Herencia Mendeliana en el Hombre
El proyecto Mendelian Inheritance in Man es una base de datos que cataloga todas las enfermedades conocidas con un componente genético, y cuando es posible, la asociación a los genes en el genoma humano. Está disponible en formato de libro, cuyo título es Inheritance in Man (MIM), que actualmente (2004) va por la 12ª edición.[actualizar]
La versión online se llama Online Mendelian Inheritance in Man' (OMIM), pudiendo ser accedida a través de Entrez, el motor de búsqueda de la base de datos de National Library of Medicine.
El autor y editor es el doctor Victor A. McKusick y sus compañeros de la universidad Johns Hopkins, desarrollado para la World Wide Web por la NCBI ( National Center for Biotechnology Information).
[editar] El código MIM
Cada enfermedad y gen tiene asignado un código de seis dígitos en el que el primer número clasifica el método de herencia.
| Primer dígito | Rango de código MIM | Método de la herencia |
| 1 | 100000-199999 | Autosómico locus o fenotipo (creado antes de 15 de mayo de 1994) |
| 2 | 200000-299999 | Autosómico locus o fenotipo (creado antes de 15 de mayo de 1994) |
| 3 | 300000-399999 | asociado a cromosoma X locus o fenotipo |
| 4 | 400000-499999 | asociado a cromosoma Y locus o fenotipo |
| 5 | 500000-599999 | Mitocondrial locus o fenotipo |
| 6 | 600000- | Autosómico locus o fenotipo (creado después de 15 de mayo de 1994) |
[editar] Referencias
- Tabla de OMIM Preguntas frecuentes
- McKusick, VA (1998). Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-5742-2.
