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El síndrome o enfermedad de Behçet es una vasculitis sistémica[1]​ que se caracteriza por la asociación de úlceras genitales, aftas orales e iridociclitis con hipopion,[2]​ aunque también cursa con artritis y afectación neurológica o, menos frecuentemente, de otros sistemas.[3]​

La enfermedad es más frecuente en Japón y los países del Mediterráneo, especialmente Turquía. Por su distribución geográfica se la conoce en ocasiones como «enfermedad de la Ruta de la Seda».[4]​ Recibe su nombre por el dermatólogo turco Hulusi Behçet, quien la describió en 1937, aunque ya había sido estudiada por el oftalmólogo griego Benediktos Adamantiades en 1930 de forma independiente.[5]​ También podría aparecer en el tercer libro de Hipócrates sobre enfermedades endémicas, escrito sobre el siglo v a. C.[5]​[4]​

Referencias

  1. ↑ González Mayda y Atkinson, 2012, p. 275.
  2. ↑ Ball, Fessler y Bridges, 2014, p. 491.
  3. ↑ Kaufman, McNamara y Jorizzo, 2017, p. 1591.
  4. ↑ a b Ball, Fessler y Bridges, 2014, p. 467.
  5. ↑ a b Watts y Scott, 2010, p. 125.

Bibliografía

  • Kaufman, William S.; McNamara, Elizabeth K.; Jorizzo, Joseph L. (2017). «Enfermedad de Behçet». En Firestein, Gary S.; Budd, Ralph C.; Gabriel, Sherine E.; McInnes, Iain B.; O'Dell, James R., eds. Kelley y Firestein. Tratado de reumatología (10.ª edición). Elsevier. pp. 1589-1596. ISBN 978-84-9113-307-0. 
  • Ball, Gene V.; Fessler, Barri J.; Bridges, S. Louis (2014). Oxford textbook of vasculitis (en inglés) (3.ª edición). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-965986-9. 
  • González Mayda, María C.; Atkinson, John P. (2012). «Enfermedad de Behçet». En Kahl, Leslie; Henderson, Katherine E.; De Fer, Thomas M., eds. Manual Washington de Especialidades Clínicas. Reumatología (2.ª edición). Wolters Kluwer. pp. 275-281. ISBN 978-1-4511-1412-6. 
  • Watts, Richard A.; Scott, David G. I. (2010). «Behçet’s Disease». Vasculitis in Clinical Practice. Springer-Verlag. pp. 125-136. ISBN 978-1-84996-246-9. doi:10.1007/978-1-84996-247-6_13. 
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