A23187
| A23187 | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 52665-69-7 | |
| PubChem | 11957499 | |
| ChemSpider | 10131749 | |
| UNII | 37H9VM9WZL | |
| ChEMBL | 1256686 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C29H37N3O6 | |
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InChI=1S/C29H37N3O6/c1-15-10-11-29(17(3)13-16(2)27(38-29)18(4)26(33)20-7-6-12-31-20)37-22(15)14-23-32-25-21(36-23)9-8-19(30-5)24(25)28(34)35/h6-9,12,15-18,22,27,30-31H,10-11,13-14H2,1-5H3,(H,34,35)/t15-,16-,17-,18-,22-,27+,29+/m1/s1
Key: HIYAVKIYRIFSCZ-CYEMHPAKSA-N | ||
El A23187 es un transportador iónico móvil que forma complejos estables con cationes divalentes ( iones con una carga de +2). El A23187 también se conoce como calcimicina, ionóforo de calcio, antibiótico A23187 e ionóforo de calcio A23187. Se produce en la fermentación del Streptomyces chartreusensis .
Acciones y usos[editar]
El A23187 tiene propiedades antibióticas contra bacterias grampositivas y hongos. También actúa como un ionóforo catiónico divalente, permitiendo que estos iones atraviesen las membranas celulares, que suelen ser impermeables a ellos.[1] El A23187 es más selectivo para Mn2+, algo menos selectivo para Ca2+ y Mg2+, mucho menos selectivo para Sr2+, e incluso menos selectivo para Ba2+.[2] El ionóforo se utiliza en laboratorios para aumentar los niveles de Ca2+ intracelular en células intactas. También desacopla la fosforilación oxidativa, el proceso que utilizan las células para sintetizar trifosfato de adenosina que utilizan como fuente de energía. Además, el A23187 inhibe la actividad de la ATPasa mitocondrial. El A23187 también induce la apoptosis en algunas células (por ejemplo, la línea celular de linfoma de ratón, o S49, y las células Jurkat) y la previene en otras (por ejemplo, las células dependientes de la interleucina 3 a las que se ha retirado el factor).[3]
Inex Pharmaceuticals Corporation (Canadá) informó de una aplicación innovadora del A23187. Inex utilizó el A23187 como herramienta molecular para fabricar liposomas artificiales cargados con fármacos anticancerígenos como Topotecan.[4]
En el campo de la FIV, el ionóforo de Ca se puede utilizar en caso de baja tasa de fertilización después del procedimiento ICSI, particularmente con globozoospermia (síndrome de esperma de cabeza redonda), el ionóforo de Ca reemplazará la ausencia de acrosoma de esperma y desempeña un papel en la activación de los ovocitos después del procedimiento ICSI. El uso recomendado es de 0,5 microgramos / ml dos veces durante 10 minutos interrumpidos con medio fresco con 30 minutos de incubación, seguido con el cultivo regular de óvulos inyectados para la FIV.[5]
Biosíntesis[editar]
Se cree que las enzimas biosintéticas centrales incluyen 3 proteínas para la biosíntesis del resto α-cetopirrol, 5 para policétido sintasas modulares de tipo I para el anillo de espirocetal, 4 para la biosíntesis del ácido 3-hidroxiantranílico, una enzima de adaptación de N-metiltransferasa, y una tioesterasa tipo II.[6]
Disponibilidad comercial[editar]
Comercialmente, el A23187 está disponible como ácido libre, sal de Ca2+ y análogo 4-bromado.
Referencias[editar]
- ↑ «A23187». Medical Dictionary Online. 2006. Archivado desde el original el 10 de diciembre de 2006. Consultado el 1 de noviembre de 2006.
- ↑ Abbott, Bernard; D S Fukuda; D E Dorman; J L Occolowitz; M Debono; L Farhner (1979). «Microbial transformation of A23187, a divalent cation ionophore antibiotic». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 16 (6): 808-812. PMC 352958. PMID 119484. doi:10.1128/aac.16.6.808.
- ↑ «A23187». Archivado desde el original el 3 de noviembre de 2006. Consultado el 1 de noviembre de 2006.
- ↑ Liposomal Encapsulation of Topotecan Enhances Anticancer Efficacy in Murine and Human Xenograft Models Cancer Research
- ↑ Effect of calcium ionophore on unfertilized oocytes after ICSI cycles; Iran J Reprod Med Vol. 10. No. 2. pp: 83-86, March 2012.
- ↑ Wu Q, Liang J, Lin S, Zhou X, Bai L, Deng Z, Wang Z (March 2011). «Characterization of the biosynthesis gene cluster for the pyrrole polyether antibiotic calcimycin (A23187) in Streptomyces chartreusis NRRL 3882». Antimicrob. Agents Chemother. 55 (3): 974-82. PMC 3067094. PMID 21173184. doi:10.1128/AAC.01130-10.
Enlaces externos[editar]
- A23187 de AG Scientific, otro proveedor
- A21387 de BIOMOL, la página de productos de un proveedor
- Calcimicina de Bioaustralis, página de productos de un proveedor
- Esta obra contiene una traducción derivada de «A23187» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.