Xileno
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Xileno
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |||
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| Xilol, Dimetilbenceno | |||
| General | |||
| Fórmula semidesarrollada | C6H4(CH3)2 | ||
| Fórmula molecular | C8H10 | ||
| Identificadores | |||
| Número CAS | 1330-20-7 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Apariencia | Incoloro | ||
| Densidad | 865 kg/m3; 0,865 g/cm3 | ||
| Masa molar | 106,16 g/mol | ||
| Punto de fusión | 248,15 K (-25 °C °C) | ||
| Punto de ebullición | 411,15-417,15 K (138-144 °C) | ||
| Viscosidad | 0.620-0.810 (20 °C) | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua, soluble en alcohol, éter y otros compuestos orgánicos. | ||
| Compuestos relacionados | |||
| Alcanos | Benceno | ||
| Peligrosidad | |||
| Punto de inflamabilidad | 300 K (27 °C) | ||
| NFPA 704 |
3
2
0
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| Temperatura de autoignición | 736,9 K (463,9 °C) | ||
| Riesgos | |||
| Ingestión | Irritación gastrointestinal, fatiga, pérdida de consciencia, náusea y vómito. | ||
| Inhalación | Irritación de vías respiratorias, náuseas, dolor de cabeza y depresión del | ||
| Piel | El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a
través de la piel presentando efectos narcóticos. |
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| Ojos | Enrojecimiento, irritación. Se han reportado vacuolas corneales. | ||
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias |
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El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es el que se obtiene a partir del Benceno. Según la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico, se diferencia entre orto-, meta-, o para- xileno (o con sus nombres sistemáticos 1,2-; 1,3-; y 1,4-dimetilbenceno). Se trata de líquidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno.
Contenido |
[editar] Procedencia
Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilación seca de la madera (de allí su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petróleos. Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustión en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado catalítico.
[editar] Aplicaciones
Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Además forman parte de muchas formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado índice octano.
En química orgánica son importantes productos de partida en la obtención de los ácidos ftálicos que se sintetizan por oxidación catalítica.
Un inconveniente es la dificultad de separación de los isómeros que tienen puntos de ebullición casi idénticos (o-xileno: 144 °C; m-xileno: 139 °C; p-xileno: 138 °C).
En histología se emplea en los últimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al microscopio, como fijador y excluyente del agua.
[editar] Toxicología
Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, náuseas y malestar general. Al igual que el benceno, es un agente narcótico. Las exposiciones prolongadas a este producto puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los órganos hematopoyéticos, así como tambien el xilol se encuentra en los marcadores de tinta permanente. este producto es nocivo para la salud
[editar] Enlaces externos
- ATSDR en Español - ToxFAQs™: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)
- ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Xileno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)
- [1] Química Técnica LTDA.
