Coluracetam
| Coluracetam | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 135463-81-9 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 214346 | |
| ChemSpider | 185836 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C19H23N3O3 | |
| Peso mol. | 341.404 g/mol | |
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Cc1c(oc2c1c(c3c(n2)CCCC3)NC(=O)CN4CCCC4=O)C
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InChI=1S/C19H23N3O3/c1-11-12(2)25-19-17(11)18(13-6-3-4-7-14(13)20-19)21-15(23)10-22-9-5-8-16(22)24/h3-10H2,1-2H3,(H,20,21,23)
Key: PSPGQHXMUKWNDI-UHFFFAOYSA-N | ||
Coluracetam (DCI) (nombre de código BCI-540; anteriormente MKC-231) es un agente nootrópico de la familia de las racetamo.[1] Fue inicialmente desarrollada y probada por la Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation para la enfermedad de Alzheimer. Después de que el fármaco fallara en alcanzar el punto final en las pruebas clínicas fue licenciada al laboratorio BrainCells Inc para su investigación en el trastorno depresivo mayor, el cual fue precedido con la otorgación de un programa de subvención para investigar sus propiedades terapéuticas por el estado de California.[2] Encontrándose en la fase IIa de los ensayo clínico se ha sugerido que tenga potencial terapéutico para tratar el trastorno depresivo mayor con trastorno de ansiedad generalizada (TAG). También pueda tener uso potencial en la prevención y tratamiento de la isquemia, retinopatía y el daño de los nervios retinal y óptico.[3][4]
El coluracetam ha mostrado revertir la pérdida de producción de la colina acetiltransferasa en el núcleo septal medial de las ratas expuestas a fenciclidina, y se considera que puede tener potencial terapéutico para la esquizofrenia.[5]
Mecanismo de acción[editar]
El coluracetam potencia los captadores de alta afinidad colinérgica el cual es el paso limitante de la velocidad en la síntesis de acetilcolina. Los estudios han mostrado que mejora la disfunción en el aprendizaje en una dosis oral dada a ratas expuestas a neurotoxinas colinérgicas. Los estudios subsiguientes mostraron que puede inducir efectos procognitivos duraderos al cambiar el sistema de regulación del transportador colinérgico.[6]
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ Bessho, T; Takashina, K; Tabata, R; Ohshima, C; Chaki, H; Yamabe, H; Egawa, M; Tobe, A et al. (1996). «Effect of the novel high affinity choline uptake enhancer 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-(2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrofuro2,3-b quinolin-4-yl)acetoamide on deficits of water maze learning in rats». Arzneimittel-Forschung 46 (4): 369-73. PMID 8740080.
- ↑ Qualifying Therapeutic Discovery Project Grants for the State of California, IRS.gov.
- ↑ BrainCells Inc.
- ↑ [Pipeline,BCI-540], BCI-540 (coluracetam).
- ↑ Shirayama, Y.; Yamamoto, A.; Nishimura, T.; Katayama, S.; Kawahara, R. (2007). «Subsequent exposure to the choline uptake enhancer MKC-231 antagonizes phencyclidine-induced behavioral deficits and reduction in septal cholinergic neurons in rats». European Neuropsychopharmacology 17 (9): 616-626. PMID 17467960. doi:10.1016/j.euroneuro.2007.02.011.
- ↑ «MKC-231, a choline-uptake enhancer: long-lasting cognitive improvement after repeated administration in AF64A-treated rats». Journal of Neural Transmission 115: 1019-25. Jul 2008. PMID 18461272. doi:10.1007/s00702-008-0053-4.
Enlaces externos[editar]
- Esta obra contiene una traducción total derivada de «Coluracetam» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 17 de abril de 2015, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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