Alizarina
| Alizarina | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 1,2-dihydroxy-9,10-anthracenedione | ||
| General | ||
| Otros nombres | 1,2-Dihydroxyanthraquinone, Turkey red, Mordant red 11, Alizarin B, Alizarin red | |
| Fórmula estructural |
 | |
| Fórmula molecular |
C 14H 8O 4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 72-48-0[1] | |
| ChEBI | 16866 | |
| ChEMBL | 55814 | |
| ChemSpider | 6056 | |
| PubChem | 6293 | |
| UNII | 60MEW57T9G | |
| KEGG | C01474 | |
|
O=C2c1ccccc1C(=O)c3c2ccc(O)c3O
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | cristales naranja-rojo | |
| Masa molar | 240,21 g/mol | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | 6.94 pKa | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Alizarina o 1,2-dihidroxiantraquinona es un compuesto orgánico, cuya fórmula es C
14H
8O
4, que ha tenido un papel destacado como tinte, obteniéndose originalmente de las raíces de las plantas de rubia y muy importante en los tintes para tinturarse el cabello.
La alizarina fue utilizada como tintura roja para el uniforme "nuevo modelo" del ejército inglés parlamentario. Este color rojo se convirtió en distintivo y continuó siendo utilizado por varios siglos, por lo que a los soldados ingleses y británicos se les daba el sobrenombre de "Casacas rojas". En 1869, se convirtió en el primer pigmento natural en ser duplicado en forma sintética.[2]
La alizarina es el principal ingrediente para la fabricación de pigmentos de rubia denominados por los pintores como Rose madder y carmín de alizarina. El término forma parte del nombre de un conjunto de tinturas relacionadas, tales como Alizarine Cyanine Green G y Alizarine Brilliant Blue R, y le da el nombre al carmesí alizarina, un tipo particular de rojo. La palabra proviene del árabe al-usara "jugo".[3]
Se encuentra en las raíces de "Rubia", (Rubia tinctorum) y en algunas partes de la (Rubia cordifolia).[4]
Historia
Tela teñida con pigmento de la raíz de rubia fue encontrada en la tumba del Faraón Tutankamón y en las ruinas de Pompeya y antigua Corinto. En la Edad Media, Carlomagno fomentó el cultivo de la rubia. Creció bien en los suelos arenosos de los Países Bajos y se convirtió en una parte importante de la economía local.
En 1804, en Inglés el fabricante de colorantes George Field había perfeccionado la técnica de lago tratándola con alumbre y un álcali, que convierte el extracto soluble en agua en un sólido pigmento insoluble. El producto resultante tiene un color más duradero, y se puede utilizar más eficazmente. Durante los años siguientes, se encontró que otras sales de metales, incluidos los que contienen hierro, estaño, y cromo, podrían ser utilizados en lugar de alumbre para dar pigmentos a base de granza de diversos otros colores. Este método general de preparación de los lagos se ha conocido durante siglos.[5] [6]
En 1826, el químico francés Pierre-Jean Robiquet encontró que la raíz de rubia contenía dos colorantes, la alizarina roja y la purpurina. El componente de la alizarina se convirtió en el primer tinte natural obtenido sintéticamente en 1868 cuando los químicos alemanes Carl Graebe y Carl Liebermann, que trabajaban para BASF, encontraron la manera de producirlo a partir de antraceno. Casi al mismo tiempo, el químico Inglés William Henry Perkin descubrió en forma independientemente la misma síntesis, si bien el grupo BASF presentó su patente antes que Perkin.
La alizarina sintética fue producida por una fracción del costo del producto natural, y el mercado para la rubia se derrumbó prácticamente. La síntesis implicaba la oxidación de ácido antraquinona-2-sulfónico con nitrato de sodio en hidróxido de sodio concentrado. La alizarina ha sido a su vez sustituida en gran medida hoy por los pigmentos de quinacridona más resistentes a la luz desarrollados en DuPont en 1958.
Estructura y propiedades
La alizarina es uno de los diez isómeros de la dihidroxiantraquinona. Su molécula puede ser vista como derivada de la antraquinona por sustitución de dos átomos de hidrógeno y por dos grupos hidroxilo.
Es soluble en hexano y cloroformo, y se puede obtener de este último en forma de cristales de color rojo-púrpura, cuyo punto de fusión oscila en los 277-278 °C.
Historia
La alizarina fue descubierta en 1826 por el químico francés Pierre Robiquet.
Biosíntesis
Su biosíntesis está vinculada a la ruta del 1,4-dihidronaftoato, en común con la biosíntesis de la vitamina K.[7]
Usos
El rojo alizarina es utilizado en ensayos bioquímicos para determinar, en forma cuantitativa mediante colorimetría, la presencia de depósitos de calcio en las células de una línea osteogénica. Como tal es un marcador de primeras etapas (días 10–16 de un cultivo in vitro) de mineralización de matriz, un paso crucial en la formación de matriz extracelular calcificada asociada con un hueso real.
En la práctica clínica, también es utilizada para teñir el líquido sinovial para analizar el contenido de cristales básicos de fosfato de calcio.[8]
En el ámbito de la geología, es utilizada para teñir indicando la presencia de minerales de carbonato de calcio, calcita y aragonita.[9]
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Hans-Samuel Bien, Josef Stawitz, Klaus Wunderlich “Anthraquinone Dyes and Intermediates” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005 Wiley-VCH, Weinheim: 2005. doi 10.1002/14356007.a02 355.
- ↑ Alizarin. Dictionary.com. Dictionary.com Unabridged (v 1.1). Random House, Inc.(accessed: January 02, 2007).
- ↑ Padma S. Vankar, Rakhi Shanker, Debajit Mahanta and S.C. Tiwari (2008), Ecofriendly sonicator dyeing of cotton with Rubia cordifolia Linn. using biomordant. Dyes and Pigments, Volume 76, Issue 1, , Pages 207-212 doi 10.1016/j.dyepig.2006.08.023
- ↑ Notas de campo (consultado el: 2007/09/05).
- ↑ Winsor y Newton Archivado el 8 de febrero de 2012 en Wayback Machine..
- ↑ Dewick, P.M. (2009). Medicinal Natural Products. A biosynthetic approach. UK: John Wiley and Sons. ISBN 978-0-470-74168-9.
- ↑ Paul H; Reginato AJ; Schumacher HR. «Alizarin red S staining as a screening test to detect calcium compounds in synovial fluid». Arthritis and rheumatism 26 (2): 191-200. PMID 6186260.
- ↑ Green, Owen R. (2001). A manual of practical laboratory and field techniques in palaeobiology. Springer. p. 56. ISBN 9780412589805.
Enlaces externos
| Control de autoridades |
|
|---|
