Mesotelioma

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Mesotelioma

Tomografía Computarizada: Mesotelioma del lado izquierdo con la ampliación ganglionar mediastínica.
Especialidad oncología
neumología
eMedicine med/1457

Mesotelioma (o mesotelioma maligno) es una forma rara de cáncer que se desarrolla a partir de células transformadas originarias del mesotelio, el revestimiento protector que cubre muchos de los órganos internos del cuerpo.

Tipos

El mesotelioma puede originarse en diversas localizaciones:

  • Pleura. Mesotelioma pleural. La pleura es una fina lámina de tejido que forma el revestimiento exterior de los pulmones y el interno de la pared torácica. Es el lugar más frecuente donde se desarrolla el mesotelioma.[1]
  • Peritoneo. Mesotelioma peritoneal.
  • Pericardio. Mesotelioma pericárdico. Tumor maligno muy raro que afecta al pericardio, la membrana que cubre el corazón. A diferencia de otros tipos de mesoteliama no se asocia con la inhalación de asbesto. [2]
  • Túnica vaginal del testículo. Da origen a un mesotelioma testicular, tumor extraordinariamente poco común. [3]

Etiología

La mayoría de las personas que desarrollan un mesotelioma han trabajado en actividades donde se inhala el amianto, o estuvieron expuestas al polvo del amianto y sus fibras de otras maneras, por lo que se la considera una enfermedad profesional. También se ha sugerido que lavar la ropa de un miembro de la familia que trabajaba con asbesto aumenta el riesgo de desarrollar mesotelioma.[4]

A diferencia del cáncer de pulmón, no parece haber ninguna relación entre el mesotelioma y el tabaco, pero el fumar aumenta el riesgo de otros cánceres inducidos por el amianto.[5]

Cuadro clínico

Los signos y síntomas del mesotelioma pleural incluyen dificultad respiratoria por derrame pleural (líquido entre el pulmón y la pared del tórax), dolor torácico y signos constitucionales inespecíficos, entre ellos pérdida de peso. El mesotelioma peritoneal cursa con síntomas inespecíficos, dolor, hinchazón abdominal y ascitis. El mesoteliama pericárdico causa derrame pericárdico.

Diagnóstico

El diagnóstico del mesotelioma pleural se puede sospechar mediante Rayos-X y TC torácico. Se confirma con una citología del derrame seroso o con una biopsia (extracción de una muestra del tejido sospechoso) y analizado con microscopio. Un toracoscopia (inserción de un tubo con una cámara en el pecho) puede ser utilizado para adquirir material de biopsia, y permite la introducción de sustancias tales como talco para borrar el espacio pleural (un procedimiento llamado pleurodesis), evitando que se acumule más líquido y presión sobre el pulmón.

Tratamiento

A pesar del tratamiento con quimioterapia, radioterapia o cirugía, la enfermedad no tiene buen pronóstico

Prevención

Actualmente se investiga sobre una prueba de diagnóstico precoz del mesotelioma.

Véase también

Referencias

  1. Ashrafian H, Athanasiou T, Yap J, DeSouza AC (junio de 2005). «Two-chamber intracardiac mesothelioma». Asian Cardiovasc Thorac Ann 13 (2): 184-6. PMID 15905353. Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2018. Consultado el 22 de abril de 2012. 
  2. Mesotelioma pericárdico primario manifestado como derrame pericárdico severo. Autores: Viviana Quinteroa, Ana G. Múnerab, Jorge A. Arroyavea, Mauricio Duque. Revista Colombiana de Cardiología. Vol. 22. Núm. 1. Páginas 44-48, 2005. Consultado el 4 de octubre de 2019.
  3. Testicular Mesothelioma. Mesothelioma online. Consultado el 4 de octubre de 2019.
  4. Eastbourne Today. «Woman's death from asbestos». Consultado el 28 de octubre de 2008. 
  5. Muscat JE, Wynder EL (mayo de 1991). «Cigarette smoking, asbestos exposure, and malignant mesothelioma». Cancer Res. 51 (9): 2263-7. PMID 2015590.