Polidactilia
| Polidactilia | |
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 Radiografía de una mano derecha con duplicación del dedo corazón. |
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| Clasificación y recursos externos | |
| CIE-10 | Q69 |
| CIE-9 | 755.0 |
| CIAP-2 | L82 |
| OMIM | 603596 |
| DiseasesDB | 24853 |
| MedlinePlus | 003176 |
| eMedicine | derm/692 |
| MeSH | D017689 |
 Aviso médico |
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La polidactilia (del griego πολυ «poly»=«mucho» y δάκτυλος «daktylos»=«dedo») es un trastorno genético donde un humano o animal nace con más dedos en la mano o en el pie de los que le corresponde (por lo regular un dedo más).
Índice |
Epidemiología[editar]
Esta condición afecta a 1 de cada 500 bebés nacidos vivos, aunque la frecuencia aumenta en ciertos grupos (como los Amish a causa del efecto fundador).
Etiología[editar]
Este trastorno puede ser causado por una aberración cromosómica, como el síndrome de Patau (trisomía del par 13), pero también puede presentarse naturalmente por un solo gen. Es recomendable realizar al menos un examen físico buscando otras alteraciones que hagan sospechar de algún trastorno genético.
Cuadro clínico[editar]
El dedo adicional es generalmente un pequeño pedazo de tejido fino y suave. A veces contiene hueso sin articulaciones; ocasionalmente el dedo se encuentra completo y funcional. El dedo extra suele ubicarse tras el meñique, menos frecuentemente del lado del pulgar e inusualmente entremedio de otros dedos. Suele ser una bifurcación de un dedo normal, y rara vez nace de la muñeca como los demás dedos.
Tratamiento[editar]
El único tratamiento es el quirúrgico, especialmente cuando el apéndice es molesto e inestético. Si el dedo es funcional, no se suele extirpar.
Véase también[editar]
- Aracnodactilia
- Braquidactilia
- Camptodactilia
- Clinodactilia
- Sindactilia
- Teratología
- Anexo:CIE-10 Capítulo XIII: Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conectivo
Enlaces externos[editar]
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