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Resumen
| Descripción |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| Fecha | |
| Fuente | Own work in Inkscape |
| Autor | User:LordT modification from the original of en:User:Cburnett |
| Permiso (Reutilización de este archivo) |
GFDL |
| Otras versiones |
[]
|
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Licencia
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| Fecha y hora | Miniatura | Dimensiones | Usuario | Comentario | |
|---|---|---|---|---|---|
| actual | 17:28 15 may 2014 | | 1350 × 1580 (39 kB) | Basquetteur | corrijo mala traducción al español |
| 15:29 3 ene 2008 |  | 1350 × 1580 (38 kB) | LordT | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}}{{es|Gen autosómica recesiva. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómica recesiva y monogénica.}} |Source=Own work in Inkscape |Date=3 Jan [[2007 |
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- Abetalipoproteinemia
- Abiotrofia cerebelosa
- Acatalasemia
- Acidemia propiónica
- Aciduria glutárica tipo I
- Aciduria glutárica tipo II
- Aciduria metilmalónica
- Aciduria orótica
- Acrodermatitis enteropática
- Alcaptonuria
- Amaurosis congénita de Leber
- Anemia de Fanconi
- Anemia de células falciformes
- Argininemia
- Aspartilglucosaminuria
- Ataxia-telangiectasia
- Ataxia de Friedreich
- Autosoma
- Autosómico recesivo
- Beta-talasemia
- Ceguera nocturna estacionaria congénita autosómica recesiva
- Ceroidolipofuscinosis
- Cistinosis
- Cistinuria
- Citrulinemia
- Colestasis linfedema
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II
- Deficiencia de carnosinasa
- Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
- Disgenesia reticular
- Displasia craneodiafisaria
- Distrofia cristalina de Bietti
- Distrofia muscular congénita
- Distrofia muscular congénita con déficit de merosina
- Distrofia muscular congénita de Ullrich
- Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
- Dominancia (genética)
- Enfermedad de Batten
- Enfermedad de Canavan
- Enfermedad de Farber
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Hartnup
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Lafora
- Enfermedad de McArdle
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Enfermedad de Pompe
- Enfermedad de Refsum
- Enfermedad de Schindler
- Enfermedad de Stargardt
- Enfermedad de Tangier
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Enfermedad de Von Gierke
- Enfermedad de Von Willebrand
- Enfermedad de Wilson
- Enfermedad de Wolman
- Enfermedad poliquística renal
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VII
- Fenilcetonuria
- Fibrocondrogénesis
- Fibrosis quística
- Fiebre mediterránea familiar
- Galactosemia
- Glucogenosis tipo III
- Hemocromatosis hereditaria
- Inmunodeficiencia combinada grave por déficit de adenosina desaminasa
- Leucodistrofia metacromática
- Metahemoglobinemia
- Mucopolisacaridosis
- Nefronoptisis
- Neutropenia congénita severa
- Picnodisostosis
- Rasgos mendelianos en humanos
- Síndrome de Allgrove
- Síndrome de Alström
- Síndrome de Bernard-Soulier
- Síndrome de Björnstad
- Síndrome de Bloom
- Síndrome de Carpenter
- Síndrome de Chédiak-Higashi
- Síndrome de Cockayne
- Síndrome de Cohen
- Síndrome de Crandall
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Síndrome de Ochoa
- Síndrome de Omenn
- Síndrome de Papillon-Lefèvre
- Síndrome de Sanfilippo
- Síndrome de Senior-Løken
- Síndrome de Sly
- Síndrome de Usher
- Síndrome de Waardenburg
- Síndrome de Walker-Warburg
- Síndrome de Werner
- Síndrome de exceso aparente de mineralocorticoide
- Síndrome de inmunodeficiencia, inestabilidad de la región centromérica y anomalías faciales
- Talasemia
- Tirosinemia
- Trimetilaminuria
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