Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Troyer»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Explorar historial interactivamente
← Ir a diferencia anteriorIr a siguiente diferencia →
Contenido eliminado Contenido añadido
VisualWikitexto
Rollcloud (discusión · contribs.)
1957 ediciones
mSin resumen de edición
Etiquetas: Edición visual Edición desde móvil Edición vía web móvil
Rollcloud (discusión · contribs.)
1957 ediciones
mSin resumen de edición
Etiquetas: Edición visual Edición desde móvil Edición vía web móvil
Línea 47: Línea 47:
== Genética ==
== Genética ==


Esta condición esta causada por mutaciónes en el gen SPART, también conocido como SPG20, esta ubicado en el brazo largo del cromosoma 13. Las mutaciónes son heredadas siguiendo un patrón de herencia autosomico recesivo, lo que significa que para presentar síntomas de una condición, una persona tiene que obtener una copia de un gen mutado de ambos padres.<ref>{{Cita publicación|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X05014178|título=The Troyer syndrome (SPG20) protein spartin interacts with Eps15|apellidos=Bakowska|nombre=Joanna C.|apellidos2=Jenkins|nombre2=Russell|fecha=2005-09-09|publicación=Biochemical and Biophysical Research Communications|volumen=334|número=4|páginas=1042–1048|fechaacceso=2022-09-02|idioma=en|issn=0006-291X|doi=10.1016/j.bbrc.2005.06.201|apellidos3=Pendleton|nombre3=James|apellidos4=Blackstone|nombre4=Craig}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.brainfacts.org:443/diseases-and-disorders/neurological-disorders-az/diseases-a-to-z-from-ninds/troyer-syndrome|título=Troyer Syndrome|fechaacceso=2022-09-02|sitioweb=www.brainfacts.org|idioma=en}}</ref>
Esta condición esta causada por mutaciónes en el gen SPART, también conocido como SPG20, esta ubicado en el brazo largo del cromosoma 13. Las mutaciónes son heredadas siguiendo un patrón de herencia autosomico recesivo, lo que significa que para presentar síntomas de una condición, una persona tiene que obtener una copia de un gen mutado de ambos padres.<ref>{{Cita publicación|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X05014178|título=The Troyer syndrome (SPG20) protein spartin interacts with Eps15|apellidos=Bakowska|nombre=Joanna C.|apellidos2=Jenkins|nombre2=Russell|fecha=2005-09-09|publicación=Biochemical and Biophysical Research Communications|volumen=334|número=4|páginas=1042–1048|fechaacceso=2022-09-02|idioma=en|issn=0006-291X|doi=10.1016/j.bbrc.2005.06.201|apellidos3=Pendleton|nombre3=James|apellidos4=Blackstone|nombre4=Craig}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.brainfacts.org:443/diseases-and-disorders/neurological-disorders-az/diseases-a-to-z-from-ninds/troyer-syndrome|título=Troyer Syndrome|fechaacceso=2022-09-02|sitioweb=www.brainfacts.org|idioma=en}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=https://www.molbiolcell.org/doi/10.1091/mbc.e06-09-0833|título=Troyer Syndrome Protein Spartin Is Mono-Ubiquitinated and Functions in EGF Receptor Trafficking|apellidos=Bakowska|nombre=Joanna C.|apellidos2=Jupille|nombre2=Henri|fecha=2007-05-01|publicación=Molecular Biology of the Cell|volumen=18|número=5|páginas=1683–1692|fechaacceso=2022-09-02|issn=1059-1524|doi=10.1091/mbc.e06-09-0833|pmc=PMC1855030|pmid=17332501|apellidos3=Fatheddin|nombre3=Parvin|apellidos4=Puertollano|nombre4=Rosa|apellidos5=Blackstone|nombre5=Craig}}</ref>


Este gen es importante para la producción de una proteína llamada "spartin", cuya función no es conocida. La proteina puede ser encontrada en el sistema nervioso, al igual que en otros sistemas corporales. La mutación involucrada en el Síndrome de Troyer consiste en una deleción de un nucleotido de [[adenosina]] el cual esta en la posición 1110 del gen, dicha mutación es conocida como "1110delA", esta alteración distorsiona la producción de esta proteina significativamente, resultando en una proteína spartin sin función de tamaño pequeño.<ref>{{Cita web|url=https://medlineplus.gov/genetics/gene/spart/|título=SPART gene: MedlinePlus Genetics|fechaacceso=2022-09-02|sitioweb=medlineplus.gov|idioma=en}}</ref><ref name=":2">{{Cita publicación|url=https://doi.org/10.1001/archneur.65.4.520|título=Lack of Spartin Protein in Troyer Syndrome: A Loss-of-Function Disease Mechanism?|apellidos=Bakowska|nombre=Joanna C.|apellidos2=Wang|nombre2=Heng|fecha=2008-04-01|publicación=Archives of Neurology|volumen=65|número=4|páginas=520–524|fechaacceso=2022-09-02|issn=0003-9942|doi=10.1001/archneur.65.4.520|apellidos3=Xin|nombre3=Baozhong|apellidos4=Sumner|nombre4=Charlotte J.|apellidos5=Blackstone|nombre5=Craig}}</ref>
Este gen es importante para la producción de una proteína llamada "spartin", cuya función no es conocida. La proteina puede ser encontrada en el sistema nervioso, al igual que en otros sistemas corporales. La mutación involucrada en el Síndrome de Troyer consiste en una deleción de un nucleotido de [[adenosina]] el cual esta en la posición 1110 del gen, dicha mutación es conocida como "1110delA", esta alteración distorsiona la producción de esta proteina significativamente, resultando en una proteína spartin sin función de tamaño pequeño.<ref>{{Cita web|url=https://medlineplus.gov/genetics/gene/spart/|título=SPART gene: MedlinePlus Genetics|fechaacceso=2022-09-02|sitioweb=medlineplus.gov|idioma=en}}</ref><ref name=":2">{{Cita publicación|url=https://doi.org/10.1001/archneur.65.4.520|título=Lack of Spartin Protein in Troyer Syndrome: A Loss-of-Function Disease Mechanism?|apellidos=Bakowska|nombre=Joanna C.|apellidos2=Wang|nombre2=Heng|fecha=2008-04-01|publicación=Archives of Neurology|volumen=65|número=4|páginas=520–524|fechaacceso=2022-09-02|issn=0003-9942|doi=10.1001/archneur.65.4.520|apellidos3=Xin|nombre3=Baozhong|apellidos4=Sumner|nombre4=Charlotte J.|apellidos5=Blackstone|nombre5=Craig}}</ref>

Revisión del 23:45 2 sep 2022

El Síndrome de Troyer, también conocido como Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 20, es una condición hereditaria infrecuente la cual se caracteriza por anomalías afectando a los músculos, al esqueleto (levemente), y a la inteligencia. La expectativa de vida (es decir, la duración en la que un paciente estara vivo/a) en pacientes con esta condición es normal y no esta acortada.[1]​[2]​

Signos y síntomas

Las personas con está condición usualmente comienzan a presentar síntomas durante la etapa de vida en la que son infantes, los cuales progresan mientras las personas afectadas crecen. Estos síntomas son:[3]​[4]​[5]​[6]​[7]​

Otros síntomas menos comúnes incluyen:

Complicaciónes

Las principales complicaciones de la condición estan asociadas a los síntomas principales, que son la debilidad y parálisis/espasticidad progresiva de las articulaciones, estas incluyen a la atrofia muscular, los pies frios, la fatiga, y el estres y depresión que pueden ser esperados.[8]​

Genética

Esta condición esta causada por mutaciónes en el gen SPART, también conocido como SPG20, esta ubicado en el brazo largo del cromosoma 13. Las mutaciónes son heredadas siguiendo un patrón de herencia autosomico recesivo, lo que significa que para presentar síntomas de una condición, una persona tiene que obtener una copia de un gen mutado de ambos padres.[9]​[10]​[11]​

Este gen es importante para la producción de una proteína llamada "spartin", cuya función no es conocida. La proteina puede ser encontrada en el sistema nervioso, al igual que en otros sistemas corporales. La mutación involucrada en el Síndrome de Troyer consiste en una deleción de un nucleotido de adenosina el cual esta en la posición 1110 del gen, dicha mutación es conocida como "1110delA", esta alteración distorsiona la producción de esta proteina significativamente, resultando en una proteína spartin sin función de tamaño pequeño.[12]​[13]​

Patofisiologia

El deterioro y muerte (ambos progresivos) de tanto las celulas musculares como el de las neuronas motoras lleva a los síntomas asociados con el Síndrome de Troyer.[5]​

Diagnóstico

Esta condición puede ser diagnósticada por medio de una examinación física, pruebas de laboratorio, resonancias magnéticas del cerebro y de la columna vertebral, estudios de conducción de los nervios, electroencefalogramas, y de pruebas genéticas.[14]​[15]​[8]​[16]​

Tratamiento

El tratamiento esta enfocado principalmente en los síntomas musculares como la espasticidad.

Los metodos usados generalmente para tratar varios tipos de paraplegia espastica hereditaria incluyen:[8]​[17]​[18]​

  • El uso de medicación para la relajación de los musculos
  • Fisioterapia
  • Terapia ocupacional
  • Ortosis de tobillo y pie
  • Uso de instrumentos para el apoyo de la transportación, como podria venir siendo una silla de ruedas.

Prevalencia

Según OMIM, menos de 40 casos han sido descritos en la literatura médica.[19]​

Es más común entre las personas Amish, debido a su práctica familiar común de endogamia y a que la mutación responsable por la condición surgio entre los ancestros de este grupo de gente.[13]​[20]​

Historia

Fue descubierto en 1967, por Cross y McKusick et al. cuando describieron a un grupo de 20 personas pertenencientes a una localidad Amish en Ohio, Estados Unidos. El síndrome fue nombrado después del nombre que algunas de las personas afectadas compartían (Troyer).[21]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ «Troyer syndrome». NORD (National Organization for Rare Disorders) (en inglés estadounidense). Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  2. ↑ «Troyer Syndrome: Disease Bioinformatics». Novus Biologicals. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  3. ↑ «Troyer syndrome - About the Disease - Genetic and Rare Diseases Information Center». rarediseases.info.nih.gov (en inglés). Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  4. ↑ RESERVADOS, INSERM US14-- TODOS LOS DERECHOS. «Orphanet: Paraparesia%20esp%E1stica%20autos%F3mica%20recesiva%20tipo%2020». www.orpha.net. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  5. ↑ a b «Troyer syndrome: MedlinePlus Genetics». medlineplus.gov (en inglés). Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  6. ↑ Stroke (NINDS), National Institute of Neurological Disorders and (14 de noviembre de 2019). «Troyer Syndrome». Qeios (en inglés). ISSN 2632-3834. doi:10.32388/629992. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  7. ↑ Auer-Grumbach, Michaela; Fazekas, F.; Radner, Herbert; Irmler, Andreas; Strasser-Fuchs, Siegrid; Hartung, Hans Peter (1 de julio de 1999). «Troyer syndrome: a combination of central brain abnormality and motor neuron disease?». Journal of Neurology (en inglés) 246 (7): 556-561. ISSN 1432-1459. doi:10.1007/s004150050403. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  8. ↑ a b c «Hereditary spastic paraplegia». nhs.uk (en inglés). 18 de octubre de 2017. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  9. ↑ Bakowska, Joanna C.; Jenkins, Russell; Pendleton, James; Blackstone, Craig (9 de septiembre de 2005). «The Troyer syndrome (SPG20) protein spartin interacts with Eps15». Biochemical and Biophysical Research Communications (en inglés) 334 (4): 1042-1048. ISSN 0006-291X. doi:10.1016/j.bbrc.2005.06.201. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  10. ↑ «Troyer Syndrome». www.brainfacts.org (en inglés). Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  11. ↑ Bakowska, Joanna C.; Jupille, Henri; Fatheddin, Parvin; Puertollano, Rosa; Blackstone, Craig (1 de mayo de 2007). «Troyer Syndrome Protein Spartin Is Mono-Ubiquitinated and Functions in EGF Receptor Trafficking». Molecular Biology of the Cell 18 (5): 1683-1692. ISSN 1059-1524. PMC 1855030. PMID 17332501. doi:10.1091/mbc.e06-09-0833. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  12. ↑ «SPART gene: MedlinePlus Genetics». medlineplus.gov (en inglés). Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  13. ↑ a b Bakowska, Joanna C.; Wang, Heng; Xin, Baozhong; Sumner, Charlotte J.; Blackstone, Craig (1 de abril de 2008). «Lack of Spartin Protein in Troyer Syndrome: A Loss-of-Function Disease Mechanism?». Archives of Neurology 65 (4): 520-524. ISSN 0003-9942. doi:10.1001/archneur.65.4.520. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  14. ↑ «Hereditary Spastic Paraplegia». NORD (National Organization for Rare Disorders) (en inglés estadounidense). Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  15. ↑ «Hereditary Spastic Paraplegia | Boston Children's Hospital». www.childrenshospital.org. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  16. ↑ Genetics, Fulgent. «Troyer Syndrome (SPART Single Gene Test) | Fulgent Genetics». www.fulgentgenetics.com. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  17. ↑ «Hereditary Spastic Paraplegia | National Institute of Neurological Disorders and Stroke». www.ninds.nih.gov. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  18. ↑ «Troyer Syndrome». Child Neurology Foundation. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  19. ↑ «Entry - #275900 - SPASTIC PARAPLEGIA 20, AUTOSOMAL RECESSIVE; SPG20 - OMIM». www.omim.org (en inglés estadounidense). Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  20. ↑ Patel, Heema; Cross, Harold; Proukakis, Christos; Hershberger, Ruth; Bork, Peer; Ciccarelli, Francesca D.; Patton, Michael A.; McKusick, Victor A. et al. (2002-08). «SPG20 is mutated in Troyer syndrome, an hereditary spastic paraplegia». Nature Genetics (en inglés) 31 (4): 347-348. ISSN 1546-1718. doi:10.1038/ng937. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
  21. ↑ Cross, H. E.; McKusick, V. A. (1967-05). «The Troyer syndrome. A recessive form of spastic paraplegia with distal muscle wasting». Archives of Neurology 16 (5): 473-485. ISSN 0003-9942. PMID 6022528. doi:10.1001/archneur.1967.00470230025003. Consultado el 2 de septiembre de 2022. 
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Síndrome_de_Troyer&oldid=145737530»