5-MeO-DMT

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5-MeO-DMT
5-MeO-DMT.svg
5-MeO-DMT-3d-sticks.png
Identificadores
Número CAS 1019-45-0
Código ATC No adjudicado
PubChem 1832
Datos químicos
Fórmula C13H18N2O 
Peso mol. 218.298 g/mol
Datos clínicos
Vías de adm. Oral (fumada), parenteral, nasal, digestiva (con un Inhibidor de la monoaminooxidasa
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5-MeO-DMT (5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina) es un alcaloide con efectos alucinógenos de la familia de las triptaminas.

Al igual que sus parientes, la dimetiltriptamina (N,N-DMT) y la bufotenina (5-HO-DMT), ha sido usada por los chamanes sudamericanos como un enteógeno para propósitos rituales y en la medicina tradicional durante al menos cuatro mil años a partir de sus fuentes botánicas del género Anadenanthera sp.[1]

En América del Norte es producido de manera natural por el sapo Incilius alvarius.

Química[editar]

La 5-MeO-DMT fue sintetizada por primera vez en 1936.[2]​ En 1959 se aisló como uno de los ingredientes psicoactivos de las semillas de Piptadenia colubrina (ahora Anadenanthera colubrina) y de la corteza de Dictyoloma incanescens (ahora Dictyoloma vandellianum).[3]

Historia[editar]

Tradicionalmente 5-MeO-DMT se ha utilizado en el polvo psicodélico a partir de la semilla de la Anadenanthera colubrina (cebil, wilca, vilca) y la Anadenanthera peregrina conocida también como yopo en los Andes, la Amazonia, la Orinoquía y el Caribe. La

En la cuenca amazónica, también esta presente en las resinas y cortezas pulverizadas de las virolas (Virola sp.) que son aún usadas tradicionalmente a manera de rapé en tabletas y/o como bebida.[4]

En América del Norte[editar]

También se encuentra en la piel del sapo Incilius alvarius (antes Bufo alvarius), aunque no hay evidencia directa de que este fuera utilizado como alucinógeno hasta tiempos recientes.[5][2]

Estudios[editar]

En marzo de 2019 unos investigadores de la Universidad John Hopkins anunciaron que el 80 % de los usuarios de 5-MeO-DMT sintético en rituales colectivos reportaron a través de encuestas mejoras en sus síntomas de depresión y trastorno de ansiedad.[6][7]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Capparelli (2006): 397-399.
  2. a b Davis, Alan K.; Barsuglia, Joseph P.; Lancelotta, Rafael; Grant, Robert M.; Renn, Elise (30 de abril de 2018). «The epidemiology of 5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) use: Benefits, consequences, patterns of use, subjective effects, and reasons for consumption:». Journal of Psychopharmacology (en inglés). PMC 6248886. PMID 29708042. doi:10.1177/0269881118769063. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  3. Pachter, Irwin J.; Zacharias, David E.; Ribeiro, Oscar (1959-09). «Indole Alkaloids of Acer saccharinum (the Silver Maple), Dictyoloma incanescens, Piptadenia colubrina, and Mimosa hostilis». The Journal of Organic Chemistry (en inglés) 24 (9): 1285-1287. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01091a032. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  4. Agurell et al. (1969)
  5. «Bufo alvarius: información básica». ICEERS. 19 de septiembre de 2019. Consultado el 1 de septiembre de 2020. 
  6. Davis, Alan K.; So, Sara; Lancelotta, Rafael; Barsuglia, Joseph P.; Griffiths, Roland R. (4 de marzo de 2019). «5-methoxy- N,N -dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) used in a naturalistic group setting is associated with unintended improvements in depression and anxiety». The American Journal of Drug and Alcohol Abuse (en inglés) 45 (2): 161-169. ISSN 0095-2990. PMC 6430661. PMID 30822141. doi:10.1080/00952990.2018.1545024. Consultado el 15 de octubre de 2020. 
  7. «Fast-Acting Psychedelic Associated With Improvements In Depression/Anxiety». Johns Hopkins Medicine Newsroom (en inglés). 18 de marzo de 2019. Consultado el 15 de octubre de 2020. 

Bibliografía[editar]

Enlaces externos[editar]