Ácido tereftálico

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Ácido tereftálico
Terephthalic-acid-2D-skeletal.svg
Terephthalic-acid-3D-balls-B.png
Nombre IUPAC
ácido p-ftálico
General
Otros nombres ácido benceno-1,4-dicarboxílico
Fórmula molecular C8H6O4
Identificadores
Número CAS 100-21-0[1]
ChEBI 15702
ChemSpider 7208
PubChem 7208
Propiedades físicas
Apariencia blanco
Densidad 1522 kg/m3; 1,522 g/cm3
Masa molar 166,13 g/mol
Propiedades químicas
Acidez pKa1= 3,51
pKa2= 4,82 pKa
Solubilidad en agua 0,0017g/100mL (25 °C)
Momento dipolar 0 D
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El ácido tereftálico es un ácido dicarboxílico aromático de fórmula C6H4(COOH)2. Este ácido se usa principalmente como precursor del poliéster PET, usado para hacer recubrimientos y botellas de plástico. Es uno de los 3 isómeros del ácido ftálico.

Propiedades[editar]

Poco soluble en agua y alcoholes, por consiguiente, hasta alrededor de 1970 no se le dio mucho uso. Sublima cuando se calienta.

Producción[editar]

El ácido Tereftálico se produce por oxidación de p-xileno con oxígeno en aire:

Terephthalic-acid

Esta reacción se produce a través de un intermedio de ácido p-toluico, que luego se oxida a ácido tereftálico.[2]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Y. Xiao, W. P. Luo, X. Y. Zhang, C. C. Guo, Q. Liu, G. F. Jiang and Q. H. Li (2010). «Aerobic Oxidation of p-Toluic Acid to Terephthalic Acid over T(p-Cl)PPMnCl/Co(OAc)2 Under Moderate Conditions». Catalysis Letters 134 (1,2): 155–161. doi:10.1007/s10562-009-0227-1.