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Diferencia entre revisiones de «Transición epitelio-mesénquima»

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[[Archivo:Epithelial-Mesenchymal Transition.gif|miniaturadeimagen|500x500px|Transición Epitelio-Mesénquima, donde las células pierden polaridad y adherencia y ganan habilidades migratorias.]]
[[Archivo:Epithelial-Mesenchymal Transition.gif|miniaturadeimagen|500x500px|Transición Epitelio-Mesénquima, donde las células pierden polaridad y adherencia y ganan habilidades migratorias.]]
La '''transición epitelio-mesénquima''' (''en inglés EMT'') es el proceso [[Morfogénesis|morfogenético]] mediante el cual las [[Célula|células]] de características [[Epitelio|epiteliales]] se transforman en células [[Tejido mesenquimal|mesénquimales]]. Las células epiteliales deben perder su polaridad y su adherencia con otras células y ganar capacidades migratorias e invasivas. El proceso inverso es la '''Transición mesénquima-epitelio''' (MET).
La '''transición epitelio-mesénquima''' (''en inglés EMT'') es el proceso [[Morfogénesis|morfogenético]] mediante el cual las [[Célula|células]] de características [[Epitelio|epiteliales]] se transforman en células [[Tejido mesenquimal|mesénquimales]]. Las células epiteliales deben perder su polaridad y su adherencia con otras células y ganar capacidades migratorias e invasivas. El proceso inverso es la '''Transición mesénquima-epitelio''' (MET).
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Se ha visto que estos cambios pueden estar regulado por factores [[TP63|p63]] y sus isoformas, ya que en alteraciones de la expresión de este factor genera un menor adhesión célula-célula y un aumento de la capacidad migratoria de la células cancerosas <ref>{{Cita publicación|url=http://www.jbc.org/lookup/doi/10.1074/jbc.M110.162511|título=Role of ΔNp63γ in Epithelial to Mesenchymal Transition|apellidos=Lindsay|nombre=Jaime|apellidos2=McDade|nombre2=Simon S.|fecha=2011-02-04|publicación=Journal of Biological Chemistry|volumen=286|número=5|páginas=3915–3924|fechaacceso=2020-05-15|idioma=en|issn=0021-9258|doi=10.1074/jbc.M110.162511|apellidos3=Pickard|nombre3=Adam|apellidos4=McCloskey|nombre4=Karen D.|apellidos5=McCance|nombre5=Dennis J.}}</ref>, afectando directamente la expresión de citoqueratinas <ref>{{Cita publicación|url=http://doi.wiley.com/10.1002/path.2237|título=ΔNp63 isoforms regulate CD44 and keratins 4, 6, 14 and 19 in squamous cell carcinoma of head and neck|apellidos=Boldrup|nombre=L|apellidos2=Coates|nombre2=Pj|fecha=2007-12|publicación=The Journal of Pathology|volumen=213|número=4|páginas=384–391|fechaacceso=2020-05-15|idioma=en|doi=10.1002/path.2237|apellidos3=Gu|nombre3=X|apellidos4=Nylander|nombre4=K}}</ref>. El factor p63 también es regulado por Snail/Slug.
Se ha visto que estos cambios pueden estar regulado por factores [[TP63|p63]] y sus isoformas, ya que en alteraciones de la expresión de este factor genera un menor adhesión célula-célula y un aumento de la capacidad migratoria de la células cancerosas <ref>{{Cita publicación|url=http://www.jbc.org/lookup/doi/10.1074/jbc.M110.162511|título=Role of ΔNp63γ in Epithelial to Mesenchymal Transition|apellidos=Lindsay|nombre=Jaime|apellidos2=McDade|nombre2=Simon S.|fecha=2011-02-04|publicación=Journal of Biological Chemistry|volumen=286|número=5|páginas=3915–3924|fechaacceso=2020-05-15|idioma=en|issn=0021-9258|doi=10.1074/jbc.M110.162511|apellidos3=Pickard|nombre3=Adam|apellidos4=McCloskey|nombre4=Karen D.|apellidos5=McCance|nombre5=Dennis J.}}</ref>, afectando directamente la expresión de citoqueratinas <ref>{{Cita publicación|url=http://doi.wiley.com/10.1002/path.2237|título=ΔNp63 isoforms regulate CD44 and keratins 4, 6, 14 and 19 in squamous cell carcinoma of head and neck|apellidos=Boldrup|nombre=L|apellidos2=Coates|nombre2=Pj|fecha=2007-12|publicación=The Journal of Pathology|volumen=213|número=4|páginas=384–391|fechaacceso=2020-05-15|idioma=en|doi=10.1002/path.2237|apellidos3=Gu|nombre3=X|apellidos4=Nylander|nombre4=K}}</ref>. El factor p63 también es regulado por Snail/Slug.


También la [[Fosfoinositol 3-quinasa|PI3K]]<ref>{{Cita publicación|url=http://www.nature.com/articles/1209091|título=Epithelial–mesenchymal transition in development and cancer: role of phosphatidylinositol 3′ kinase/AKT pathways|apellidos=Larue|nombre=Lionel|apellidos2=Bellacosa|nombre2=Alfonso|fecha=2005-11|publicación=Oncogene|volumen=24|número=50|páginas=7443–7454|fechaacceso=2020-05-15|idioma=en|issn=0950-9232|doi=10.1038/sj.onc.1209091}}</ref>, la ruta de señal Hedgehog<ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18698484|título=Hedgehog signaling, epithelial-to-mesenchymal transition and miRNA (review)|apellidos=Katoh|nombre=Yuriko|apellidos2=Katoh|nombre2=Masaru|fecha=2008-09|publicación=International Journal of Molecular Medicine|volumen=22|número=3|páginas=271–275|fechaacceso=2020-05-15|issn=1107-3756|pmid=18698484}}</ref> y el [[factor nuclear KappaB]]<ref>{{Cita publicación|url=http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.4161/cc.3.12.1280|título=Epithelial-Mesenchymal Transition: NF-&kappa;B Takes Center Stage|apellidos=Huber|nombre=Margit A.|apellidos2=Beug|nombre2=Hartmut|fecha=2004-12|publicación=Cell Cycle|volumen=3|número=12|páginas=1477–1480|fechaacceso=2020-05-15|idioma=en|issn=1538-4101|doi=10.4161/cc.3.12.1280|apellidos3=Wirth|nombre3=Thomas}}</ref>; han mostrado tener un efecto directo sobre la EMT.
También la [[Fosfoinositol 3-quinasa|PI3K]]<ref>{{Cita publicación|url=http://www.nature.com/articles/1209091|título=Epithelial–mesenchymal transition in development and cancer: role of phosphatidylinositol 3′ kinase/AKT pathways|apellidos=Larue|nombre=Lionel|apellidos2=Bellacosa|nombre2=Alfonso|fecha=2005-11|publicación=Oncogene|volumen=24|número=50|páginas=7443–7454|fechaacceso=2020-05-15|idioma=en|issn=0950-9232|doi=10.1038/sj.onc.1209091}}</ref>, la ruta de señal Hedgehog<ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18698484|título=Hedgehog signaling, epithelial-to-mesenchymal transition and miRNA (review)|apellidos=Katoh|nombre=Yuriko|apellidos2=Katoh|nombre2=Masaru|fecha=2008-09|publicación=International Journal of Molecular Medicine|volumen=22|número=3|páginas=271–275|fechaacceso=2020-05-15|issn=1107-3756|pmid=18698484}}</ref> y el [[factor nuclear KappaB]]<ref>{{Cita publicación|url=http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.4161/cc.3.12.1280|título=Epithelial-Mesenchymal Transition: NF-&kappa;B Takes Center Stage|apellidos=Huber|nombre=Margit A.|apellidos2=Beug|nombre2=Hartmut|fecha=2004-12|publicación=Cell Cycle|volumen=3|número=12|páginas=1477–1480|fechaacceso=2020-05-15|idioma=en|issn=1538-4101|doi=10.4161/cc.3.12.1280|apellidos3=Wirth|nombre3=Thomas}}</ref> han mostrado tener un efecto directo sobre la EMT.
[[Archivo:3311.fig.1.jpg|miniaturadeimagen|320x320px|La EMT y MET como procesos inversos.]]


== Transición Mesénquima-epitelio ==
== Transición Mesénquima-epitelio ==
El proceso inverso de la EMT es la '''Transición Epitelio-mesénquima''' (MET).
El proceso inverso de la EMT es la '''Transición Mesénquima-Epitelio''' (MET). En la cual células con elevada motilidad y de características mesénquimales se ordenan en forma epitelial, con mayor interacción celular y una polaridad marcada. El procesos para la MET son inversos a los de la EMT.


Algunos factores de transcripción como ''GRHL2'' (Grainyhead-like proteín), ELF3 y ELF5 al ser sobreexpresados pueden iniciar procesos de MET <ref>{{Cita publicación|url=http://www.nature.com/articles/nrc3447|título=Regulatory networks defining EMT during cancer initiation and progression|apellidos=Craene|nombre=Bram De|apellidos2=Berx|nombre2=Geert|fecha=2013-02|publicación=Nature Reviews Cancer|volumen=13|número=2|páginas=97–110|fechaacceso=2020-05-13|idioma=en|issn=1474-175X|doi=10.1038/nrc3447}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=http://www.nature.com/articles/ncb2607|título=Elf5 inhibits the epithelial–mesenchymal transition in mammary gland development and breast cancer metastasis by transcriptionally repressing Snail2|apellidos=Chakrabarti|nombre=Rumela|apellidos2=Hwang|nombre2=Julie|fecha=2012-11|publicación=Nature Cell Biology|volumen=14|número=11|páginas=1212–1222|fechaacceso=2020-05-13|idioma=en|issn=1465-7392|doi=10.1038/ncb2607|apellidos3=Andres Blanco|nombre3=Mario|apellidos4=Wei|nombre4=Yong|apellidos5=Lukačišin|nombre5=Martin|apellidos6=Romano|nombre6=Rose-Anne|apellidos7=Smalley|nombre7=Kirsten|apellidos8=Liu|nombre8=Song|apellidos9=Yang|nombre9=Qifeng}}</ref>.
Las células que hacen la MET, expresan marcadores como la Vimentina, Fibronectina, N-Cadherina, Twist & Snail<ref>{{Cita publicación|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jcp.28160|título=The basics of epithelial–mesenchymal transition (EMT): A study from a structure, dynamics, and functional perspective|apellidos=Das|nombre=Vishal|apellidos2=Bhattacharya|nombre2=Sourya|fecha=2019-09|publicación=Journal of Cellular Physiology|volumen=234|número=9|páginas=14535–14555|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|issn=0021-9541|doi=10.1002/jcp.28160|apellidos3=Chikkaputtaiah|nombre3=Channakeshavaiah|apellidos4=Hazra|nombre4=Saugata|apellidos5=Pal|nombre5=Mintu}}</ref>. Algunos factores de transcripción como ''GRHL2'' (Grainyhead-like proteín), ELF3 y ELF5 al ser sobreexpresados pueden iniciar procesos de MET <ref>{{Cita publicación|url=http://www.nature.com/articles/nrc3447|título=Regulatory networks defining EMT during cancer initiation and progression|apellidos=Craene|nombre=Bram De|apellidos2=Berx|nombre2=Geert|fecha=2013-02|publicación=Nature Reviews Cancer|volumen=13|número=2|páginas=97–110|fechaacceso=2020-05-13|idioma=en|issn=1474-175X|doi=10.1038/nrc3447}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=http://www.nature.com/articles/ncb2607|título=Elf5 inhibits the epithelial–mesenchymal transition in mammary gland development and breast cancer metastasis by transcriptionally repressing Snail2|apellidos=Chakrabarti|nombre=Rumela|apellidos2=Hwang|nombre2=Julie|fecha=2012-11|publicación=Nature Cell Biology|volumen=14|número=11|páginas=1212–1222|fechaacceso=2020-05-13|idioma=en|issn=1465-7392|doi=10.1038/ncb2607|apellidos3=Andres Blanco|nombre3=Mario|apellidos4=Wei|nombre4=Yong|apellidos5=Lukačišin|nombre5=Martin|apellidos6=Romano|nombre6=Rose-Anne|apellidos7=Smalley|nombre7=Kirsten|apellidos8=Liu|nombre8=Song|apellidos9=Yang|nombre9=Qifeng}}</ref>.


== En el desarrollo y la cicatrización ==
== En el desarrollo y la cicatrización ==
Desde estadíos tempranos de la [[embriogénesis]] como la [[Implantación del embrión humano|implantación en la placenta]] muchos procesos involucran la EMT. En este ejemplo, el [[Trofoblasto|trofoectodermo]] sufre una EMT para facilitar la invasión del [[endometrio]], garantizando la correcta formación del embrión y por ende el transporte de gases y nutrientes entre la madre y el embrión.
Desde estadíos tempranos de la [[embriogénesis]] como la [[Implantación del embrión humano|implantación en la placenta]] muchos procesos involucran la EMT y la MET como procesos complementarios. En este ejemplo, el [[Trofoblasto|trofoectodermo]] sufre una EMT para facilitar la invasión del [[endometrio]], garantizando la correcta formación del embrión y por ende el transporte de gases y nutrientes entre la madre y el embrión.


Posteriormente, durante la gastrulación la EMT permite que la células crucen a través de la [[línea primitiva]] (en amniotas) o el pliegue ventral (en insectos). Las células de estos tejidos expresarán las E-cadherinas y tendrán una fuerte polaridad apico-basal<ref name=":0" />. Al ser tan rápida la gastrulación, la E-cadherina se debe reprimir trasncripcionalmente (''Twist'', ''SNAI1'' y [[MAPK1|p38]]). Esta línea primitiva, mediante invaginación generará el mesoendodermo y posteriormente el [[mesodermo]] y [[endodermo]] a través de la EMT; por el mismo proceso se desarrollará el [[tubo neural]], la [[notocorda]], la [[cresta neural]] y las [[somitas]].
Posteriormente, durante la gastrulación la EMT permite que la células crucen a través de la [[línea primitiva]] (en amniotas) o el pliegue ventral (en insectos). Las células de estos tejidos expresarán las E-cadherinas y tendrán una fuerte polaridad apico-basal<ref name=":0" />. Al ser tan rápida la gastrulación, la E-cadherina se debe reprimir trasncripcionalmente (''Twist'', ''SNAI1'' y [[MAPK1|p38]]). Esta línea primitiva, mediante invaginación generará el mesoendodermo y posteriormente el [[mesodermo]] y [[endodermo]] a través de la EMT. Por el proceso inverso (MET) se desarrollará el [[tubo neural]], la [[notocorda]], la [[cresta neural]] y las [[somitas]].

En vertebrados, la cresta neural son generadas por la EMT desde células epiteliales del [[neuroectodermo]]. Estas células se disocian desde los pliegues neurales, ganan motilidad y se diseminan a varias partes del embrión<ref name=":0" />.

Así mismo el mesénquima craneofacial, que forma el tejido conectivo de cabeza y rostro, es formado desde el epitelio del tubo neural por EMT<ref name=":1">{{Cita publicación|url=http://doi.wiley.com/10.1002/dvdy.20345|título=The mesenchymal cell, its role in the embryo, and the remarkable signaling mechanisms that create it|apellidos=Hay|nombre=Elizabeth D.|fecha=2005-07|publicación=Developmental Dynamics|volumen=233|número=3|páginas=706–720|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|issn=1058-8388|doi=10.1002/dvdy.20345}}</ref>.

La EMT ayuda a la construcción del la columna vertebral a partir de la matriz extracelular, sintetizada a partir de [[Fibroblasto|fibroblastos]] y [[Osteoblasto|osteoblastos]] que rodean el tubo neural. Estas células provienen del esclerotomo y el mesénquima [[Somitas|somítico]], así como la línea primitiva. La morfología mesénquimal permite a las células viajar a zonas determinadas en el embrión, donde se diferencian o inducen diferenciación por otras células<ref name=":1" /><ref>{{Cita publicación|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1084952112000523|título=What is bad in cancer is good in the embryo: Importance of EMT in neural crest development|apellidos=Kerosuo|nombre=Laura|apellidos2=Bronner-Fraser|nombre2=Marianne|fecha=2012-05|publicación=Seminars in Cell & Developmental Biology|volumen=23|número=3|páginas=320–332|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|doi=10.1016/j.semcdb.2012.03.010|pmc=PMC3345076|pmid=22430756}}</ref>.

Durante la '''cicatrización''' los [[Queratinocito|queratinocitos]] de borde realizan la EMT y posteriormente se re-epitelizan (MET) cuando la herida se cierra. La expresión de Snail2 en el frente migratorio estimula este estado, y su sobre-expresión acelera la cicatrización. Del mismo modo, en el [[Ciclo sexual femenino|ciclo mesntrual]], la superficie de los [[Ovario|ovarios]] pasan por una EMT en la cicatrización post-ovulatoria<ref>{{Cita publicación|url=https://www.physiology.org/doi/10.1152/ajpcell.00478.2005|título=Molecular pathways regulating EGF-induced epithelio-mesenchymal transition in human ovarian surface epithelium|apellidos=Ahmed|nombre=Nuzhat|apellidos2=Maines-Bandiera|nombre2=Sarah|fecha=2006-06|publicación=American Journal of Physiology-Cell Physiology|volumen=290|número=6|páginas=C1532–C1542|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|issn=0363-6143|doi=10.1152/ajpcell.00478.2005|apellidos3=Quinn|nombre3=Michael A.|apellidos4=Unger|nombre4=Waldemar G.|apellidos5=Dedhar|nombre5=Shoukat|apellidos6=Auersperg|nombre6=Nelly}}</ref>.


== EMT y cáncer: La metástasis ==
== EMT y cáncer: La metástasis ==
[[Archivo:EMT and MET while metastasis.jpg|miniaturadeimagen|400x400px|Transición Epitelio-Mesénquima en Cáncer: La metástasis. El tumor sólido sufre una EMT, donde la célula cancerosa puede migrar a otros órganos y allí sufrir una MET para generar un segundo tumor.]]El inicio de la metástasis requiere invasión, permitida mediante la EMT<ref>{{Cita publicación|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867411001279|título=Hallmarks of Cancer: The Next Generation|apellidos=Hanahan|nombre=Douglas|apellidos2=Weinberg|nombre2=Robert A.|fecha=2011-03|publicación=Cell|volumen=144|número=5|páginas=646–674|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|doi=10.1016/j.cell.2011.02.013}}</ref>. Las células cancerosas de los tumores primarios pierden su adhesión intercelulares por una represión de E-cadherinas y la ruptura de la membrana basal, incrementando así las propiedades invasivas y permitiendo el ingreso al flujo sanguíneo por '''intravasación'''. Después, cuando estas células tumorales circulantes (CTCs) se salen de los vasos sanguíneos y forman micro-metastasis, pasan por la MET y crecimiento clonal en zonas metastáticas <ref>{{Cita publicación|url=https://www.sciencemag.org/lookup/doi/10.1126/science.1203543|título=A Perspective on Cancer Cell Metastasis|apellidos=Chaffer|nombre=C. L.|apellidos2=Weinberg|nombre2=R. A.|fecha=2011-03-25|publicación=Science|volumen=331|número=6024|páginas=1559–1564|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|issn=0036-8075|doi=10.1126/science.1203543}}</ref>. Se puede apreciar entonces que la EMT y la MET están al inicio y final del proceso de metástasis.
[[Archivo:EMT and MET while metastasis.jpg|miniaturadeimagen|400x400px|Transición Epitelio-Mesénquima en Cáncer: La metástasis. El tumor sólido sufre una EMT, donde la célula cancerosa puede migrar a otros órganos y allí sufrir una MET para generar un segundo tumor.]]

=== Algunos factores asociados ===
En procesos de metastasis se han asociado factores, como la expresión de [[PD-L1]] en cáncer de pulmón, donde mayores niveles de este gen, suprime el sistema inmune y facilita la diseminación del cáncer<ref>{{Cita publicación|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0962892415001452|título=Epithelial–Mesenchymal Plasticity: A Central Regulator of Cancer Progression|apellidos=Ye|nombre=Xin|apellidos2=Weinberg|nombre2=Robert A.|fecha=2015-11|publicación=Trends in Cell Biology|volumen=25|número=11|páginas=675–686|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|doi=10.1016/j.tcb.2015.07.012}}</ref>.

Se ha visto que la EMT se induce en las [[Terapia de privación de andrógenos|Terapias de privación de andrógenos]] en las células metastáticas del cáncer de prostata <ref>{{Cita publicación|url=http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fonc.2014.00370/abstract|título=Androgen-Targeted Therapy-Induced Epithelial Mesenchymal Plasticity and Neuroendocrine Transdifferentiation in Prostate Cancer: An Opportunity for Intervention|apellidos=Nouri|nombre=Mannan|apellidos2=Ratther|nombre2=Ellca|fecha=2014-12-23|publicación=Frontiers in Oncology|volumen=4|fechaacceso=2020-05-18|issn=2234-943X|doi=10.3389/fonc.2014.00370|apellidos3=Stylianou|nombre3=Nataly|apellidos4=Nelson|nombre4=Colleen C.|apellidos5=Hollier|nombre5=Brett G.|apellidos6=Williams|nombre6=Elizabeth D.}}</ref>. La activación de la EMT al inhibirse el eje de andrógenos prove un mecanismo por el cual las células tumorales pueden adaptarse y promover la progresión y recurrencia de la enfermedad. Factores moleculares como ''[[Gen humano TBXT|Brachyury]], [[Receptor Tirosina quinasa UFO|Axl]], [[MAP quinasa quinasa|MEK]]'' y la [[Proteina Quinasa Aurora A|quinasa Aurora A]] promueven estos procesos de transición y sus inhibidores se encuentran en prueba clínicas con fines terapeuticos<ref>{{Cita publicación|url=http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fonc.2014.00370/abstract|título=Androgen-Targeted Therapy-Induced Epithelial Mesenchymal Plasticity and Neuroendocrine Transdifferentiation in Prostate Cancer: An Opportunity for Intervention|apellidos=Nouri|nombre=Mannan|apellidos2=Ratther|nombre2=Ellca|fecha=2014-12-23|publicación=Frontiers in Oncology|volumen=4|fechaacceso=2020-05-18|issn=2234-943X|doi=10.3389/fonc.2014.00370|apellidos3=Stylianou|nombre3=Nataly|apellidos4=Nelson|nombre4=Colleen C.|apellidos5=Hollier|nombre5=Brett G.|apellidos6=Williams|nombre6=Elizabeth D.}}</ref>.

De manera similar, TGF puede promover la invasión tumoral y la evasión del [[Sistema inmunitario|sistema inmune]] en estadíos avanzados. Si los los TGF actúan sobre células epiteliales con activación de Ras, la EMT se estimula y se inhibe la [[apoptosis]]<ref>{{Cita publicación|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867408008787|título=TGFβ in Cancer|apellidos=Massagué|nombre=Joan|fecha=2008-07|publicación=Cell|volumen=134|número=2|páginas=215–230|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|doi=10.1016/j.cell.2008.07.001}}</ref>. Este proceso se puede revertir con factores que estimulen los estadíos epiteliales como GATA-3<ref>{{Cita publicación|url=https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0061125|título=Expression of GATA3 in MDA-MB-231 Triple-negative Breast Cancer Cells Induces a Growth Inhibitory Response to TGFß|apellidos=Chu|nombre=Isabel M.|apellidos2=Lai|nombre2=Wei-Chu|fecha=2013-04-08|publicación=PLoS ONE|volumen=8|número=4|páginas=e61125|fechaacceso=2020-05-18|apellidos-editor=Katz|nombre-editor=Elad|idioma=en|issn=1932-6203|doi=10.1371/journal.pone.0061125|apellidos3=Aprelikova|nombre3=Olga|apellidos4=El Touny|nombre4=Lara H.|apellidos5=Kouros-Mehr|nombre5=Hosein|apellidos6=Green|nombre6=Jeffrey E.}}</ref>.

En melanomas el oncogén [[Proteina quinasa C tipo iota|PKC-ι]] puede promover la invasión de células cancerosas al activar la vimentina durante la EMT. Un [[Knockdown de genes|knockdown]] de PKC-ι resulta en un incremento de los niveles de E-cadherina y [[Proteina Transformante RhoA|RhoA]] y la disminución de la Vimentina total, la vimentina fosforilada ([[Serina|S]]39) y ''Par6'' en las células metastáticas. Esto indica que la PKC-ι esta involucrada en las [[Transducción de señal|vías de señalización]] que regulan la EMT en este tipo de cáncer<ref>{{Cita publicación|url=https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ijo.2017.4131|título=Two novel atypical PKC inhibitors; ACPD and DNDA effectively mitigate cell proliferation and epithelial to mesenchymal transition of metastatic melanoma while inducing apoptosis|apellidos=Ratnayake|nombre=Wishrawana S.|apellidos2=Apostolatos|nombre2=André H.|fecha=2017-11|publicación=International Journal of Oncology|volumen=51|número=5|páginas=1370–1382|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|issn=1019-6439|doi=10.3892/ijo.2017.4131|apellidos3=Ostrov|nombre3=David A.|apellidos4=Acevedo-Duncan|nombre4=Mildred}}</ref>.

=== Relación con la progresión del Cáncer ===
También se ha visto relación entre la EMT y la resistencia a medicamentos. En [[Cáncer de ovario|cáncer de ovarios]] la ganancia de marcadores de EMT se han asociado a resistencia al [[Paclitaxel]]. Del mismo modo, SNAIL genera resistencia a este mismo medicamento y a la [[Doxorrubicina|Adriamicina]], radioterapia al inhibir la apoptosis mediada por p53<ref>{{Cita publicación|url=http://www.spandidos-publications.com/10.3892/ijo.31.2.277|título=Chemoresistance to paclitaxel induces epithelial-mesenchymal transition and enhances metastatic potential for epithelial ovarian carcinoma cells|apellidos=Kajiyama|nombre=Hiroaki|apellidos2=Shibata|nombre2=Kiyosumi|fecha=2007-08-01|publicación=International Journal of Oncology|fechaacceso=2020-05-18|issn=1019-6439|doi=10.3892/ijo.31.2.277|apellidos3=Terauchi|nombre3=Mikio|apellidos4=Yamashita|nombre4=Mamoru|apellidos5=Ino|nombre5=Kazuhiko|apellidos6=Nawa|nombre6=Akihiro|apellidos7=Kikkawa|nombre7=Fumitaka}}</ref>.

Se ha visto que células que pasan por una EMT pueden ganar [[Potencia celular|potencia celular,]] generando las [[Célula madre cancerosa|células madre cancerosas (CSCs)]]. Después de transfecciones al activarse Ras, una subpoblación de células adoptan los marcadores: incremento de [[Antígeno CD44|CD44]]/ disminución de CD24 junto a la inducción de la EMT<ref>{{Cita publicación|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867408004443|título=The Epithelial-Mesenchymal Transition Generates Cells with Properties of Stem Cells|apellidos=Mani|nombre=Sendurai A.|apellidos2=Guo|nombre2=Wenjun|fecha=2008-05|publicación=Cell|volumen=133|número=4|páginas=704–715|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|doi=10.1016/j.cell.2008.03.027|pmc=PMC2728032|pmid=18485877|apellidos3=Liao|nombre3=Mai-Jing|apellidos4=Eaton|nombre4=Elinor Ng.|apellidos5=Ayyanan|nombre5=Ayyakkannu|apellidos6=Zhou|nombre6=Alicia Y.|apellidos7=Brooks|nombre7=Mary|apellidos8=Reinhard|nombre8=Ferenc|apellidos9=Zhang|nombre9=Cheng Cheng}}</ref>. Se ha visto que ZEB1 también puede dar este tipo de propiedades, estrechando la relación entre la EMT y la potencia celular. Por esto y por el aumento de la intrusividad que da las células cancerosas que la EMT representa una mala prognosis de la enfermedad <ref>{{Cita publicación|url=http://www.nature.com/articles/onc2010215|título=EMT, cancer stem cells and drug resistance: an emerging axis of evil in the war on cancer|apellidos=Singh|nombre=A|apellidos2=Settleman|nombre2=J|fecha=2010-08|publicación=Oncogene|volumen=29|número=34|páginas=4741–4751|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|issn=0950-9232|doi=10.1038/onc.2010.215}}</ref>.

Adicionalmente, la inflamación, factor asociado con la progresión del cancer y la fibrosis, puede ser inducida por procesos de EMT<ref>{{Cita publicación|url=http://www.nature.com/articles/bjc201529|título=Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) induced by inflammatory priming elicits mesenchymal stromal cell-like immune-modulatory properties in cancer cells|apellidos=Ricciardi|nombre=M|apellidos2=Zanotto|nombre2=M|fecha=2015-03|publicación=British Journal of Cancer|volumen=112|número=6|páginas=1067–1075|fechaacceso=2020-05-18|idioma=en|issn=0007-0920|doi=10.1038/bjc.2015.29|apellidos3=Malpeli|nombre3=G|apellidos4=Bassi|nombre4=G|apellidos5=Perbellini|nombre5=O|apellidos6=Chilosi|nombre6=M|apellidos7=Bifari|nombre7=F|apellidos8=Krampera|nombre8=M}}</ref>. También, la EMT provee resistencia a la [[Senescencia celular|senecencia]] inducida por [[Oncogén|oncogénes]]. Twist1, Twist2 y ZEB1 son genes que protegen las células humanas y los fibroblastos de ratón de esta senecencia.


== Véase también ==
== Véase también ==


* [[Diferenciación celular]]
* [[Diferenciación celular]]
*[[Morfogénesis]]
*[[Biología del desarrollo|Biología del Desarrollo]]
*[[Cáncer]]
*[[Metástasis]]


== Referencias ==
== Referencias ==
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Transición Epitelio-Mesénquima, donde las células pierden polaridad y adherencia y ganan habilidades migratorias.

La transición epitelio-mesénquima (en inglés EMT) es el proceso morfogenético mediante el cual las células de características epiteliales se transforman en células mesénquimales. Las células epiteliales deben perder su polaridad y su adherencia con otras células y ganar capacidades migratorias e invasivas. El proceso inverso es la Transición mesénquima-epitelio (MET).

La EMT es esencial para diversos procesos del Desarrollo como la formación del mesodermo, neurulación, cicatrización, fibrosis e incluso metástasis del cáncer [1]​. Y según este contyexto biológico se clasifican en tres tipos: Tipo I, para el desarrollo; Tipo II, para la fibrosis y cicatrización y Tipo III para las relacionadas a cáncer.

La Transición Epitelio-mesénquima fue descrito como proceso de la embriogénesis por Betty Hay en 1980 [2]​.

Proceso

Las células epiteliales están estrechamente conectadas en un tejido por uniones estrechas, Gap o adherentes; poseen una polaridad celular mediada por actina y componentes del citoesqueleto y están unidas a la lámina basal de la matriz extracelular. En contraposición, las células mesénquimales carecen de polarización, poseen una morfología irregular e interactúan solo a través de uniones focales temporales, adicionalmente remodelan activamente la matríz extracelular a producir fibronectina y vimentina[3]​.

Como factores que pueden inducir la EMT encontramos: Factores de Crecimientos transformantes (TGF), Factor de crecimiento fibroblásticos (FGF), Factor de Crecimiento de Hepatocitos (HGF), la vía Wnt/b-catenina, Notch, hipóxia, Ras-MAPK y Hedgehog, incluso factores ambientales como la hipoxía.

Cambio de características adhesivas

De los primeros cambios que ocurren es el mecanismo de adhesión celular que encontramos, más específicamente, la modificación en las cadherinas expresadas. En estado epitelial se mantienen expresadas E-cadherinas, al cambiar a estado mesénquimal se cambia la proteína de unión por N-Cadherinas.

Muchos factores de transcripción generan este cambio de cadherinas al reprimir, por ejemplo, la E-cadherina. Uno de los más relevantes son SNAI1/Snail1 y SNAI2/Snail2, dedos de zinc (ZEB1, ZEB2), TCF3 y KLF8; estos pueden unirse al promotor de la E-cadherina y reprimir su transcripción. Adicionalmente estos factores pueden reprimir la transcripción de proteínas de unión como claudinas y desmosomas[4]​. Otros factores como Twist, Goosecoid, TCF4, la proteína homeotica SIX1 y FOXC2 reprimen la E-Cadherina indirectamente[5]​. Los factores Snail y Slug pueden iniciar la disrupción desmosomal, la dispersión celular y la eliminación de límites intercelulares, llevando al primer paso de la EMT[6]​.

Dentro de los reguladores de SNAIL encontramos la Ruta de señalización Wnt –vía también regula la vimentina– y que al estar activada genera una peor prognosis en pacientes de cáncer, al asociarse con metástasis [7]​. Esta vía cumple un papel importante en la EMT de la gastrulación, formación de la válvula cardiaca y cáncer.

Del mismo modo, los TGF activan la expresión de SNAIL y ZEB en desarrollo cardiaco y palatogénesis. La metástasis de cáncer de mama a hueso tiene señalizaciones de esta vía y que contribuyen a la generación de estas lesiones[8]​.

Capacidades migratorias

La motilidad celular, la perdida de la expresión de citoqueratinas y la expresión de vimentinas [9]​ son importantes para adquirir las habilidades migratorias e invasivas típicas de una célula mesénquimal.

Se ha visto que estos cambios pueden estar regulado por factores p63 y sus isoformas, ya que en alteraciones de la expresión de este factor genera un menor adhesión célula-célula y un aumento de la capacidad migratoria de la células cancerosas [10]​, afectando directamente la expresión de citoqueratinas [11]​. El factor p63 también es regulado por Snail/Slug.

También la PI3K[12]​, la ruta de señal Hedgehog[13]​ y el factor nuclear KappaB[14]​ han mostrado tener un efecto directo sobre la EMT.

La EMT y MET como procesos inversos.

Transición Mesénquima-epitelio

El proceso inverso de la EMT es la Transición Mesénquima-Epitelio (MET). En la cual células con elevada motilidad y de características mesénquimales se ordenan en forma epitelial, con mayor interacción celular y una polaridad marcada. El procesos para la MET son inversos a los de la EMT.

Las células que hacen la MET, expresan marcadores como la Vimentina, Fibronectina, N-Cadherina, Twist & Snail[15]​. Algunos factores de transcripción como GRHL2 (Grainyhead-like proteín), ELF3 y ELF5 al ser sobreexpresados pueden iniciar procesos de MET [16]​[17]​.

En el desarrollo y la cicatrización

Desde estadíos tempranos de la embriogénesis como la implantación en la placenta muchos procesos involucran la EMT y la MET como procesos complementarios. En este ejemplo, el trofoectodermo sufre una EMT para facilitar la invasión del endometrio, garantizando la correcta formación del embrión y por ende el transporte de gases y nutrientes entre la madre y el embrión.

Posteriormente, durante la gastrulación la EMT permite que la células crucen a través de la línea primitiva (en amniotas) o el pliegue ventral (en insectos). Las células de estos tejidos expresarán las E-cadherinas y tendrán una fuerte polaridad apico-basal[1]​. Al ser tan rápida la gastrulación, la E-cadherina se debe reprimir trasncripcionalmente (Twist, SNAI1 y p38). Esta línea primitiva, mediante invaginación generará el mesoendodermo y posteriormente el mesodermo y endodermo a través de la EMT. Por el proceso inverso (MET) se desarrollará el tubo neural, la notocorda, la cresta neural y las somitas.

En vertebrados, la cresta neural son generadas por la EMT desde células epiteliales del neuroectodermo. Estas células se disocian desde los pliegues neurales, ganan motilidad y se diseminan a varias partes del embrión[1]​.

Así mismo el mesénquima craneofacial, que forma el tejido conectivo de cabeza y rostro, es formado desde el epitelio del tubo neural por EMT[18]​.

La EMT ayuda a la construcción del la columna vertebral a partir de la matriz extracelular, sintetizada a partir de fibroblastos y osteoblastos que rodean el tubo neural. Estas células provienen del esclerotomo y el mesénquima somítico, así como la línea primitiva. La morfología mesénquimal permite a las células viajar a zonas determinadas en el embrión, donde se diferencian o inducen diferenciación por otras células[18]​[19]​.

Durante la cicatrización los queratinocitos de borde realizan la EMT y posteriormente se re-epitelizan (MET) cuando la herida se cierra. La expresión de Snail2 en el frente migratorio estimula este estado, y su sobre-expresión acelera la cicatrización. Del mismo modo, en el ciclo mesntrual, la superficie de los ovarios pasan por una EMT en la cicatrización post-ovulatoria[20]​.

EMT y cáncer: La metástasis

Transición Epitelio-Mesénquima en Cáncer: La metástasis. El tumor sólido sufre una EMT, donde la célula cancerosa puede migrar a otros órganos y allí sufrir una MET para generar un segundo tumor.

El inicio de la metástasis requiere invasión, permitida mediante la EMT[21]​. Las células cancerosas de los tumores primarios pierden su adhesión intercelulares por una represión de E-cadherinas y la ruptura de la membrana basal, incrementando así las propiedades invasivas y permitiendo el ingreso al flujo sanguíneo por intravasación. Después, cuando estas células tumorales circulantes (CTCs) se salen de los vasos sanguíneos y forman micro-metastasis, pasan por la MET y crecimiento clonal en zonas metastáticas [22]​. Se puede apreciar entonces que la EMT y la MET están al inicio y final del proceso de metástasis.

Algunos factores asociados

En procesos de metastasis se han asociado factores, como la expresión de PD-L1 en cáncer de pulmón, donde mayores niveles de este gen, suprime el sistema inmune y facilita la diseminación del cáncer[23]​.

Se ha visto que la EMT se induce en las Terapias de privación de andrógenos en las células metastáticas del cáncer de prostata [24]​. La activación de la EMT al inhibirse el eje de andrógenos prove un mecanismo por el cual las células tumorales pueden adaptarse y promover la progresión y recurrencia de la enfermedad. Factores moleculares como Brachyury, Axl, MEK y la quinasa Aurora A promueven estos procesos de transición y sus inhibidores se encuentran en prueba clínicas con fines terapeuticos[25]​.

De manera similar, TGF puede promover la invasión tumoral y la evasión del sistema inmune en estadíos avanzados. Si los los TGF actúan sobre células epiteliales con activación de Ras, la EMT se estimula y se inhibe la apoptosis[26]​. Este proceso se puede revertir con factores que estimulen los estadíos epiteliales como GATA-3[27]​.

En melanomas el oncogén PKC-ι puede promover la invasión de células cancerosas al activar la vimentina durante la EMT. Un knockdown de PKC-ι resulta en un incremento de los niveles de E-cadherina y RhoA y la disminución de la Vimentina total, la vimentina fosforilada (S39) y Par6 en las células metastáticas. Esto indica que la PKC-ι esta involucrada en las vías de señalización que regulan la EMT en este tipo de cáncer[28]​.

Relación con la progresión del Cáncer

También se ha visto relación entre la EMT y la resistencia a medicamentos. En cáncer de ovarios la ganancia de marcadores de EMT se han asociado a resistencia al Paclitaxel. Del mismo modo, SNAIL genera resistencia a este mismo medicamento y a la Adriamicina, radioterapia al inhibir la apoptosis mediada por p53[29]​.

Se ha visto que células que pasan por una EMT pueden ganar potencia celular, generando las células madre cancerosas (CSCs). Después de transfecciones al activarse Ras, una subpoblación de células adoptan los marcadores: incremento de CD44/ disminución de CD24 junto a la inducción de la EMT[30]​. Se ha visto que ZEB1 también puede dar este tipo de propiedades, estrechando la relación entre la EMT y la potencia celular. Por esto y por el aumento de la intrusividad que da las células cancerosas que la EMT representa una mala prognosis de la enfermedad [31]​.

Adicionalmente, la inflamación, factor asociado con la progresión del cancer y la fibrosis, puede ser inducida por procesos de EMT[32]​. También, la EMT provee resistencia a la senecencia inducida por oncogénes. Twist1, Twist2 y ZEB1 son genes que protegen las células humanas y los fibroblastos de ratón de esta senecencia.

Véase también

Referencias

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