Adalimumab

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Adalimumab
300
Identificadores
Número CAS 331731-18-1
Código ATC L04AB04
Datos químicos
Fórmula C6428H9912N1694O1987S46 
Peso mol. 144190.3 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 64%
Vida media 10-20 días.
Datos clínicos
Cat. embarazo C (AU) B (EUA)
Estado legal POM (UK)-only (EUA)
Vías de adm. Subcutánea
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El adalimumab es un anticuerpo monoclonal incluido entre el grupo de fármacos llamado tratamiento biológico. Su mecanismo de acción es doble: por una parte, disminuye el efecto del factor de necrosis tumoral, que es una citocina que producen diversas células de nuestro cuerpo y que aumenta los síntomas inflamatorios. Por otra, induce la apoptosis (muerte celular) de linfocitos que se encuentran anormalmente activados. Entre las aplicaciones de adalimumab se emplea para el tratamiento de la artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, la artritis psoriásica y la psoriasis.[1]

La administración de adalimumab se realiza en general mediante inyección subcutánea, y puede hacerse en el domicilio del paciente, con una periodicidad variable. En general se administra cada 2 semanas. Adalimumab es comercializado bajo la denominación Humira por los laboratorios AbbVie.

El uso presenta ciertos riesgos y efectos secundarios que en ocasiones pueden resultar mortales. Entre los riesgos más graves se encuentra un aumento en el riesgo de padecer cánceres de piel como melanomas. Al reducir el efecto del sistema inmune, fármacos basados en Adalimumab como Humira incrementan el riesgo de sufrir infecciones.[1] Los riesgos de Adalimumab a corto y medio plazo están ya establecidos. El medicamento lleva en comercialización desde 2003, por lo que aún no se conocen con claridad otros posibles riesgos adicionales derivados de su uso a largo plazo.[2]

Véase también[editar]

Referencias[editar]