Herencia Mendeliana en el Hombre

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El proyecto Mendelian Inheritance in Man es una base de datos que cataloga todas las enfermedades conocidas con un componente genético, y cuando es posible, la asociación a los genes en el genoma humano. Está disponible en formato de libro, cuyo título es Inheritance in Man (MIM), que actualmente (2004) va por la 12ª edición.[actualizar]

La versión online se llama Online Mendelian Inheritance in Man' (OMIM), pudiendo ser accedida a través de Entrez, el motor de búsqueda de la base de datos de National Library of Medicine.

El autor y editor es el doctor Victor A. McKusick y sus compañeros de la universidad Johns Hopkins, desarrollado para la World Wide Web por la NCBI ( National Center for Biotechnology Information).

[editar] El código MIM

Cada enfermedad y gen tiene asignado un código de seis dígitos en el que el primer número clasifica el método de herencia.

Primer dígito Rango de código MIM Método de la herencia
1 100000-199999 Autosómico locus o fenotipo (creado antes de 15 de mayo de 1994)
2 200000-299999 Autosómico locus o fenotipo (creado antes de 15 de mayo de 1994)
3 300000-399999 asociado a cromosoma X locus o fenotipo
4 400000-499999 asociado a cromosoma Y locus o fenotipo
5 500000-599999 Mitocondrial locus o fenotipo
6 600000- Autosómico locus o fenotipo (creado después de 15 de mayo de 1994)

[editar] Referencias

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