Familia de transportadores de solutos

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Transporte de membrana
Mecanismos de transporte químico a través de membranas biológicas
Transporte pasivo
Transporte activo
Citosis
Endocitosis
Exocitosis
  • Desgranulación
  • Otras formas de transporte anexas son: el Transporte paracelular y el Transporte transcelular. Su movimiento opuesto se conoce como Transporte inverso.


    El grupo de proteínas transportadoras de membrana del transportador de soluto (SLC) incluye más de 400 miembros organizados en 66 familias.[1][2]​ La mayoría de los miembros del grupo SLC se encuentran en la membrana celular. El sistema de nomenclatura de genes SLC fue propuesto originalmente por el Comité de nomenclatura de genes HUGO (HGNC) y es la base para los nombres oficiales de HGNC de los genes que codifican estos transportadores. En la base de datos TCDB se puede encontrar una clasificación más general de transportadores transmembrana.

    Los solutos que son transportados por los diversos miembros del grupo SLC son extremadamente diversos e incluyen moléculas orgánicas cargadas y no cargadas, así como iones inorgánicos y amoníaco.

    Como es típico de las proteínas integrales de membrana, las SLC contienen una serie de hélices alfa transmembrana hidrofóbicas conectadas entre sí por bucles hidrofílicos intra y extracelulares. Dependiendo del SLC, estos transportadores son funcionales como monómeros u homo- o hetero-oligómeros obligados. Muchas familias de SLC son miembros de la superfamilia de facilitadores principales.

    Alcance[editar]

    Por convención del sistema de nomenclatura, los miembros dentro de una familia SLC individual tienen más del 20-25% de identidad de secuencia entre sí. Por el contrario, la homología entre familias SLC es muy baja o inexistente.[3]​ Por lo tanto, el criterio para la inclusión de una familia en el grupo SLC no es la relación evolutiva con otras familias SLC, sino más bien funcional (es decir, una proteína de membrana integral que transporta un soluto).

    El grupo SLC incluye ejemplos de proteínas de transporte que son:

    La serie SLC no incluye miembros de familias de proteínas de transporte que hayan sido clasificadas previamente por otros sistemas de nomenclatura ampliamente aceptados, incluidos:

    Distribución subcelular[editar]

    La mayoría de los miembros del grupo SLC están ubicados en la membrana celular, pero algunos miembros están ubicados en las mitocondrias (el más notable es la familia SLC 25) u otros orgánulos intracelulares.

    Sistema de nomenclatura[editar]

    Los nombres de los miembros individuales de SLC tienen el siguiente formato:[4]

    donde:

    • SLC es el nombre raíz (del inglés SoLute Carrier)
    • n = un número entero que representa una familia (por ejemplo, 1-52)
    • X = una sola letra (A, B, C, ...) que denota una subfamilia
    • m = un número entero que representa a un miembro individual de la familia (isoforma).

    Por ejemplo, SLC1A1 es la primera isoforma de la subfamilia A de la familia 1 de SLC.

    Una excepción ocurre con la familia SLC 21[5]​ (los transportadores de polipéptidos transportadores de aniones orgánicos), que por razones históricas tienen nombres en el formato SLCOnXm donde n = número de familia, X = letra de subfamilia y m = número de miembro.

    Mientras que el HGNC solo asigna nomenclatura a los genes humanos, por convención los ortólogos de vertebrados de estos genes adoptan la misma nomenclatura. Para los roedores, el caso de los símbolos difiere del de otros vertebrados por el uso del título, es decir Slc1a1 indica el ortólogo de roedor del gen SLC1A1 humano.

    Familias[editar]

    Las siguientes familias se nombran bajo SLC:[6]

    1. transportador de glutamato y aminoácidos neutros de alta afinidad[7]
    2. Transportador facilitador de GLUT[8]
    3. Transportador de aminoácidos heterodiméricos[9]
    4. Transportador de bicarbonato[10]
      • (SLC4A1, SLC4A2, SLC4A3, SLC4A4, SLC4A5, SLC4A6, SLC4A7, SLC4A8, SLC4A9, SLC4A10, SLC4A11)
    5. Proteínas de transporte sodio-glucosa[11]
      • (SLC5A1, SLC5A2, SLC5A3, SLC5A4, SLC5A5, SLC5A6, SLC5A7, SLC5A8, SLC5A9, SLC5A10, SLC5A11, SLC5A12)
    6. simportadores de neurotransmisores de sodio dependientes de sodio y cloruro[12]
      • (SLC6A1, SLC6A2, SLC6A3, SLC6A4, SLC6A5, SLC6A6, SLC6A7, SLC6A8, SLC6A9, SLC6A10, SLC6A11, SLC6A12, SLC6A13, SLC6A14, SLC6A15, SLC6A16, SLC6A17, SLC6A18, SLC6A19, SLC6A20)
    7. transportador de aminoácidos catiónicos/asociado a glicoproteína[13]
    8. Intercambiador Na+/Ca2+[14]
      • (SLC8A1, SLC8A2, SLC8A3)
    9. Intercambiador Na+/H+[15]
      • (SLC9A1, SLC9A2, SLC9A3, SLC9A4, SLC9A5, SLC9A6, SLC9A7, SLC9A8, SLC9A9, SLC9A10, SLC9A11, SLC9B1, SLC9B2)
    10. Cotransporte de sales biliares de sodio[16]
      • (SLC10A1, SLC10A2, SLC10A3, SLC10A4, SLC10A5, SLC10A6, SLC10A7)
    11. Transportador de iones metálicos acoplados a protones[17]
      • (SLC11A1, SLC11A2)
    12. Cotransportador catión electroneutro-Cl[18]
    13. Cotransportador de Na+-sulfato/carboxilato[19]
      • (SLC13A1, SLC13A2, SLC13A3, SLC13A4, SLC13A5)
    14. Transportador de urea[20]
      • (SLC14A1, SLC14A2)
    15. Cotransportador de oligopéptidos de protones[21]
      • (SLC15A1, SLC15A2, SLC15A3, SLC15A4)
    16. Transportador de monocarboxilato[22]
      • (SLC16A1, SLC16A2, SLC16A3, SLC16A4, SLC16A5, SLC16A6, SLC16A7, SLC16A8, SLC16A9, SLC16A10, SLC16A11, SLC16A12, SLC16A13, SLC16A14)
    17. vesicular glutamate transporter[23]
      • (SLC17A1, SLC17A2, SLC17A3, SLC17A4, SLC17A5, SLC17A6, SLC17A7, SLC17A8, SLC17A9)
    18. Transportador de amina vesicular[24]
      • (SLC18A1, SLC18A2, SLC18A3)
    19. transportador folato/tiamina[25]
    20. cotransportador tipo III Na+-fostato[26]
      • (SLC20A1, SLC20A2)
    21. Transporte de aniones orgánicos[27]
      • subfamilia 1 (SLCO1A2, SLCO1B1, SLCO1B3, SLCO1C1)
      • subfamilia 2 (SLCO2A1, SLCO2B1)
      • subfamilia 3 (SLCO3A1)
      • subfamilia 4 (SLCO4A1, SLCO4C1)
      • subfamilia 5 (SLCO5A1)
      • subfamilia 6 (SLCO6A1)
    22. Transportador orgánico de cationes/aniones/zwitteriones[28]
      • (SLC22A1, SLC22A2, SLC22A3, SLC22A4, SLC22A5, SLC22A6, SLC22A7, SLC22A8, SLC22A9, SLC22A10, SLC22A11, SLC22A12, SLC22A13, SLC22A14, SLC22A15, SLC22A16, SLC22A17, SLC22A18, SLC22A18AS, SLC22A19, SLC22A20, SLC22A23, SLC22A24, SLC22A25, SLC22A31)
    23. Transportador de ácido ascórbico dependiente de Na+[29]
      • (SLC23A1, SLC23A2, SLC23A3, SLC23A4)
    24. Intercambiador Na+/(Ca2+-K+)[30]
      • (SLC24A1, SLC24A2, SLC24A3, SLC24A4, SLC24A5, SLC24A6)
    25. Portador mitocondrial[31]
      • (SLC25A1, SLC25A2, SLC25A3, SLC25A4, SLC25A5, SLC25A6, UCP1(SLC25A7), UCP2(SLC25A8), UCP3(SLC25A9), SLC25A10, SLC25A11, SLC25A12, SLC25A13, SLC25A14, SLC25A15, SLC25A16, SLC25A17, SLC25A18, SLC25A19, SLC25A20, SLC25A21, SLC25A22, SLC25A23, SLC25A24, SLC25A25, SLC25A26, SLC25A27, SLC25A28, SLC25A29, SLC25A30, SLC25A31, SLC25A32, SLC25A33, SLC25A34, SLC25A35, SLC25A36, SLC25A37, SLC25A38, SLC25A39, SLC25A40, SLC25A41, SLC25A42, SLC25A43, SLC25A44, SLC25A45, SLC25A46), SLC25A47, SLC25A48, MTCH1(SLC25A49), MTCH2(SLC25A50), SLC25A51, SLC25A52, SLC25A53
    26. Intercambiador de aniones multifuncional[32]
      • (SLC26A1, SLC26A2, SLC26A3, SLC26A4, SLC26A5, SLC26A6, SLC26A7, SLC26A8, SLC26A9, SLC26A10, SLC26A11)
    27. Proteínas transportadoras de ácidos grasos[33]
    28. Transporte de nucleósidos acoplados a Na+[34]
      • (SLC28A1, SLC28A2, SLC28A3)
    29. Transportador facilitador de nucleósidos[35]
      • (SLC29A1, SLC29A2, SLC29A3, SLC29A4)
    30. Transportador de zinc[36]
      • (SLC30A1, SLC30A2, SLC30A3, SLC30A4, SLC30A5, SLC30A6, SLC30A7, SLC30A8, SLC30A9, SLC30A10)
    31. Trasnportadores de cobre[37]
      • (SLC31A1, SLC31A2)
    32. Transportador de aminoácidos inhibidores vesiculares[38]
    33. Transportador de Acetil-CoA[39]
      • (SLC33A1)
    34. Cotransportador de Na+-fosfato tipo II[40]
      • (SLC34A1, SLC34A2, SLC34A3)
    35. Transportador de nucleótidos-azúcar[41]
      • subfamilia A (SLC35A1, SLC35A2, SLC35A3, SLC35A4, SLC35A5)
      • subfamilia B (SLC35B1, SLC35B2, SLC35B3, SLC35B4)
      • subfamilia C (SLC35C1, SLC35C2)
      • subfamilia D (SLC35D1, SLC35D2, SLC35D3)
      • subfamilia E (SLC35E1, SLC35E2A, SLC35E2B, SLC35E3, SLC35E4)
      • subfamilia F (SLC35F1, SLC35F2, SLC35F3, SLC35F4, SLC35F5)
      • subfamilia G (SLC35G1, SLC35G3, SLC35G4, SLC35G5, SLC35G6)
    36. proton-coupled amino acid transporter[42]
      • (SLC36A1, SLC36A2, SLC36A3, SLC36A4)
    37. Intercambiador azúcar-fosfato/fosfato[43]
      • (SLC37A1, SLC37A2, SLC37A3, SLC37A4)
    38. Sistema A y N, transportador de aminoácidos neutros acoplados con sodio[44]
      • (SLC38A1, SLC38A2, SLC38A3, SLC38A4, SLC38A5, SLC38A6, SLC38A7, SLC38A8, SLC38A9, SLC38A10, SLC38A11)
    39. transportador de iones metálicos[45]
      • (SLC39A1, SLC39A2, SLC39A3, SLC39A4, SLC39A5, SLC39A6, SLC39A7, SLC39A8, SLC39A9, SLC39A10, SLC39A11, SLC39A12, SLC39A13, SLC39A14)
    40. Transportador de hierro basolateral[46]
      • (SLC40A1)
    41. transportador de magnesio similar a MgtEr
      • (SLC41A1, SLC41A2, SLC41A3)
    42. transportador de amoníaco[47][48]
    43. Transportador de aminoácidos similar al sistema L, independiente de Na+
      • (SLC43A1, SLC43A2, SLC43A3)
    44. transportador similar a la colina
      • (SLC44A1, SLC44A2, SLC44A3, SLC44A4, SLC44A5)
    45. Transportador putativo de azúcar
      • (SLC45A1, SLC45A2, SLC45A3, SLC45A4)
    46. [Ttransportador de folato]]
      • (SLC46A1, SLC46A2, SLC46A3)
    47. Proteína de extrusión multiantimicrobiana
      • (SLC47A1, SLC47A2)
    48. Familia de transportadores de hierro
      • (SLC48A1)
    49. Transportador de hierro
      • (FLVCR1(SLC49A1), FLVCR2(SLC49A2), SLC49A3, SLC49A4)
    50. Transportadores de eflujo de azúcar de la familia SWEET
      • (SLC50A1)
    51. Transportadores de moléculas derivadas de esteroides
      • (SLC51A, SLC51B)
    52. Familia de transportadores de riboflavina RFVT/SLC52
      • (SLC52A1, SLC52A2, SLC52A3)
    53. portadores de fosfato
      • (XPR1(SLC53A1)
    54. Portadores de piruvato mitocondrial
      • (MPC1(SLC54A1), MPC2(SLC54A2), MPC1L(SLC54A3))
    55. Intercambiadores de cationes/protones mitocondriales
      • (LETM1(SLC54A1), LETM2(SLC54A2), LETMD1(SLC54A3))
    56. Sideroflexinas
      • (SFXN1(SLC56A1), SFXN2(SLC56A2), SFXN3(SLC56A3), SFXN4(SLC56A4), SFXN5(SLC56A5))
    57. Familia de transportadores de magnesio tipo NiPA
      • (NIPA1(SLC57A1), NIPA2(SLC57A2), NIPAL1(SLC57A3), NIPAL2(SLC57A4), NIPAL3(SLC57A5), NIPAL4(SLC57A6))
    58. Familia de transportadores de magnesio tipo MagT
      • (MAGT1(SLC58A1), TUSC3(SLC58A2))
    59. Familia de simportadores de lisofosfatidilcolina dependientes de sodio
      • (MFSD2A(SLC59A1), MFSD2B(SLC59A2))
    60. Transportadores de glucosa
      • (MFSD4A(SLC60A1), MFSD4B(SLC60A2))
    61. Familia de transportadores de molibdato
      • (MFSD5(SLC61A1))
    62. Transportadores de pirofosfato
      • (ANKH(SLC62A1))
    63. Transportadores de esfingosina-fosfato
      • (SPNS1(SLC63A1), SPNS2(SLC63A2), SPNS3(SLC63A3))
    64. Intercambiadores Golgi Ca2+/H+
      • (TMEM165(SLC64A1))
    65. Transportadores de colesterol tipo NPC
    66. Exportadores de aminoácidos catiónicos
      • (SLC66A1, SLC66A2, SLC66A3, CTNS(SLC66A4), MPDU(SLC66A5))

    SLC putativos[editar]

    Los SLC putativos, también llamados SLC atípicos, son proteínas transportadoras facilitadoras o activas secundarias novedosas y plausibles que comparten antecedentes ancestrales con los SLC conocidos.[2][49]​ Sin embargo, los SLC atípicos de tipo MFS pueden subdividirse en 15 familias putativas de transportadores MFS (AMTF).[49]

    Todos los SLC putativos son transportadores SLC plausibles. Algunos son solo "atípicos" cuando se trata de su nomenclatura; los genes tienen una asignación de SLC pero como un alias, y han conservado su símbolo de gen "no SLC" ya asignado como el símbolo aprobado.

    Aquí se enumeran algunos SLC putativos: OCA2, CLN3, TMEM104, SPNS1, SPNS2, SPNS3, SV2A, SV2B, SV2C, SVOP, SVOPL, MFSD1,[50]​ MFSD2A, MFSD2B, MFSD3,[50]​ MFSD4A,[51]​ MFSD4B, MFSD5,[52]​ MFSD6, MFSD6L, MFSD8, MFSD9,[51]​ MFSD10, MFSD11,[52]​ MFSD12, MFSD13A, MFSD14A,[53]​ MFSD14B,[53]​ UNC93A[54][55]​ y UNC93B1.

    Referencias[editar]

    1. Hediger, Matthias A.; Romero, Michael F.; Peng, Ji-Bin; Rolfs, Andreas; Takanaga, Hitomi; Bruford, Elspeth A. (2004-02). «The ABCs of solute carriers: physiological, pathological and therapeutic implications of human membrane transport proteinsIntroduction». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 465-468. ISSN 0031-6768. PMID 14624363. doi:10.1007/s00424-003-1192-y. 
    2. a b Perland, Emelie; Fredriksson, Robert (2017-03). «Classification Systems of Secondary Active Transporters». Trends in Pharmacological Sciences 38 (3): 305-315. ISSN 0165-6147. doi:10.1016/j.tips.2016.11.008. 
    3. Höglund, Pär J.; Nordström, Karl J. V.; Schiöth, Helgi B.; Fredriksson, Robert (2011-04). «The solute carrier families have a remarkably long evolutionary history with the majority of the human families present before divergence of Bilaterian species». Molecular Biology and Evolution 28 (4): 1531-1541. ISSN 1537-1719. PMC 3058773. PMID 21186191. doi:10.1093/molbev/msq350. 
    4. Hediger, Matthias A.; Clémençon, Benjamin; Burrier, Robert E.; Bruford, Elspeth A. (2013-04). «The ABCs of membrane transporters in health and disease (SLC series): introduction». Molecular Aspects of Medicine 34 (2-3): 95-107. ISSN 1872-9452. PMC 3853582. PMID 23506860. doi:10.1016/j.mam.2012.12.009. 
    5. He, Lei; Vasiliou, Konstandinos; Nebert, Daniel W. (2009-01). «Analysis and update of the human solute carrier (SLC) gene superfamily». Human Genomics 3 (2): 195-206. ISSN 1479-7364. PMC 2752037. PMID 19164095. doi:10.1186/1479-7364-3-2-195. 
    6. «SLCtables». slc.bioparadigms.org. Consultado el 7 de marzo de 2018. 
    7. Kanai, Yoshikatsu; Hediger, Matthias A. (2004-02). «The glutamate/neutral amino acid transporter family SLC1: molecular, physiological and pharmacological aspects». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 469-479. ISSN 0031-6768. PMID 14530974. doi:10.1007/s00424-003-1146-4. 
    8. Uldry, Marc; Thorens, Bernard (2004-02). «The SLC2 family of facilitated hexose and polyol transporters». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 480-489. ISSN 0031-6768. PMID 12750891. doi:10.1007/s00424-003-1085-0. 
    9. Palacín, Manuel; Kanai, Yoshikatsu (2004-02). «The ancillary proteins of HATs: SLC3 family of amino acid transporters». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 490-494. ISSN 0031-6768. PMID 14770309. doi:10.1007/s00424-003-1062-7. 
    10. Romero, Michael F.; Fulton, Christiaan M.; Boron, Walter F. (2004-02). «The SLC4 family of HCO 3 - transporters». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 495-509. ISSN 0031-6768. PMID 14722772. doi:10.1007/s00424-003-1180-2. 
    11. Wright, Ernest M.; Turk, Eric (2004-02). «The sodium/glucose cotransport family SLC5». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 510-518. ISSN 0031-6768. PMID 12748858. doi:10.1007/s00424-003-1063-6. 
    12. Chen, Nian-Hang; Reith, Maarten E. A.; Quick, Michael W. (2004-02). «Synaptic uptake and beyond: the sodium- and chloride-dependent neurotransmitter transporter family SLC6». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 519-531. ISSN 0031-6768. PMID 12719981. doi:10.1007/s00424-003-1064-5. 
    13. Verrey, François; Closs, Ellen I.; Wagner, Carsten A.; Palacin, Manuel; Endou, Hitoshi; Kanai, Yoshikatsu (2004-02). «CATs and HATs: the SLC7 family of amino acid transporters». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 532-542. ISSN 0031-6768. PMID 14770310. doi:10.1007/s00424-003-1086-z. 
    14. Quednau, Beate D.; Nicoll, Debora A.; Philipson, Kenneth D. (2004-02). «The sodium/calcium exchanger family-SLC8». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 543-548. ISSN 0031-6768. PMID 12734757. doi:10.1007/s00424-003-1065-4. 
    15. Orlowski, John; Grinstein, Sergio (2004-02). «Diversity of the mammalian sodium/proton exchanger SLC9 gene family». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 549-565. ISSN 0031-6768. PMID 12845533. doi:10.1007/s00424-003-1110-3. 
    16. Hagenbuch, Bruno; Dawson, Paul (2004-02). «The sodium bile salt cotransport family SLC10». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 566-570. ISSN 0031-6768. PMID 12851823. doi:10.1007/s00424-003-1130-z. 
    17. Mackenzie, Bryan; Hediger, Matthias A. (2004-02). «SLC11 family of H+-coupled metal-ion transporters NRAMP1 and DMT1». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 571-579. ISSN 0031-6768. PMID 14530973. doi:10.1007/s00424-003-1141-9. 
    18. Hebert, Steven C.; Mount, David B.; Gamba, Gerardo (2004-02). «Molecular physiology of cation-coupled Cl- cotransport: the SLC12 family». Pflugers Archiv: European Journal of Physiology 447 (5): 580-593. ISSN 0031-6768. PMID 12739168. doi:10.1007/s00424-003-1066-3. 
    19. «The SLC13 gene family of sodium sulphate/carboxylate cotransporters». Pflügers Archiv 447 (5): 594-602. February 2004. PMID 12915942. doi:10.1007/s00424-003-1128-6. 
    20. «The SLC14 gene family of urea transporters». Pflügers Archiv 447 (5): 603-609. February 2004. PMID 12856182. doi:10.1007/s00424-003-1124-x. 
    21. «The proton oligopeptide cotransporter family SLC15 in physiology and pharmacology». Pflügers Archiv 447 (5): 610-618. February 2004. PMID 12905028. doi:10.1007/s00424-003-1101-4. 
    22. «The SLC16 gene family-from monocarboxylate transporters (MCTs) to aromatic amino acid transporters and beyond». Pflügers Archiv 447 (5): 619-628. February 2004. PMID 12739169. doi:10.1007/s00424-003-1067-2. 
    23. «Organic anion transport is the primary function of the SLC17/type I phosphate transporter family». Pflügers Archiv 447 (5): 629-635. February 2004. PMID 12811560. doi:10.1007/s00424-003-1087-y. 
    24. «The vesicular amine transporter family (SLC18): amine/proton antiporters required for vesicular accumulation and regulated exocytotic secretion of monoamines and acetylcholine». Pflügers Archiv 447 (5): 636-640. February 2004. PMID 12827358. doi:10.1007/s00424-003-1100-5. 
    25. «SLC19: the folate/thiamine transporter family». Pflügers Archiv 447 (5): 641-646. February 2004. PMID 14770311. doi:10.1007/s00424-003-1068-1. 
    26. «The SLC20 family of proteins: dual functions as sodium-phosphate cotransporters and viral receptors». Pflügers Archiv 447 (5): 647-652. February 2004. PMID 12759754. doi:10.1007/s00424-003-1088-x. 
    27. «Organic anion transporting polypeptides of the OATP/ SLC21 family: phylogenetic classification as OATP/ SLCO superfamily, new nomenclature and molecular/functional properties». Pflügers Archiv 447 (5): 653-665. February 2004. PMID 14579113. doi:10.1007/s00424-003-1168-y. 
    28. «The SLC22 drug transporter family». Pflügers Archiv 447 (5): 666-676. February 2004. PMID 12883891. doi:10.1007/s00424-003-1089-9. 
    29. «Sodium-dependent ascorbic acid transporter family SLC23». Pflügers Archiv 447 (5): 677-682. February 2004. PMID 12845532. doi:10.1007/s00424-003-1104-1. 
    30. «The SLC24 Na+/Ca2+-K+ exchanger family: vision and beyond». Pflügers Archiv 447 (5): 683-688. February 2004. PMID 14770312. doi:10.1007/s00424-003-1069-0. 
    31. «The mitochondrial transporter family (SLC25): physiological and pathological implications». Pflügers Archiv 447 (5): 689-709. February 2004. PMID 14598172. doi:10.1007/s00424-003-1099-7. 
    32. «The SLC26 gene family of multifunctional anion exchangers». Pflügers Archiv 447 (5): 710-721. February 2004. PMID 12759755. doi:10.1007/s00424-003-1090-3. 
    33. «A current review of fatty acid transport proteins (SLC27)». Pflügers Archiv 447 (5): 722-727. February 2004. PMID 12856180. doi:10.1007/s00424-003-1106-z. 
    34. «The concentrative nucleoside transporter family, SLC28». Pflügers Archiv 447 (5): 728-734. February 2004. PMID 12856181. doi:10.1007/s00424-003-1107-y. 
    35. «The equilibrative nucleoside transporter family, SLC29». Pflügers Archiv 447 (5): 735-743. February 2004. PMID 12838422. doi:10.1007/s00424-003-1103-2. 
    36. «Efflux and compartmentalization of zinc by members of the SLC30 family of solute carriers». Pflügers Archiv 447 (5): 744-751. February 2004. PMID 12748859. doi:10.1007/s00424-003-1070-7. 
    37. «The SLC31 (Ctr) copper transporter family». Pflügers Archiv 447 (5): 752-755. February 2004. PMID 12827356. doi:10.1007/s00424-003-1092-1. 
    38. «The SLC32 transporter, a key protein for the synaptic release of inhibitory amino acids». Pflügers Archiv 447 (5): 756-759. February 2004. PMID 12750892. doi:10.1007/s00424-003-1091-2. 
    39. «The acetyl-CoA transporter family SLC33». Pflügers Archiv 447 (5): 760-762. February 2004. PMID 12739170. doi:10.1007/s00424-003-1071-6. 
    40. «The sodium phosphate cotransporter family SLC34». Pflügers Archiv 447 (5): 763-767. February 2004. PMID 12750889. doi:10.1007/s00424-003-1072-5. 
    41. «Molecular physiology and pathology of the nucleotide sugar transporter family (SLC35)». Pflügers Archiv 447 (5): 768-775. February 2004. PMID 12759756. doi:10.1007/s00424-003-1093-0. 
    42. «The SLC36 family: proton-coupled transporters for the absorption of selected amino acids from extracellular and intracellular proteolysis». Pflügers Archiv 447 (5): 776-779. February 2004. PMID 12748860. doi:10.1007/s00424-003-1073-4. 
    43. «The human sugar-phosphate/phosphate exchanger family SLC37». Pflügers Archiv 447 (5): 780-783. February 2004. PMID 12811562. doi:10.1007/s00424-003-1105-0. 
    44. «Sodium-coupled neutral amino acid (System N/A) transporters of the SLC38 gene family». Pflügers Archiv 447 (5): 784-795. February 2004. PMID 12845534. doi:10.1007/s00424-003-1117-9. 
    45. «The SLC39 family of metal ion transporters». Pflügers Archiv 447 (5): 796-800. February 2004. PMID 12748861. doi:10.1007/s00424-003-1074-3. 
    46. «The SLC40 basolateral iron transporter family (IREG1/ferroportin/MTP1)». Pflügers Archiv 447 (5): 801-806. February 2004. PMID 12836025. doi:10.1007/s00424-003-1102-3. 
    47. «Non-erythroid Rh glycoproteins: a putative new family of mammalian ammonium transporters». Pflügers Archiv 447 (5): 807-812. February 2004. PMID 12920597. doi:10.1007/s00424-003-1142-8. 
    48. «Sharpey-Schafer lecture: gas channels». Experimental Physiology 95 (12): 1107-1130. December 2010. PMC 3003898. PMID 20851859. doi:10.1113/expphysiol.2010.055244. 
    49. a b Perland, Emelie; Bagchi, Sonchita; Klaesson, Axel; Fredriksson, Robert (2017-09). «Characteristics of 29 novel atypical solute carriers of major facilitator superfamily type: evolutionary conservation, predicted structure and neuronal co-expression». Open Biology 7 (9): 170142. ISSN 2046-2441. PMC 5627054. PMID 28878041. doi:10.1098/rsob.170142. 
    50. a b «The Novel Membrane-Bound Proteins MFSD1 and MFSD3 are Putative SLC Transporters Affected by Altered Nutrient Intake». Journal of Molecular Neuroscience 61 (2): 199-214. February 2017. PMC 5321710. PMID 27981419. doi:10.1007/s12031-016-0867-8. 
    51. a b «Structural prediction of two novel human atypical SLC transporters, MFSD4A and MFSD9, and their neuroanatomical distribution in mice». PLOS ONE 12 (10): e0186325. 2017. Bibcode:2017PLoSO..1286325P. PMC 5648162. PMID 29049335. doi:10.1371/journal.pone.0186325. 
    52. a b «The Putative SLC Transporters Mfsd5 and Mfsd11 Are Abundantly Expressed in the Mouse Brain and Have a Potential Role in Energy Homeostasis». PLOS ONE 11 (6): e0156912. 2016. Bibcode:2016PLoSO..1156912P. PMC 4896477. PMID 27272503. doi:10.1371/journal.pone.0156912. 
    53. a b «Putative Membrane-Bound Transporters MFSD14A and MFSD14B Are Neuronal and Affected by Nutrient Availability». Frontiers in Molecular Neuroscience 10: 11. 2017. PMC 5263138. PMID 28179877. doi:10.3389/fnmol.2017.00011. 
    54. «The Neuronal and Peripheral Expressed Membrane-Bound UNC93A Respond to Nutrient Availability in Mice». Frontiers in Molecular Neuroscience (en inglés) 10: 351. 2017. PMC 5671512. PMID 29163028. doi:10.3389/fnmol.2017.00351. 
    55. «CG4928 Is Vital for Renal Function in Fruit Flies and Membrane Potential in Cells: A First In-Depth Characterization of the Putative Solute Carrier UNC93A». Frontiers in Cell and Developmental Biology (en inglés) 8: 580291. 2020. PMC 7591606. PMID 33163493. doi:10.3389/fcell.2020.580291. 

    Enlaces externos[editar]