Beriberi
| Beriberi | |
|---|---|
Paciente del Sureste asiático con beriberi (siglo XX) |
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| Clasificación y recursos externos | |
| CIE-10 | E51.1 |
| CIE-9 | 265.0 |
| DiseasesDB | 14107 |
| MedlinePlus | 000339 |
| eMedicine | ped/229 |
| MeSH | D001602 |
| Sinónimos | |
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El beriberi es una enfermedad causada fundamentalmente por la carencia de vitamina B1 (tiamina) y que presenta dos cuadros clínicos distintos en adultos y además otro perfil en niños recién nacidos de madres con deficiencia en vitamina B1.
Se hizo endémica en algunas regiones altamente dependientes del arroz cuando se generalizó su descascarillado mecánico (arroz blanco). Es precisamente allí donde radican los principales depósitos de tiamina en el grano de arroz.
En esas circunstancias alimentarias, en esos entornos culturales y en poblaciones con perfiles genéticos particulares se manifestaban cuadros sintomáticos peculiares que recibieron estas denominaciones históricas.
Actualmente esta enfermedad se engloba dentro de las múltiples presentaciones sintomáticas de la enfermedad de Wernicke y se mantiene el uso del término "beriberi" para enfatizar las alteraciones cardio circulatorias.
Índice |
Formas clásicas de presentación [editar]
1- Beriberi húmedo: el que afecta principalmente al corazón pudiendo ser fatal si no se trata a tiempo. Se caracteriza por fallas cardiacas y debilidad en las paredes de los capilares, lo cual causa edematización en los tejidos periféricos. Provoca además vasodilatación, taquicardia y disnea.
2- Beriberi seco: Esta forma causa daño neuronal y puede provocar parálisis parcial debido al daño de las fibras nerviosas. Se denomina también neuritis endémica pudiendo presentar: nistagmo, vómitos, pérdida del tono muscular, parestesias, dolor, confusión mental y debilidad al caminar.
3- Beriberi infantil: En niños aparece una forma aguda con abdomen blando y distendido, vómitos, cólico, insuficiencia cardiaca y convulsiones.
Se da generalmente en los países subdesarrollados.
Quien presente estos síntomas debe consultar con un médico a la brevedad.
Tratamiento [editar]
El tratamiento básico para esta enfermedad carencial es el clorhidrato de tiamina, inicialmente de manera parenteral (100 mg. diarios) y luego por vía oral en 2 o 3 dosis diarias. El comienzo de la recuperación del paciente ocurre a las horas de iniciado el tratamiento. Es conveniente suministrar además otras vitaminas hidrosolubles así como minerales. En casos de emergencia en donde no existe disponibilidad de concentrados vitamínicos, se puede iniciar una dieta rica en tiamina y otras del complejo B (pan de grano integral, huevos, hígado, etc.) lo que conducirá a una recuperación mucho más lenta que el tratamiento farmacológico. Se buscará mejorar la dieta del paciente en calidad, variedad y cantidad siempre que corresponda. El tratamiento con tiamina debe ser previo a cualquier aporte de glucosa para evitar gravísimas consecuencias. El suministro de tiamina es crucial por su propia importancia y porque el organismo sólo mantiene reservas de apenas hasta por 18 días, con el resultado que sea la primera carencia en padecerse. Los síntomas iniciales, los más graves, retrocederán simplemente con B1.
Véase también en Wikipedia [editar]
- Encefalopatía de Wernicke Otros perfiles sintomáticos y detalles del tratamiento.
- Síndrome de Korsakoff
Referencias [editar]
Enlaces externos [editar]
- En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Beriberi
- http://enfermedad-de-wernicke.weebly.com/ Incluye información sobre medicación complementaria.