenos mediante una doble adición:
RCH=CHR’ + ICl → RCH(I)-CH(Cl)R’
Cuando esta reacción se lleva a cabo en presencia de la azida de sodio se forma la iodo-azida RCH(I)-CH(N3)R’.[6]
El monocloruro de yodo es empleado para la preparación del reactivo de Wijs para la determinación del índice de yodo que cuantifica el grado de instauración de compuestos orgánicos que contienen enlaces diénicos y triénicos, como por ejemplo distintos aceites como el aceite de oliva u otras sustancias agroalimentarias que contienen grasas tales como margarinas o mantecas.[7]
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ a b Ríos, E.G. Química Inorgánica (1994). Editorial Reverté, S.A
- ↑ Brisbois, R. G.; Wanke, R. A.; Stubbs, K. A.; Stick, R. V. "Iodine Monochloride" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2004 John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.ri014
- ↑ Carpenter, G. B.; Richards, S. M. (1 April 1962). "The crystal structure of β-iodine monochloride". Acta Crystallographica 15 (4): 360–364. doi:10.1107/S0365110X62000882
- ↑ Wallingford, V. H.; Krüger, P. A. (1943), "5-Iodo-anthranilic Acid", Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 349
- ↑ Padwa, A.; Blacklock, T.; Tremper, A., "3-Phenyl-2H-Azirine-2-carboxaldehyde", Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 893
- ↑ Analíticos en alimentaria. Métodos oficiales de análisis. Aceites y Grasas. Panreac Química, S.A.
| Control de autoridades |
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Datos: Q414607
Multimedia: Iodine monochloride / Q414607