Alcohol propargílico
Alcohol propargílico | ||
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Nombre IUPAC | ||
2-Propin-1-ol | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C3H4O | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 107-19-7[1] | |
Número RTECS | UK5075000 | |
ChEBI | 28905 | |
ChEMBL | CHEMBL1563026 | |
ChemSpider | 21106466 | |
PubChem | 7859 | |
UNII | E920VF499L | |
KEGG | C05986 | |
C#CCO
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Propiedades físicas | ||
Densidad | 0,9715 kg/m³; 0,0009715 g/cm³ | |
Masa molar | 56,06 g/mol | |
Punto de fusión | −48 °C (225 K) | |
Punto de ebullición | 115 °C (388 K) | |
Índice de refracción (nD) | 1,4322±0,0001 | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | 13,55±0,01, 13,6±0,1 pKa | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El Alcohol propargílico, o 2-propin-1-ol, es un compuesto orgánico el cual es un alcohol primario que contiene unido un grupo etinilo.[2] El alcohol propargílico es un líquido incoloro miscible en agua y en la mayoría de los solventes orgánicos polares. Tiene un olor característico que recuerda al de los geranios del género Pelargonium.
El alcohol propargílico puede polimerizar por calentamiento o adición de una base. Es utilizado como inhibidor de la corrosión, en soluciones de complejos metálicos, como intermediario en síntesis orgánicas, como solvente estabilizador y como aditivo abrillantador en el electroplateado para fabricación de espejos. Industrialmente se prepara a partir de acetileno y formaldehído en una reacción de Arens-van Dorp.
El alcohol propargílico irrita la piel y las mucosas.[3]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 7819
- ↑ Hoja informativa de sustancias peligrosas: alcohol propargílico