Cumeno

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Cumeno
Cumene-2D-skeletal.png
Cumene-3D-balls.png
Nombre (IUPAC) sistemático
(1-methylethyl)benzene
General
Otros nombres isopropilbenceno
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C9H12
Identificadores
Número CAS 98-82-8[1]
Número RTECS GR8575000
ChEBI CHEBI:34656
ChemSpider 7128
PubChem 7406
UNII 8Q54S3XE7K
Propiedades físicas
Estado de agregación líquido
Apariencia incoloro
Densidad 862 kg/m3; 0.862 g/cm3
Masa molar 120,19 g/mol
Punto de fusión −96 °C (177 K)
Punto de ebullición 152,7 °C (426 K)
Viscosidad 0.777 cP (21 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua insoluble
Solubilidad en metanol etanol, acetona
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
2
1
OX
Frases R R10, R37, R51/53, R65
Frases S S24, S37, S61, S62
Riesgos
Inflamable
Compuestos relacionados
benceno etilbenceno
tolueno
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Cumeno es el nombre utilizado comúnmente para el isopropilbenceno, un compuesto químico clasificado entre los hidrocarburos aromáticos. Se encuentra en el petróleo y en algunos de sus productos derivados, como algunos combustibles. Se utiliza en la síntesis de algunos detergentes y, principalmente, en la fabricación de fenol y acetona mediante la obtención previa de hidroperóxido de cumeno.

Propiedades físicas y químicas[editar]

El cumeno es un líquido, aromático penetrante, incoloro e inflamable. Su temperatura de inflamación es de 44 °C en copa cerrada y 25 °C en copa abierta; su temperatura de autoignición es de 424 °C; y cuando su concentración en presencia de oxígeno está entre 0,88% y 6,5%.

  • Presión de vapor: 8 mmHg (a 20 °C)
  • Densidad relativa: 0,86 g/cm³ (a 15 °C)
  • Densidad relativa de los vapores: 4,1 (aire=1)

Es soluble en alcohol, éter, benceno y acetona. Es insoluble en agua.

Producción[editar]

La producción comercial de cumeno se lleva a cabo a través de un catalizador de alquilación de benceno, con la adición de propileno. Puede usarse como catalizador el ácido fosfórico solidificado sobre alúmina, conforme se hacía hasta mediados de los años 1990, cuando alcanzó mayor auge la catálisis basada en zeolitas.[2]

Obtención de cumeno a partir de benceno y propileno, usando ácido fosfórico como catalizador.

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Cumene. The Innovation Group. Consultado el 6 de mayo de 2009.

Enlaces externos[editar]