Proteína S

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
proteína S (alfa)
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda en Ortholog: PDBeRCSB
Identificadores
Símbolos PROS1 (HUGO: 9456); PROS; PS21; PS22; PS23; PS24; PS25; PSA; THPH5; THPH6
Identificadores externos OMIM176880 HomoloGene264 GeneCardsGen PROS1
Locus Cr. 3 p11-q11.2
Patrones de expresión RNA
PBB GE PROS1 207808 s at tn.png
Mayor información
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 5627 19128
Ensembl Véase HS Véase MM
UniProt P07225 Q08761
RefSeq (mRNA) NM_000313 NM_011173
RefSeq (proteína) NCBI NP_000304 NP_035303
Ubicación (UCSC) Chr 3:
93.59 – 93.69 Mb
Chr 16:
62.85 – 62.93 Mb
PubMed (búsqueda) [1] [2]

La proteína S es una glicoproteina plasmática vitamina K-dependiente sintetizada en el hígado. En la circulación, la proteína S se encuentra en dos formas: una forma libre y una forma unida al complemento C4b. La deficiencia en proteína S, generalmente asociada con mutaciones en un alelo del gen PROS1, aumenta el riesgo de sufrir trombos venosos.[1] [2]

Es la única proteína (glucoproteina) dependiente de la vitamina K que no es una enzima, sino que únicamente actúa como un cofactor para que la proteína C activada actúe sobre los factores v y VIII. Se sintetiza en las células del endotelio vascular, células de leydig del testículo y megacariocitos. Su función es formar parte de los mecanismos reguladores de la coagulación, actúa como un cofactor necesario para la proteína C activada en la inactivación proteolítica de los factores pro-coagulantes Va y VIIIa.

Referencias[editar]

  1. Lundwall A, Dackowski W, Cohen E, Shaffer M, Mahr A, Dahlbäck B, Stenflo J, Wydro R (1986). «Isolation and sequence of the cDNA for human protein S, a regulator of blood coagulation». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (18):  pp. 6716–20. doi:10.1073/pnas.83.18.6716. PMID 2944113. 
  2. Long GL, Marshall A, Gardner JC, Naylor SL (1988). «Genes for human vitamin K-dependent plasma proteins C and S are located on chromosomes 2 and 3, respectively». Somat. Cell Mol. Genet. 14 (1):  pp. 93–8. doi:10.1007/BF01535052. PMID 2829367.