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===Ovarios===
===Ovarios===
El trabajo preliminar para el desarrollo del ovario artificial se estableció a principios de la década de 1990. [34]
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Los pacientes en edad reproductiva que desarrollan cáncer a menudo reciben quimioterapia o radioterapia, lo que daña los ovocitos y conduce a una menopausia precoz. Un ovario humano artificial ha sido desarrollado en la Universidad de Brown [35] con microtissues autoensamblados creados usando la novedosa tecnología de placas de Petri 3-D. En un estudio financiado y realizado por los NIH en 2017, los científicos lograron imprimir ovarios en 3D e implantarlos en ratones estériles. [36] En el futuro, los científicos esperan replicar esto en animales más grandes y en humanos. [9] El ovario artificial se utilizará para la maduración in vitro de ovocitos inmaduros y el desarrollo de un sistema para estudiar el efecto de las toxinas ambientales en la foliculogénesis.
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===Páncreas===
===Páncreas===

Revisión del 20:46 7 ene 2022

Un oído artificial usando un implante coclear.

Un órgano artificial es un dispositivo artificial o tejidos cultivados, que se implanta o integra en un ser humano para restaurar la función de un órgano mediante la sustitución del órgano dañado por uno nuevo, al igual que estos son organismos vivos con un objetivo final de la biología sintética. El objetivo que se busca es que el paciente puede regresar a una vida tan normal como sea posible. La función de sustitución no necesariamente tiene que estar relacionada con el apoyo vital.

Algunos de los mismos pueden ser fabricados para los humanos mediante impresoras 3D y el área que dirige todo este tipo de objetivos se llama ingeniería de tejidos.[1]

La creación de órganos artificiales es otra técnica cultivada durante años, no obstante, no se ha llegado a una total eficacia, ya que estos órganos no son totalmente implantables y permanentes. Los órganos artificiales más comunes son: corazón, intestino, pulmón, hueso, oreja, córnea, etc.[1]

En la década de 1940 se produjeron muchos avances en el diseño y la construcción de órganos artificiales y en el trasplante de órganos. En 1944 se construyó el primer riñón artificial. En 1953 se empleó con éxito el primer corazón-pulmón artificial, que fue ideado por el estadounidense John Gibbon.[1]

Los avances de cada una de estas disciplinas, biología sintética e ingeniería de tejidos, han sido notorios. Entre ellos destaca la creación de los llamados organs-on-a-chip, dispositivos que recrean a micro escala las funciones de un órgano real y permiten su estudio. También despunta la creación de organoides en cultivos 3D, que llevan a cabo procesos de desarrollo generando una estructura similar a los órganos naturales, teniendo la auto organización un papel crítico.[1]

Esta definición implica el hecho de que el dispositivo no debe estar continuamente conectados a una fuente de energía estacionaria, o de otros recursos fijos, como los filtros o las unidades de procesamiento químico (el periódico de recarga rápida de las baterías, la recarga de los productos químicos, y / o limpieza / sustitución de filtros, excluiría que un dispositivo pudiera denominarse como órgano artificial). Así, una máquina de diálisis, aunque es un dispositivo de soporte vital muy exitoso y críticamente importante que reemplaza por completo las funciones de un riñón, no es un órgano artificial. En este momento no hay disponible un riñón artificial eficiente y autocontenido.


Propósito

La construcción e instalación de órganos artificiales, un proceso inicialmente costoso y que requiere mucha investigación, puede implicar muchos años de servicios de mantenimiento continuo que no necesita un órgano natural:[2][3][4][5]

  • proporcionar soporte vital para prevenir una muerte inminente mientras se espera un trasplante (por ejemplo, corazón artificial );
  • mejorar drásticamente la capacidad del paciente para el autocuidado (por ejemplo, una extremidad artificial );
  • mejorar la capacidad del paciente para interactuar socialmente (por ejemplo, implante coclear ); o
  • mejorar la calidad de vida de un paciente mediante la restauración estética después de una cirugía de cáncer o un accidente.

El uso de cualquier órgano artificial por parte de los humanos casi siempre está precedido por extensos experimentos con animales.[6][7][8]​ Las pruebas iniciales en humanos se limitan con frecuencia a aquellos que ya se enfrentan a la muerte o que han agotado todas las demás posibilidades de tratamiento.

Ejemplos

Miembros artificiales

Una prótesis de un brazo y mano.

Los brazos y piernas artificiales, o las prótesis, están destinados a restaurar un grado de función normal a los amputados. Los dispositivos mecánicos que permiten a los amputados volver a caminar o seguir usando las dos manos probablemente se han utilizado desde la antigüedad [9]​ , siendo el más notable la simple pata de palo. Desde entonces, el desarrollo de las extremidades artificiales ha progresado rápidamente. Los nuevos plásticos y otros materiales, como la fibra de carbono, han permitido que las extremidades artificiales se vuelvan más fuertes y ligeras, lo que limita la cantidad de energía adicional necesaria para operar la extremidad. Los materiales adicionales han permitido que las extremidades artificiales se vean mucho más realistas.[10]​ Las prótesis se pueden clasificar aproximadamente como extremidades superiores e inferiores y pueden adoptar muchas formas y tamaños.

Los nuevos avances en las extremidades artificiales incluyen niveles adicionales de integración con el cuerpo humano. Se pueden colocar electrodos en el tejido nervioso y se puede entrenar al cuerpo para que controle la prótesis. Esta tecnología se ha utilizado tanto en animales como en humanos.[11]​ El cerebro puede controlar la prótesis mediante un implante directo o un implante en varios músculos.[12]

Vejiga

Los dos métodos principales para reemplazar la función de la vejiga implican redirigir el flujo de orina o reemplazar la vejiga in situ.[13]​ Los métodos estándar para reemplazar la vejiga implican formar una bolsa similar a la vejiga a partir de tejido intestinal.[13]​ A partir de 2017, se habían intentado métodos para hacer crecer la vejiga utilizando células madre en la investigación clínica, pero este procedimiento no formaba parte de la medicina.[14][15]

Cerebro

Las prótesis neurales son una serie de dispositivos que pueden sustituir una modalidad motora, sensorial o cognitiva que pudiera haber sido dañada como consecuencia de una lesión o enfermedad.

Los neuroestimuladores, incluidos los estimuladores cerebrales profundos, envían impulsos eléctricos al cerebro para tratar trastornos neurológicos y del movimiento, incluida la enfermedad de Parkinson, la epilepsia, la depresión resistente al tratamiento y otras afecciones como la incontinencia urinaria. En lugar de reemplazar las redes neuronales existentes para restaurar la función, estos dispositivos a menudo sirven para interrumpir la salida de los centros nerviosos que funcionan mal existentes para eliminar los síntomas.[16][17][18]​ En 2013, los científicos crearon un mini cerebro que desarrolló componentes neurológicos clave hasta las primeras etapas gestacionales de la maduración fetal.[19]

Corpora cavernosa

Para tratar la disfunción eréctil, ambos cuerpos cavernosos pueden reemplazarse quirúrgicamente de manera irreversible con implantes de pene inflables manualmente. Se trata de una cirugía terapéutica drástica destinada únicamente a los hombres que sufren de impotencia total y que se han resistido a todos los demás enfoques de tratamiento. Una bomba implantada en la (ingle) o (escroto) puede manipularse a mano para llenar estos cilindros artificiales, normalmente dimensionados para ser reemplazos directos de los cuerpos cavernosos naturales, a partir de un depósito implantado para lograr una erección.[20]

Oído

Una ilustración de un implante coclear.

En los casos en que una persona es profundamente sorda o tiene una gran dificultad para oír en ambos oídos, se puede implantar quirúrgicamente un implante coclear. Los implantes cocleares evitan la mayor parte del sistema auditivo periférico para proporcionar una sensación de sonido a través de un micrófono y algunos componentes electrónicos que residen fuera de la piel, generalmente detrás de la oreja. Los componentes externos transmiten una señal a una serie de electrodos colocados en la cóclea, que a su vez estimula el nervio coclear.[21]

En el caso de un traumatismo del oído externo, puede ser necesaria una prótesis craneofacial .

Thomas Cervantes y sus colegas, que son del Hospital General de Massachusetts, construyeron una oreja artificial a partir de cartílago de oveja con una impresora 3D. Con muchos cálculos y modelos, lograron construir una oreja con la forma de una típica humana. Modelado por un cirujano plástico, tuvieron que ajustar varias veces para que el oído artificial pudiera tener curvas y líneas como un oído humano. Los investigadores dijeron que "la tecnología está ahora en desarrollo para ensayos clínicos y, por lo tanto, hemos ampliado y rediseñado las características destacadas del andamio para que coincida con el tamaño de una oreja humana adulta y para preservar la apariencia estética después de la implantación". Sus oídos artificiales no han sido anunciados como exitosos, pero todavía están desarrollando el proyecto. Cada año, nacían miles de niños con una deformidad congénita llamada microtia, donde el oído externo no se desarrolla completamente. Este podría ser un gran paso adelante en el tratamiento médico y quirúrgico de la microtia.

Ojo

El ojo artificial que reemplaza la función de mayor éxito hasta ahora es en realidad una cámara digital en miniatura externa con una interfaz electrónica unidireccional remota implantada en la retina, el nervio óptico u otras ubicaciones relacionadas dentro del cerebro. El estado actual de la técnica proporciona solo una funcionalidad parcial, como el reconocimiento de niveles de brillo, muestras de color y / o formas geométricas básicas, lo que demuestra el potencial del concepto.[22]

Varios investigadores han demostrado que la retina realiza un preprocesamiento de imágenes estratégicas para el cerebro. El problema de crear un ojo electrónico artificial completamente funcional es aún más complejo. Se espera que los avances para abordar la complejidad de la conexión artificial con la retina, el nervio óptico o áreas del cerebro relacionadas, combinados con los avances en curso en la informática, mejoren drásticamente el rendimiento de esta tecnología.

Corazón

Un corazón artificial.

Los órganos artificiales relacionados con el sistema cardiovascular se implantan en los casos en que el corazón, sus válvulas u otra parte del sistema circulatorio están alterados. El corazón artificial se usa típicamente para acortar el tiempo hasta el trasplante de corazón, o para reemplazar permanentemente el corazón en caso de que el trasplante de corazón sea imposible. Los marcapasos artificiales representan otro dispositivo cardiovascular que se puede implantar para aumentar intermitentemente (modo desfibrilador), aumentar continuamente o evitar por completo el marcapasos cardíaco vivo natural según sea necesario. Dispositivos de asistencia ventricularson otra alternativa, actuando como dispositivos circulatorios mecánicos que reemplazan parcial o completamente la función de un corazón defectuoso, sin la remoción del corazón mismo.[23]

Además de éstos, corazones cultivadas en laboratorio y en 3D bioprinted corazones también están siendo investigados.[24][25]​ Actualmente, los científicos tienen una capacidad limitada para hacer crecer e imprimir corazones debido a las dificultades para lograr que los vasos sanguíneos y los tejidos hechos en laboratorio funcionen de manera cohesiva.[26]

Riñón

Se ha informado que los científicos de la Universidad de California en San Francisco están desarrollando un riñón artificial implantable. [27]​ A partir de 2018, estos científicos han logrado avances significativos con la tecnología, pero aún están identificando métodos para prevenir la coagulación sanguínea asociada con su máquina.[28]

La lista de pacientes que esperan a los riñones es larga y los riñones son raros en comparación con otros órganos. Mucha gente estaba ansiosa por sus cirugías. Los científicos sienten la necesidad de desarrollar un riñón artificial, han estado trabajando duro para hacer un riñón que pueda funcionar perfectamente y, con suerte, pueda reemplazar los riñones humanos. Gracias a los beneficiarios de NIBIB Quantum, el desarrollo del riñón artificial avanzó, calcularon una simulación del flujo sanguíneo y combinaron su trabajo con una experiencia poco común en riñón artificial. "Como los desarrolladores de esta tecnología saben muy bien, es especialmente frustrante lidiar con los coágulos de sangre, que pueden tapar el dispositivo, haciéndolo inútil y causar peligros a otras partes del cuerpo donde el flujo sanguíneo se vería comprometido". dijo Rosemarie Hunziker,

Un riñón artificial permitiría que la sangre se filtre continuamente, lo que ayudaría a reducir la enfermedad renal y mejoraría la calidad de vida de los pacientes.

Hígado

HepaLife está desarrollando un dispositivo hepático bioartificial destinado al tratamiento de la insuficiencia hepática mediante el uso de células madre. El hígado artificial está diseñado para servir como un dispositivo de apoyo, ya sea permitiendo que el hígado se regenere en caso de falla o para unir las funciones hepáticas del paciente hasta que el trasplante esté disponible.[29]​ Solo es posible por el hecho de que utiliza células hepáticas reales (hepatocitos), e incluso entonces, no es un sustituto permanente.

Investigadores de Japón encontraron que una mezcla de células precursoras del hígado humano (diferenciadas de las células madre pluripotentes inducidas por humanos [iPSC]) y otros dos tipos de células pueden formar espontáneamente estructuras tridimensionales denominadas "yemas hepáticas".[30]

Pulmones

Con algunos pulmones artificiales casi completamente funcionales, prometen ser un gran éxito en un futuro próximo.[31]​ Una empresa de Ann Arbor, MC3, está trabajando actualmente en este tipo de dispositivo médico.

La oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) se puede utilizar para eliminar una carga significativa del tejido pulmonar nativo y del corazón. En la ECMO, se colocan uno o más catéteres en el paciente y se usa una bomba para hacer fluir la sangre sobre las fibras de la membrana hueca, que intercambian oxígeno y dióxido de carbono con la sangre. Al igual que la ECMO, la eliminación extracorpórea de CO2 (ECCO2R) tiene una configuración similar, pero beneficia principalmente al paciente a través de la eliminación de dióxido de carbono, en lugar de la oxigenación, con el objetivo de permitir que los pulmones se relajen y sanen. [33]

Ovarios

El trabajo preliminar para el desarrollo del ovario artificial se estableció a principios de la década de 1990.[32]

Los pacientes en edad reproductiva que desarrollan cáncer a menudo reciben quimioterapia o radioterapia, lo que daña los ovocitos y conduce a una menopausia precoz. Un ovario humano artificial ha sido desarrollado en la Universidad de Brown [33]​ con microtejidos autoensamblados creados usando la novedosa tecnología de placas de Petri 3-D. En un estudio financiado y realizado por los NIH en 2017, los científicos lograron imprimir ovarios en 3D e implantarlos en ratones estériles.[34]​ En el futuro, los científicos esperan replicar esto en animales más grandes y en humanos.[8]​ El ovario artificial se utilizará para la maduración in vitro de ovocitos inmaduros y el desarrollo de un sistema para estudiar el efecto de las toxinas ambientales en la foliculogénesis.

Páncreas

Un páncreas artificial se utiliza para sustituir la funcionalidad endocrina de un páncreas sano para diabéticos y otros pacientes que lo requieran. Puede usarse para mejorar la terapia de reemplazo de insulina hasta que el control glucémico sea prácticamente normal, como se evidencia al evitar las complicaciones de la hiperglucemia, y también puede aliviar la carga de la terapia para los dependientes de insulina. Los enfoques incluyen el uso de una bomba de insulina bajo control de circuito cerrado, el desarrollo de un páncreas bioartificial que consiste en una lámina biocompatible de células beta encapsuladas o el uso de terapia genética.[35][36]

Glóbulos rojos

Los glóbulos rojos artificiales (RBC, por sus siglas en inglés) ya han estado en proyectos durante unos 60 años, pero comenzaron a despertar interés cuando se produjo la crisis de sangre de donantes contaminados con VIH. Los glóbulos rojos artificiales dependerán al 100% de la nanotecnología. Un glóbulo rojo artificial exitoso debería poder reemplazar totalmente a los glóbulos rojos humanos, lo que significa que puede llevar a cabo todas las funciones que realiza un glóbulo rojo humano.

El primer glóbulo rojo artificial, fabricado por Chang y Poznanski en 1968, se fabricó para transportar oxígeno y dióxido de carbono, que también tienen funciones antioxidantes.

Los científicos están trabajando en un nuevo tipo de glóbulos rojos artificiales, que es una quincuagésima parte del tamaño de un glóbulo rojo humano. Están hechos de proteínas de hemoglobina humana purificadas que han sido recubiertas con un polímero sintético. Gracias a los materiales especiales de los glóbulos rojos artificiales, pueden capturar oxígeno cuando el pH de la sangre es alto y liberar oxígeno cuando el pH de la sangre es bajo. El recubrimiento de polímero también evita que la hemoglobina reaccione con el óxido nítrico en el torrente sanguíneo, evitando así la constricción peligrosa de los vasos sanguíneos. Allan Doctor, MD, declaró que el RBC artificial puede ser utilizado por cualquier persona, con cualquier tipo de sangre porque el recubrimiento es inmuno-silencioso.

Testículos

Los hombres que han sufrido anomalías testiculares a través de defectos de nacimiento o lesiones han podido reemplazar el testículo dañado con una prótesis testicular. [39] Aunque la prótesis no restaura la función reproductiva biológica, se ha demostrado que el dispositivo mejora la salud mental de estos pacientes. [40]

Timo

No existe una máquina implantable que realice la función de un timo. Sin embargo, los investigadores han podido hacer crecer un timo a partir de fibroblastos reprogramados. Expresaron la esperanza de que el enfoque algún día pueda reemplazar o complementar el trasplante de timo neonatal. [41]

A partir de 2017, los investigadores de UCLA desarrollaron un timo artificial que, aunque aún no es implantable, es capaz de realizar todas las funciones de un verdadero timo. [42]

El timo artificial jugaría un papel importante en el sistema inmunológico, usaría células madre de la sangre para producir más células T, lo que ayudaría al cuerpo a combatir las infecciones, y también le otorgaría la capacidad de eliminar las células cancerosas. Dado que cuando las personas envejecen, su timo no funciona bien, un timo artificial sería una buena opción para reemplazar un timo viejo que no funciona bien.

La idea de usar células T para luchar contra infecciones ha existido durante un tiempo, pero hasta hace poco, se propuso la idea de usar una fuente de células T, un timo artificial. "Sabemos que la clave para crear un suministro constante y seguro de células T que combaten el cáncer sería controlar el proceso de una manera que desactive todos los receptores de células T en las células trasplantadas, excepto los receptores que combaten el cáncer", dijo el Dr. . Gay Crooks de UCLA. [43] El científico también descubrió que las células T producidas por el timo artificial llevaban una gama diversa de receptores de células T y funcionaban de manera similar a las células T producidas por un timo normal. Dado que pueden funcionar como el timo humano, el timo artificial puede suministrar una cantidad constante de células T al cuerpo para los pacientes que necesitan tratamientos.

Tráquea

El campo de las tráqueas artificiales atravesó un período de gran interés y entusiasmo con el trabajo de Paolo Macchiarini en el Instituto Karolinska y en otros lugares desde 2008 hasta alrededor de 2014, con cobertura de primera plana en periódicos y televisión. Surgieron preocupaciones sobre su trabajo en 2014 y en 2016 lo habían despedido y la alta gerencia de Karolinska había sido despedida, incluidas las personas involucradas en el Premio Nobel.[37][38]

A partir de 2017, la ingeniería de una tráquea, un tubo hueco revestido de células, había resultado más desafiante de lo que se pensaba originalmente; Los desafíos incluyen la difícil situación clínica de las personas que se presentan como candidatos clínicos, que generalmente ya han pasado por múltiples procedimientos; creando un implante que puede desarrollarse por completo e integrarse con el huésped mientras resiste las fuerzas respiratorias, así como el movimiento de rotación y longitudinal que experimenta la tráquea.[39]

Trasplantes

Pueden distinguirse 3 tipos de trasplantes:

  • Autotrasplantes: Se realizan dentro de un mismo individuo, por ejemplo: injertos de piel de una zona donante a otra receptora de una misma persona. Su historia es muy antigua, remontándose al siglo VI en la cultura hindú. En el siglo XVI, Tagliacozzi introdujo el colgajo pediculado de piel. En 1870, Reverdin describió el injerto libre, estos no generan rechazo, actualmente se usan con mucha frecuencia y excelentes resultados, no plantean problemas éticos.[40]
  • Homotrasplantes: Se realizan dentro de una misma especie, pero entre individuos diferentes, de un donante a otro receptor. Jacobo de la Vorágine en su "Leyenda Dorada", escrita en el siglo XIII, refiere que los Santos Cosme y Damián, trasplantaron una pierna completa procedente de un etíope muerto a un devoto miembro de la iglesia primitiva cuya propia pierna padecía un tumor maligno7. El ejemplo típico es la transfusión de sangre, que tuvo éxito a partir de 1901 cuando Lansteiner descubrió el sistema ABO, en todos los casos se produce el rechazo.[40]
  • Xenotrasplantes (heterotrasplantes): Se realizan entre individuos de diferentes especies, por ejemplo: de un animal al humano. Se encuentran en fase experimental, con posible aplicación futura.[40]

Órganos a la carta

Disponer de órganos a la carta, totalmente compatibles con el paciente, es uno de los objetivos de un área de la medicina llamada ingeniería de tejidos. Los órganos cultivados, siguen un procedimiento de fabricación muy especial, conocido como “descelularización”.[41]

Todo comienza con la realización de un molde. Para ello, eliminan el contenido celular de un órgano donado conservando sólo su estructura. Esta matriz, conserva menos de un 5% de ADN del donante, por lo que reduce al mínimo las posibilidades de rechazo.[41]

Una vez obtenido el molde, se introducen las células madre del paciente que necesita el trasplante. Estas células, se encargan de la regeneración del órgano y la sustitución de las células anteriores. Este proceso está en experimentación, y la mayoría de pruebas se han realizado en animales. En humanos sólo se han conseguido carcasas del corazón.[41]

Véase también

Referencias

  1. a b c d «Creación de órganos artificiales: ¿dónde están los límites?». 
  2. Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Abu-FarajHand12
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  4. Fountain, Henry (15 September 2012). «A First: Organs Tailor-Made With Body's Own Cells». The New York Times. Consultado el 16 March 2016. 
  5. Mussivand, T.; V. Kung, R. T.; McCarthy, P. M.; Poirier, V. L.; Arabia, F. A.; Portner, P.; Affeld, K. (May 1997). «Cost Effectiveness of Artificial Organ Technologies Versus Conventional Therapy». ASAIO Journal 43 (3): 230-236. PMID 9152498. doi:10.1097/00002480-199743030-00021. 
  6. «Why are animals used for testing medical products?». FDA.org. Food and Drug Administration. 4 March 2016. Consultado el 16 March 2016. 
  7. Giardino, R.; Fini, M.; Orienti, L. (1997). «Laboratory animals for artificial organ evaluation». International Journal of Artificial Organs 20 (2): 76-80. PMID 9093884. S2CID 42808335. doi:10.1177/039139889702000205. 
  8. a b «A bioprosthetic ovary created using 3D printed microporous scaffolds restores ovarian function in sterilized mice.». NIH. May 2017. Consultado el 30 January 2018. 
  9. Finch, Jacqueline (February 2011). «The ancient origins of prosthetic medicine». The Lancet 377 (9765): 548-549. PMID 21341402. S2CID 42637892. doi:10.1016/s0140-6736(11)60190-6. 
  10. «Artificial Limb». How Products Are Made. Advameg, Inc. Consultado el 16 March 2016. 
  11. «Motorlab - Multimedia». Archivado desde el original el 1 de agosto de 2019. Consultado el 1 de mayo de 2016. 
  12. «Targeted Muscle Reinnervation: Control Your Prosthetic Arm With Thought». Archivado desde el original el 14 de enero de 2017. Consultado el 1 de mayo de 2016. 
  13. a b «Urinary Diversion». National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. September 2013. 
  14. Adamowicz, Jan; Pokrywczynska, Marta; Van Breda, Shane Vontelin; Kloskowski, Tomasz; Drewa, Tomasz (November 2017). «Concise Review: Tissue Engineering of Urinary Bladder; We Still Have a Long Way to Go?». STEM CELLS Translational Medicine 6 (11): 2033-2043. PMC 6430044. PMID 29024555. doi:10.1002/sctm.17-0101.  Plantilla:Open access
  15. Iannaccone, Philip M; Galat, Vasil; Bury, Matthew I; Ma, Yongchao C; Sharma, Arun K (8 November 2017). «The utility of stem cells in pediatric urinary bladder regeneration». Pediatric Research 83 (1–2): 258-266. PMID 28915233. S2CID 4433348. doi:10.1038/pr.2017.229. 
  16. Wong, J.Y.; Bronzino, J.D.; Peterson, D.R., eds. (2012). Biomaterials: Principles and Practices. Boca Raton, FL: CRC Press. p. 281. ISBN 9781439872512. Consultado el 16 March 2016. 
  17. «Download Product Code Classification Files». FDA.org/medicaldevices. Food and Drug Administration. 4 November 2014. Consultado el 16 March 2016. «Relevant info in the foiclass.zip file.» 
  18. McLatchie, G.; Borley, N.; Chikwe, J., eds. (2013). Oxford Handbook of Clinical Surgery. Oxford, UK: OUP Oxford. p. 794. ISBN 9780199699476. Consultado el 16 March 2016. 
  19. Poutintsev, Filip (20 de agosto de 2018). «Artificial Organs — The Future of Transplantation». Immortality Foundation (en inglés). Consultado el 15 de septiembre de 2019. 
  20. Simmons, M.; Montague D.K. (2008). «Penile prosthesis implantation: Past, present, and future». International Journal of Impotence Research 20 (5): 437-444. PMID 18385678. doi:10.1038/ijir.2008.11. 
  21. «Cochlear Implants». NIH Publication No. 11-4798. National Institute on Deafness and Other Communication Disorders. February 2016. Consultado el 16 March 2016. 
  22. Geary, J. (2002). The Body Electric. Rutgers University Press. p. 214. ISBN 9780813531946. Consultado el 16 March 2016. 
  23. Birks, Emma J.; Tansley, Patrick D.; Hardy, James; George, Robert S.; Bowles, Christopher T.; Burke, Margaret; Banner, Nicholas R.; Khaghani, Asghar et al. (2 November 2006). «Left Ventricular Assist Device and Drug Therapy for the Reversal of Heart Failure». New England Journal of Medicine 355 (18): 1873-1884. PMID 17079761. doi:10.1056/NEJMoa053063. 
  24. «Researchers Can Now 3D Print A Human Heart Using Biological Material». IFLScience. 
  25. Hinton, Thomas J.; Jallerat, Quentin; Palchesko, Rachelle N.; Park, Joon Hyung; Grodzicki, Martin S.; Shue, Hao-Jan; Ramadan, Mohamed H.; Hudson, Andrew R. et al. (23 October 2015). «Three-dimensional printing of complex biological structures by freeform reversible embedding of suspended hydrogels». Science Advances 1 (9): e1500758. Bibcode:2015SciA....1E0758H. PMC 4646826. PMID 26601312. doi:10.1126/sciadv.1500758. 
  26. Ferris, Robert (27 March 2017). «Scientists grew beating human heart tissue on spinach leaves». CNBC. 
  27. Curley, Bob (September 27, 2018). «Implantable Artificial Kidney Moves Closer to Reality». Healthline. 
  28. «Artificial kidney development advances, thanks to collaboration by NIBIB Quantum grantees». National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (BIBIB). February 8, 2018. Consultado el 11 de septiembre de 2019. 
  29. «HepaLife - Artificial Liver». Archivado desde el original el 10 de mayo de 2017. Consultado el 2 de junio de 2008. 
  30. Takebe Takanori, Sekine Keisuke, Enomura Masahiro (2013). «& Hideki Taniguchi (2013) Vascularized and functional human liver from an iPSC-derived organ bud transplant». Nature 499 (7459): 481-484. Bibcode:2013Natur.499..481T. PMID 23823721. S2CID 4423004. doi:10.1038/nature12271. 
  31. Ota K (2010). «Advances in artificial lungs». Journal of Artificial Organs 13 (1): 13-16. PMID 20177723. S2CID 21002242. doi:10.1007/s10047-010-0492-1. 
  32. Gosden, R.G. (July 1990). «Restitution of fertility in sterilized mice by transferring primordial ovarian follicles». Human Reproduction 5 (5): 499-504. PMID 2394782. doi:10.1093/oxfordjournals.humrep.a137132. 
  33. Krotz, S.P.; Robins, J.; Moore, R.; Steinhoff, M.M.; Morgan, J.; Carson, S.A. (September 2008). «Model artificial human ovary by pre-fabricated cellular self-assembly». Fertility and Sterility 90: S273. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.07.1166. 
  34. Laronda, Monica M.; Rutz, Alexandra L.; Xiao, Shuo; Whelan, Kelly A.; Duncan, Francesca E.; Roth, Eric W.; Woodruff, Teresa K.; Shah, Ramille N. (May 2017). «A bioprosthetic ovary created using 3D printed microporous scaffolds restores ovarian function in sterilized mice.». Nature Communications 8: 15261. Bibcode:2017NatCo...815261L. PMC 5440811. PMID 28509899. doi:10.1038/ncomms15261. 
  35. «Artificial Pancrease». JDRF. 9 February 2011. Consultado el 16 March 2016. 
  36. «Collaborative Efforts Key to Catalyzing Creation of an Artificial Pancreas». National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 1 March 2014. Consultado el 16 March 2016. 
  37. Astakhova, Alla (16 de mayo de 2017). «Superstar surgeon fired, again, this time in Russia». Science. doi:10.1126/science.aal1201. 
  38. «From Confines Of Russia, Controversial Stem-Cell Surgeon Tries To Weather Scandal». RadioFreeEurope/RadioLiberty. February 6, 2017. 
  39. Den Hondt, Margot; Vranckx, Jan Jeroen (9 January 2017). «Reconstruction of defects of the trachea». Journal of Materials Science: Materials in Medicine 28 (2): 24. PMID 28070690. S2CID 21814105. doi:10.1007/s10856-016-5835-x. 
  40. a b c «Aspectos históricos y bioéticos sobre los transplantes de órganos.». Archivado desde el original el 3 de mayo de 2017. Consultado el 18 de abril de 2017. 
  41. a b c «PRODUCCIÓN DE ÓRGANOS BIOARTIFICIALES». 

Bibliografía


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