Ácido tereftálico

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Ácido tereftálico
Terephthalic-acid-2D-skeletal.svg
Terephthalic-acid-3D-balls-B.png
Nombre IUPAC
ácido p-ftálico
General
Otros nombres ácido benceno-1,4-dicarboxílico
Fórmula molecular C8H6O4
Identificadores
Número CAS 100-21-0[1]
ChEBI 15702
ChEMBL CHEMBL1374420
ChemSpider 7208
PubChem 7489
UNII 6S7NKZ40BQ
KEGG C06337
Propiedades físicas
Apariencia blanco
Densidad 1522 kg/m3; 1,522 g/cm3
Masa molar 166,13 g/mol
Propiedades químicas
Acidez pKa1= 3,51
pKa2= 4,82 pKa
Solubilidad en agua 0,0017g/100mL (25 °C)
Momento dipolar 0 D
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El ácido tereftálico es un ácido dicarboxílico aromático de fórmula C6H4(COOH)2. Este ácido se usa principalmente como precursor del poliéster PET, usado para hacer recubrimientos y botellas de plástico. Es uno de los 3 isómeros del ácido ftálico.

Propiedades[editar]

Poco soluble en agua y alcoholes, por consiguiente, hasta alrededor de 1970 no se le dio mucho uso. Sublima cuando se calienta.

Producción[editar]

El ácido Tereftálico se produce por oxidación de p-xileno con oxígeno en aire:

Terephthalic-acid

Esta reacción se produce a través de un intermedio de ácido p-toluico, que luego se oxida a ácido tereftálico.[2]

Usos[editar]

Este ácido se usa principalmente como precursor de múltiples poliésteres y poliamidas, entre los que destaca el poliéster PET, usado para hacer recubrimientos y botellas de plástico. También se emplea como carrier en algunas pinturas y como materia prima para síntesis de algunos fármacos y otros compuestos químicos.

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Y. Xiao, W. P. Luo, X. Y. Zhang, C. C. Guo, Q. Liu, G. F. Jiang and Q. H. Li (2010). «Aerobic Oxidation of p-Toluic Acid to Terephthalic Acid over T(p-Cl)PPMnCl/Co(OAc)2 Under Moderate Conditions». Catalysis Letters 134 (1,2): 155-161. doi:10.1007/s10562-009-0227-1.