Factor de coagulación V

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Factor de coagulación V
Identificadores
Símbolos F5 (HUGO: 3542); FVL, PCCF
Identificadores externos OMIM227400 GeneCardsGen F5
Locus Cr. 1 q23
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 2153 n/a
RefSeq (mRNA) NM_007976 n/a

El factor V (pronunciada factor cinco) es una proteína del sistema de coagulación sanguínea, ocasionalmente llamada proaccelerina o factor lábil. En contraste con la mayoría de los demás factores de la coagulación, el factor V no es enzimáticamente activa, sino que funciona como cofactor. La deficiencia del factor V conlleva a una predisposición a las hemorragias, mientras que algunas mutaciones (en particular el factor V Leiden) predisponen a la trombosis.[1]

Genética[editar]

El gen que codifica al factor V se encuentra en el brazo corto del primer cromosoma humano (1q23). Esta genómicamente relacionado con la familia de las oxidasas multicobre, y es homólogo al factor VIII de coagulación. El gen se extiende por 70 kilobases, consta de 25 exones, y la proteína resultante tiene una masa molecular relativa de aproximadamente 330.000 Dalton.

Fisiología[editar]

El factor V circula en el plasma sanguíneo como una molécula de cadena única con una vida media plasmática de aproximadamente 1400 horas. Sin embargo, se han reportado períodos de semidesintegración que llegan hasta 70000 horas.

El factor V es capaz de unirse a las glóbulos rojos activados y se activa por contacto con la trombina. Al activarse, el factor V se empalma en dos cadenas (cadenas ligeras y pesadas con masas moleculares de 110000 y 73000, respectivamente), que se unen de manera no-covalente entre sí por intermediación del hierro. El factor V es activo como cofactor del complejo trombinasa. El factor X activado (FXa) requiere del Calcio y del factor V para convertir la protrombina en trombina en la superficie de la membrana celular.

El factor Va (activado) es degradada por la proteína C activada, uno de los principales inhibidores fisiológicos de la coagulación. En presencia de trombomodulina, la trombina actúa para disminuir la coagulación mediante la activación de la proteína C, por lo tanto, la concentración y la acción de la proteína C (junto con la proteína S)son determinantes importantes en la retroalimentación negativa a través del cual la trombina limita su activación.

Patogenia[editar]

La disminución de la actividad del factor V puede estar relacionada con deeficiencias congénitas del factor V, coagulación intravascular diseminada, la enfermedad del hígado como la cirrosis y la fibrinólisis primaria.[2] Se ha demostrado que el factor V interacciona molecularmente con la proteína S.[3] [4]

Referencias[editar]

  1. Segers K, Dahlback B, Nicolaes GA (2007). «Coagulation factor V and thrombophilia: background and mechanisms.». Thrombosis Haemost. 98 (3):  pp. 530–542. PMID 17849041. 
  2. [MedlinePlus] (marzo de 2009). «Análisis del factor V» (en español). Enciclopedia médica en español. Consultado el 6 de agosto de 2010.
  3. Heeb, M J; Kojima Y, Rosing J, Tans G, Griffin J H (Dec. 1999). «C-terminal residues 621-635 of protein S are essential for binding to factor Va». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 274 (51):  pp. 36187–92. doi:10.1074/jbc.274.51.36187. ISSN 0021-9258. PMID 10593904. 
  4. Heeb, M J; Mesters R M, Tans G, Rosing J, Griffin J H (Feb. 1993). «Binding of protein S to factor Va associated with inhibition of prothrombinase that is independent of activated protein C». J. Biol. Chem. 268 (4):  pp. 2872–7. ISSN 0021-9258. PMID 8428962.