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Al Noor Tower
Localización
Ubicación Casablanca, Marruecos
Información general
Estado En construcción
Inicio Julio de 2015
Finalización 2018
Altura
Altura arquitectónica 540 m.
Detalles técnicos
Plantas 144
Diseño y construcción
Arquitecto Denis Valode (Valode & Pistre - Paris FR)
www.alnoortower.com

El Al Noor Tower es un rascacielos planeado de 540 metros que se construirá en Casablanca, Marruecos. Al completarse la construcción, será el edificio más alto de África. El concepto de la torre fue creado por un diseñador francés, Amédée Santalo, con sede en Dubai.

Se espera que la torre proporcione un impulso a la economía de la nación generando empleo y atrayendo negocios a la ciudad. También se espera que atraiga turismo, lo que traería un enorme beneficio tanto para la población como para el gobierno.

Luego de meses con la construcción detenida, la compañía China Railway Construction Corporation (CRCC), anunció en mayo de 2017 que continuaría con la construcción de la torre.(ref)Se espera que la construcción finalice en 2018.

Referencias[editar]

(ref)http://shanghaiist.com/2017/05/18/tallest-building-africa.php

Enlaces externos[editar]

Sitio de la pagina

[[Categoría:Rascacielos]] [[Categoría:Rascacielos de África]] [[Categoría:Rascacielos de Marruecos]]



El cesio (55Cs) tiene 40 isótopos conocidos, haciéndole, junto con el bario y el mercurio, el elemento con mayor cantidad de isótopos.[1]​ Las masas atómicas de estos isótopos oscilan entre 112 y 151. Sólo un isótopo, 133Cs, es estable. Los radioisótopos más larga vida son 135C con un periodo de semidesintegración de 2,3 millones de años, 137Cs con un periodo de semidesintegración de 30,1671 años y 134Cs con un periodo de semidesintegración de 2,0652 años. Todos los demás isótopos tienen periodos de semidesintegración menores de 2 semanas, la mayoría de menos de una hora.

A partir de 1945 con el comienzo de las pruebas nucleares, isótopos de cesio fueron liberados a la atmósfera donde son devueltas a la superficie de la tierra como un componente de las precipitaciones radioactivas. Una vez que el cesio entra en el agua subterránea, se deposita en la superficie del suelo y se retira por el transporte de partículas. Como resultado, la función de entrada de estos isótopos se puede estimar como una función del tiempo.

Cesio 133[editar]

El 133Cs es el único isótopo estable de cesio. Se utiliza para definir el segundo al poseer una transición cuántica específica.

Cesio 134[editar]

El 134Cs tiene un periodo de semidesintegración de 2,0652 años. Se produce tanto directamente (con un rendimiento muy pequeño, ya que 134Xe es estable) como un producto de fisión y por captura neutrónica a partir de 133Cs. El sup>134Cs no se produce mediante la desintegración beta de otros nucleidos de masa 134 puesto que la desintegración beta se detiene en el isótopo estable 134Xe. Tampoco es producido por armas nucleares porque 133Cs es creado por la desintegración beta de los productos originales de fisión sólo mucho después de que la explosión nuclear haya terminado.

El rendimiento combinado de 133Cs y 134Cs da como 6,7896%. La proporción entre los dos cambiará con la irradiación continua de neutrones. 134Cs también captura neutrones con una sección transversal de 140 barns, convirtiéndose en el isótopo radioactivo 135Cs.

134Cs sufre desintegración beta (β-), produciendo 134Ba emitiendo en promedio 2,23 fotones de rayos gamma (energía media 0,698 MeV).[2]

Cesio 135[editar]

135Cs es un isótopo ligeramente radioactivo de cesio, sometido a la desintegración beta de 134Ba con un periodo de semidesintegración de 2,3 millones de años. Es uno de los 7 productos de fisión de larga vida y el único alcalino. En el reprocesamiento nuclear, se mantiene con 137Cs y otros productos de fisión de vida media. La baja energía de desintegración, la falta de radiación gamma y el largo periodo de semidesintegración de 135Cshacen que este isótopo sea mucho menos peligroso que 137Cs o 134Cs.

Su precursor 135Xe no solo tiene un alto rendimiento como producto de fisión (por ejemplo, 6,3333% para 235U y neutrones térmicos), sino también tiene la sección transversal de captura de neutrones térmicos más alta conocida en cualquier nucleido. Debido a esto, gran parte de los 135Xe producidos en los reactores térmicos actuales[3]​ se convertirá al isótopo estable 136Xe antes de que pueda decaer a 135Cs. Poco o ningún 135Xe será destruido por la captura neutrónica después de detener al reactor, o en un reactor de sal fundida que elimina continuamente el xenón de su combustible.

Un reactor nuclear también producirá cantidades mucho menores de 135Cs desde el producto de fisión no radiactivo 133Cs por captura neutrónica sucesiva a partir de 134Cs y a continuación 135Cs.

La sección transversal de captura de neutrones térmicos y la integral de resonancia de 135Cs son 8.3 ± 0.3 y 38.1 ± 2.6 barns respectivamente.[4]​ La eliminación de 135Cs por transmutación nuclear es difícil debido a la baja sección transversal, así como porque la irradiación con neutrones de cesio produce más 135Cs a partir de 133Cs. Además, la intensa radioactividad de 137Cs dificulta la manipulación de residuos nucleares.[5]

Cesio 136[editar]

El 136Cs tiene un periodo de semidesintegración de 13,16 días. Se produce tanto directamente (con un rendimiento muy pequeño, ya que 136Xe es estable) como un producto de fisión y por captura neutrónica a partir de 135Cs (sección de captura neutrónica 8,702 barns), que es un producto de fisión común. El 136Cs no se produce mediante la desintegración beta de otros nucleidos con masa 136, puesto que la desintegración beta se detiene en el isótopo estable 136Xe. También no es producido por las armas nucleares porque 135Cs es creado por la desintegración beta de los productos originales de fisión mucho después de que la explosión nuclear ha terminado. 136Cs también captura neutrones con una sección transversal de 13.00 barns, convirtiéndose en el isótopo radioactivo 137Cs. El 136Cs experimenta una desintegración beta (β-), produciendo directamente 136Ba.

Cesio 137[editar]

137Cs con un periodo de semidesintegración de 30,17 años es uno de los dos principales productos de fisión, junto con 90Sr, que son responsables de la mayor parte de la radioactividad del combustible nuclear gastado después de varios años de enfriamiento, hasta varios cientos de años después del uso. Constituye la mayor parte de la radioactividad que aún queda del accidente de Chernobyl y es un importante problema de salud para la descontaminación de las tierras cerca de la central nuclear de Fukushima[6]​. 137Cs se descompone en 137mCsBa (un isómero nuclear de corta vida) y luego en el isótopo no radioactivo 137Ba, que es también un emisor fuerte de radiación gamma. 137Cs tiene una tasa muy baja de captura neutrónica y no puede ser eliminado de manera factible mediante esa manera, se debe permitir que se descomponga. 137Cs se ha utilizado como trazador en estudios hidrológicos, análogo al uso de 3H.

Otros isótopos de cesio[editar]

Los otros isótopos tienen periodos de semidesintegración que van desde unos días a fracciones de segundo. Casi todo el cesio producido a partir de la fisión nuclear proviene de la desintegración beta de productos de fisión originalmente más ricos en neutrones, pasando por isótopos de yodo y luego por isótopos de xenón. Debido a que estos elementos son volátiles y pueden difundirse a través de combustible nuclear o aire, el cesio se crea a menudo lejos del sitio original de la fisión.



Abee es un meteorito condrita enstatita que cayó el 9 de junio de 1952 en Alberta, Canadá.

Historia[editar]

El meteorito Abee cayó a las 11:05 p.m. el 9 de junio de 1952. Se recuperó una piedra de 107 kilogramos de un cráter profundo de 1,8 metros. [2]

Santiago142857

  1. 04B4AE
  1. 4652AA
  2. 8446AA
  3. C513BA
  4. A023E1
  1. «Isotopes». Ptable. 
  2. «Characteristics of Caesium-134 and Caesium-137». Japan Atomic Energy Agency. 
  3. John L. Groh (2004). «Supplement to Chapter 11 of Reactor Physics Fundamentals». CANTEACH project. Consultado el 14 de mayo de 2011. 
  4. Hatsukawa, Y.; Shinohara, N; Hata, K. (1999). «Thermal neutron cross section and resonance integral of the reaction of135Cs(n,γ)136Cs: Fundamental data for the transmutation of nuclear waste». Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 239 (3): 455-458. doi:10.1007/BF02349050. 
  5. Ohki, Shigeo; Takaki, Naoyuki (2002). «Transmutation of Cesium-135 With Fast Reactors». Proceedings of The Seventh Information Exchange Meeting on Actinide and Fission Product Partitioning & Transmutation, Cheju, Korea. 
  6. Dennis Normile (1 March 2013). «Cooling a Hot Zone». Science 339: 1028-1029. doi:10.1126/science.339.6123.1028.