Yoduro de etilo

yoduro de etilo
Nombre IUPAC
	yodoetano
General
Fórmula semidesarrollada	CH3-CH2I
Fórmula molecular	C2H5I
Identificadores
Número CAS	75-03-6
ChEMBL	CHEMBL1232588
	InChI InChI=InChI=1S/C2H5I/c1-2-3/h2H2,1H3; Key: HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	incoloro
Densidad	1940 kg/m³; 1,94 g/cm³
Masa molar	155,97 g/mol
Punto de fusión	−111 °C (162 K)
Punto de ebullición	72 °C (345 K)
Índice de refracción (nD)	1.513
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El yoduro de etilo (también conocido como yodoetano) es un compuesto químico incoloro e inflamable. Tiene la fórmula química C₂H₅I y se prepara calentando etanol con yodo y fósforo.^[3] En contacto con el aire, especialmente por efecto de la luz, se descompone y se vuelve amarillo o rojizo por el yodo disuelto.

Producción

Como se ha comentado, el yoduro de etilo se prepara usando fósforo rojo, etanol absoluto y yodo; el fósforo y el yodo se disuelven en el etanol, donde forman triyoduro de fósforo, que debe formarse in situ porque es inestable.^[4] Durante el proceso se controla la temperatura.:

{\ce {3C2H5OH + PI3 -> 3C2H5I + H3PO3}}

También se puede preparar por la adición de yoduro de hidrógeno a eteno:^[5]

\mathrm {CH_{2}=CH_{2}+HI\longrightarrow {}CH_{3}CH_{2}I}

También se puede preparar por reacción entre ácido yodhídrico y etanol destilando el yoduro de etilo.

Propiedades

El yoduro de etilo debe almacenarse en presencia de polvo de cobre para evitar una descomposición rápida, aunque incluso con este método, las muestras no duran más de 1 año. Debido a que el yoduro es un buen grupo saliente, el yoduro de etilo es un agente alquilante excelente.

Referencias

↑ «iodoethane - Compound Summary». PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 de marzo de 2005. Identification and Related Records. Consultado el 29 de febrero de 2012.
↑ Número CAS
↑ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753
↑ Csámpai, A; Láng, E; Majer, Zs; Orosz, Gy; Rábai, J; Ruff, F; Schlosser, G; Szabó, D; Vass, E (2012). Szerves Kémiai Praktikum. Eötvös kiadó. p. 274. ISBN 978-963-312-129-0.
↑ Karl-Heinz Lautenschläger, Werner Schröter, Andrea Wanninger (2005), Taschenbuch der Chemie, p. 453, ISBN 978-3-81711760-4 .

Datos: Q417320
Multimedia: Iodoethane / Q417320

[1] «iodoethane - Compound Summary». PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 de marzo de 2005. Identification and Related Records. Consultado el 29 de febrero de 2012.

[2] Número CAS

[merck-3] Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753

[4] Csámpai, A; Láng, E; Majer, Zs; Orosz, Gy; Rábai, J; Ruff, F; Schlosser, G; Szabó, D; Vass, E (2012). Szerves Kémiai Praktikum. Eötvös kiadó. p. 274. ISBN 978-963-312-129-0.

[Karl-Heinz_Lautenschläger,_Werner_Schröter,_Andrea_Wanninger-5] Karl-Heinz Lautenschläger, Werner Schröter, Andrea Wanninger (2005), Taschenbuch der Chemie, p. 453, ISBN 978-3-81711760-4 .

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