Diferencia entre revisiones de «Gabapentina»

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== Efectos secundarios ==
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Los efectos secundarios más comunes de la gabapentina incluyen vértigos, somnolencia y [[edema periférico]] (hinchazón de extremidades);<ref>{{Cita web|título=FDA approved labeling for Neurontin capsules, tablets, and oral solution.|url=http://www.fda.gov/cder/foi/label/2005/20235s029,20882s015,21129s016lbl.pdf|fecha=[[February 2005]]}}
Los efectos secundarios más comunes de la gabapentina incluyen vértigos, somnolencia y [[edema periférico]] (hinchazón de extremidades);<ref>{{Cita web|título=FDA approved labeling for Neurontin capsules, tablets, and oral solution.|url=http://www.fda.gov/cder/foi/label/2005/20235s029,20882s015,21129s016lbl.pdf|fecha=[[February 2005]]}}
COMO EN ESTOS CASOS COMO ANA MARIA DIAZ NO ES CAPAS DE MOLER BN A VALENTINA CASTRO PUES QUE ELLA NO LE LLEGA NI A LOS TOBILLO
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''Note that an updated labeling has been approved, but is not available online as of November 2006''</ref>estos efectos se dan principalmente a dosis elevadas en personas ancianas. También se observó que los niños de 3 a 12 eran susceptibles de cambios del estado de ánimo de leves a moderados, hostilidad, problemas de concentración e hiperactividad. Se observó un incremento de la formación de [[adenocarcinomas]] en ratas durante los ensayos preclínicos, aunque la significación clínica de estos resultados permanece indeterminada. Aunque raramente, se han dado algunos casos de [[hepatotoxicidad]] publicados en la literatura.<ref>
{{cita publicación| apellido=Maria C Lasso-de-la-Vega Pharm.D |
{{cita publicación| apellido=Maria C Lasso-de-la-Vega Pharm.D |

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Gabapentina
Nombre (IUPAC) sistemático
2-[1-(aminometil)ciclohexil]acetato
Identificadores
Número CAS 60142-96-3
Código ATC N03AX12
PubChem 3446
DrugBank APRD00015
Datos químicos
Fórmula C = 9
Peso mol. 171.237 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad Rápida, en parte por un sistema de transporte de L-aminoácidos mediado por transportador saturable
60% por 0.9 g diariamente al 27% por 4.8 g de la dosis diaria
El alimento incrementa la absorción en un 14%
Unión proteica menos del 3%
Metabolismo No se metaboliza apreciablemente
Vida media 5 a 7 horas
Excreción renal
Datos clínicos
Cat. embarazo D (AU) Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal Solo Rx
Vías de adm. Oral
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La Gabapentina (nombre comercial Neurontin®) es un medicamento que originalmente fue desarrollado para el tratamiento de epilepsia. Actualmente, la gabapentina es ampliamente utilizada para aliviar el dolor, especialmente el dolor de origen neuropático. La gabapentina es bien tolerada en la mayoría de los pacientes, tiene efectos secundarios relativamente suaves, y pasa por el organismo relativamente sin metabolizar. La gabapentina fue sintetizada inicialmente para mimetizar la estructura química del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico o GABA, pero no se cree que actúe en los mismos receptores cerebrales. Su mecanismo de acción exacto es desconocido, pero se piensa que su acción terapéutica en el dolor neuropático implica los canales iónicos de calcio tipo N dependientes de voltaje. Se piensa que se une a la subunidad α2δ de los mismos en el sistema nervioso central.

Usos clínicos

La gabapentina fue originalmente aprobada en EE. UU. por la FDA en 1994 como medicación adyuvante para controlar ataques parciales (siendo eficaz cuando se añadía a otros medicamentos contra los ataques). En el 2002 se añadió una aprobación para el tratamiento de la neuralgia postherpética (dolor neuropático que sigue al herpes, otras neuropatías dolorosas y dolores nerviosos).[1]​

Aunque no está "indicado" (es decir, aprobado por la FDA), se ha visto la efectividad de la gabapentina en la prevención de las migrañas frecuentes[2]​ dolor neuropático[3]​ y el nistagmo.[4]​

La gabapentina también ha sido usada en el tratamiento del trastorno bipolar. No obstante, este uso "no indicado" esta siendo cada vez más controvertido.[5]​ Existen algunas afirmaciones sobre la actuación de la gabapentina como eutimizante y tiene la ventaja de tener menos efectos laterales que medicaciones contra el trastorno bipolar más convencionales como el litio y el valproato. Algunos estudios pequeños y no controlados en los años 1990, la mayoría de ellos patrocinados por el fabricante de gabapentina, sugerían que el tratamiento con este fármaco del trastorno bipolar sería prometedor.[5]​ De cualquier modo, recientemente, varios estudios controlados, doble ciego, han encontrado que la Gabapentina no fue mas efectiva (y en un estudio, menos efectiva) que un placebo.[6]​ A pesar de la evidencia científica de que la gabapentina no es óptima en el tratamiento del trastorno bipolar, muchos psiquiatras continúan prescribiéndola para este propósito.

La gabapentina tiene una utilidad limitada en el tratamiento de la ansiedad en afecciones como la fobia social y el trastorno obsesivo-compulsivo, en la depresión resistente a tratamientos y para el insomnio.[7]​[8]​ La gabapentina podría ser eficaz reduciendo el dolor y la espasticidad en la esclerosis múltiple.[5]​

También se ha visto que ayuda a los pacientes con dolor crónico postoperatorio (habitualmente provocado por nervios qe han sido dañados accidentalmente en una operación, y cuando se regeneran, se reconectan incorrectamente). En este caso se incluye una sensación de hormigueo cerca o alrededor del área donde se llevó a cabo la operación, dolores agudos e intensos, dolores severos tras mucho movimiento, un dolor moderado constante que dura todo el día y una sensación general de debilidad. Estos síntomas pueden aparecer muchos meses después de una operación y por tanto la patología puede avanzar sin ser descubierta.

La gabapentina se prescribe también a pacientes que son tratados con compuestos anti-androgénicos para reducir la incidencia y la intensidad de los sofocos que siguen al tratamiento.[9]​

La gabapentina administrada oralmente es una de las dos medicaciones (la otra es el flumazenilo que se administra por vía intravenosa) que forman parte del oneroso protocolo de tratamiento conocido como Prometa para las adicciones al alcohol, cocaína y metanfetamina. La gabapentina se administra en dosis de 1200 mg tomadas antes de dormir durante 40-60 días. Aunque la combinación de infusiones de flumazenilo y pastillas de gabapentina es un tratamiento autorizado, no hay prohibición para que un facultativo prescriba gabapentina fuera del protocolo Prometa. Se han publicado casos de adictos a la metanfetamina que sólo con gabapentina administrada en las dosis y tiempos arriba indicados han reducido los síntomas de abstinencia y casi eliminando la ansiedad y el deseo de usar metanfetamina (a fecha de julio del 2007).

Se ha prescrito ocasionalmente la gabapentina para el tratamiento de acúfenos idiopáticos subjetivos, pero un ensayo clínico aleatorio controlado doble ciego lo encontró ineficaz.[10]​

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes de la gabapentina incluyen vértigos, somnolencia y edema periférico (hinchazón de extremidades);[11]​estos efectos se dan principalmente a dosis elevadas en personas ancianas. También se observó que los niños de 3 a 12 eran susceptibles de cambios del estado de ánimo de leves a moderados, hostilidad, problemas de concentración e hiperactividad. Se observó un incremento de la formación de adenocarcinomas en ratas durante los ensayos preclínicos, aunque la significación clínica de estos resultados permanece indeterminada. Aunque raramente, se han dado algunos casos de hepatotoxicidad publicados en la literatura.[12]​ La gabapentina debe ser administrada cuidadosamente en pacientes con deterioro de la función renal debido a su posible acumulación y toxicidad.[13]​[14]​ La gabapentina tiene una calificación de riesgo en iGuard de naranja[15]​ (riesgo elevado).

Referencias

  1. ↑ Pfizer: Product Monograph Neurontin® — PDF (251 KiB) Retrieved 14 August 2006
  2. ↑ Mathew, NT; Rapoport A, Saper J, Magnus L, Klapper J, Ramadan N, Stacey B, Tepper S (2001). «Efficacy of gabapentin in migraine prophylaxis». Headache 41 (2): 119-28. ISSN 0017-8748. PMID 11251695.  Parámetro desconocido |fechaaceso= ignorado (se sugiere |fechaacceso=) (ayuda);
  3. ↑ Backonja, MM; Serra J (2004). «Pharmacologic management part 1: better-studied neuropathic pain diseases». Pain Med 5 (Suppl 1): S28-47. ISSN 1526-2375. PMID 14996228. 
  4. ↑ Choudhuri, I; Sarvananthan N, Gottlob I (26 de mayo de 2006). «Survey of management of acquired nystagmus in the United Kingdom». Eye. ISSN 0950-222X. PMID 16732211. 
  5. ↑ a b c Mack, Alicia (2003). «Examination of the evidence for off-label use of gabapentin» (PDF). Journal of Managed Care Pharmacy 9 (6): 559-68.  Parámetro desconocido |fechaaceso= ignorado (se sugiere |fechaacceso=) (ayuda)
  6. ↑ Pande, AC; Crockatt JG, Janney CA, Werth JL, Tsaroucha G. (2000). «Gabapentin in bipolar disorder: a placebo-controlled trial of adjunctive therapy». Bipolar Disorders (Abstract) 2 (3 Pt 2): 249-55. PMID 11249802.  Parámetro desconocido |fechaaceso= ignorado (se sugiere |fechaacceso=) (ayuda);
  7. ↑ Chouinard, G (May de 2006). «The search for new off-label indications for antidepressant, antianxiety, antipsychotic and anticonvulsant drugs». J Psychiatry Neurosci 31 (3): 168-176. ISSN 1180-4882. PMID 16699602. 
  8. ↑ Frye, Mark A.; et al (2000). «A Placebo-Controlled Study of Lamotrigine and Gabapentin Monotherapy in Refractory Mood Disorders» (Abstract). Journal of Clinical Psychopharmacology 20 (6): 607-14.  Parámetro desconocido |fechaaceso= ignorado (se sugiere |fechaacceso=) (ayuda);
  9. ↑ Guttuso, T Jr; Kurlan R; McDermott MP; Kieburtz K (Feb de 2003). «Gabapentin's effects on hot flashes in postmenopausal women: a randomized controlled trial». Obstet Gynecol 101 (2): 337-45.  Parámetro desconocido |fechaaceso= ignorado (se sugiere |fechaacceso=) (ayuda)
  10. ↑ Piccirillo, JF; Finnell J, Vlahiotis A, Chole RA, Spitznagel E (2007). «Relief of idiopathic subjective tinnitus: is gabapentin effective?». Arch Otolaryngol Head Neck Surg 133 (4): 390-7. PMID 17438255.  Parámetro desconocido |fechaaceso= ignorado (se sugiere |fechaacceso=) (ayuda);
  11. ↑ «FDA approved labeling for Neurontin capsules, tablets, and oral solution.». February 2005.  Note that an updated labeling has been approved, but is not available online as of November 2006
  12. ↑ Maria C Lasso-de-la-Vega Pharm.D (2001). «Gabapentin-associated hepatotoxicity» (Abstract). Am J Gastroenterol 96 (12): 3460-3462.  Parámetro desconocido |fechaaceso= ignorado (se sugiere |fechaacceso=) (ayuda)
  13. ↑ Ayhan DOGUKAN (2006). «Gabapentin-induced coma in a patient with renal failure» (Abstract). Hemodialysis International 10 (2): 168-169.  Parámetro desconocido |fechaaceso= ignorado (se sugiere |fechaacceso=) (ayuda)
  14. ↑ Bookwalter T, Gitlin M (2005). «Gabapentin-induced neurologic toxicities» (Abstract). Pharmacotherapy 25 (12): 1817-9. PMID 16305301.  Parámetro desconocido |fechaaceso= ignorado (se sugiere |fechaacceso=) (ayuda)
  15. ↑ NEURONTIN Side Effects, Drug Interactions and Patient Reviews - iGuard.org

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