Usuario:Iusnaturalista/Diferencias neurológicas entre hombres y mujeres

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Las diferencias neurológicas entre hombres y mujeres son las referidas tanto a la estructura como a determinados procesos del cerebro, que presentan diferencias innatas entre hombres y mujeres. El grado de influencia de estas diferencias sobre la conducta está bajo discusión.

Historia[editar]

Ideas de diferencias en el cerebro masculino y femenino se distribuyó durante la época de los antiguos filósofos griegos alrededor del año 850 A.C., que Aristóteles afirma que los machos no "recibió su alma" hasta la gestación de 40 días y las hembras no hasta 80 días. En 1854, Emil Huschke descubrió que "el lóbulo frontal en el hombre todo es 1% mayor que la de la mujer."[1]​ Mientras que progresó el siglo XIX, los científicos comenzaron a investigar dimorphisms sexuales en el cerebro mucho más.[2]​ Hasta hace unos 21 años, los científicos sabían de varios dimorphisms sexuales estructurales del cerebro, pero no piensan que el género tenía algún impacto en cómo el cerebro humano realiza las tareas diarias. A través de molecular, animal y los estudios de neuroimaging, una gran cantidad de información sobre las diferencias entre cerebros masculinos y femeninos y cuánto difieren en cuanto a estructura y función ha sido descubierta.[3]​

Explicaciones evolutivas[editar]

Selección sexual[editar]

Se cree que hombres y mujeres diferencias en la capacidad de aprendizaje han contribuido a la selección sexual y preferencia de pareja a lo largo de la evolución. El hipocampo se ha encontrado incluso que exhiben actividad estacional en algunos mamíferos donde está activo durante los períodos de cría pero inactivo durante la hibernación; Esto es porque el aprendizaje espacial es más presente durante la época de cría.[4]​

Las hembras muestran recuperación de información mejorada en comparación con los machos. Esto puede ser debido a que las hembras tienen una evaluación más intrincada de la contemplación de la situación de riesgo, basado en un control prefrontal cortical de la amígdala. Por ejemplo, la capacidad de recordar información mejor que los machos probablemente originados presiones selectivas sexuales en las hembras durante la competición con otras hembras en la selección de pareja.Reconocimiento de señales sociales fue una característica ventajosa porque en última instancia maximiza la descendencia y por lo tanto fue seleccionada durante la evolución.

Oxitocina es una hormona que induce la contracción del útero y de la lactancia en los mamíferos. Es también una hormona característica de las madres lactantes. Estudios han encontrado que la oxitocina mejora la memoria espacial. a través de la activación de la vía de la MAP quinasa , la oxitocina desempeña un papel en la mejora de la plasticidad sináptica a largo plazo, que es un cambio en la fuerza entre dos neuronas en sinapsis que dura minutos o más y a largo plazo memoria.Esta hormona podría haber ayudado a las madres recordar la ubicación de fuentes de alimentos distantes por lo que mejor podrían nutrir a sus crías.[5]​

Hombre vs anatomía del cerebro femenino[editar]

Diferencias hemisferio[editar]

Una teoría popular acerca de las funciones del lenguaje sugiere que las mujeres utilizan ambos hemisferios más igualmente, mientras que los hombres son más fuertemente lateralizados al hemisferio izquierdo.[6]​ Esta teoría encuentra apoyo inicial en un estudio de alto perfil de 19 hombres y 19 mujeres, que encontró lateralización más fuerte en los hombres durante una de las tareas de tres idiomas evaluadas.[7]​ En 2008, algunos investigadores concluyeron que otros estudios no han podido replicar este hallazgo y un meta-análisis de 29 estudios que compararon la lateralización del lenguaje en hombres y mujeres no encontradas ninguna diferencia general.[8]​ Sin embargo, en 2013, los investigadores de la escuela Perelman de medicina en la Universidad de Pennsylvania asignan diferencias notables en el cableado neuronal masculina y femenina. Estudio utilizada imágenes de tensor de difusión de 949 personas de 8 a 22 años de edad y llegó a la conclusión que en todas las regiones supratentoriales del cerebro conectividad inter-hemisférica fue mayor en los cerebros de las mujeres y las niñas, mientras que conectividad intra hemisférica fue mayor en los cerebros de hombres y niños. El efecto se revirtió en cerebeloso conexiones.[9]​ Las diferencias detectadas en la conectividad neuronal fueron insignificantes hasta la edad de 13 años, pero llegó a ser mucho más prominentes en el 14 a 17 años. En términos de potencial efecto sobre la conducta, los autores concluyeron, "en general, los resultados sugieren que los cerebros masculinos están estructurados para facilitar la conectividad entre percepción y acción coordinada, mientras que los cerebros femeninos están diseñados para facilitar comunicación entre los modos de procesamiento analítico e intuitivo".

Amígdala[editar]

image of Amygdala
La amígdala (rojo) en un cerebro humano.

Según algunos investigadores, "la investigación en diferencias de sexo en la amígdala ha producido resultados contradictorios".[10]​ Después de corregir la diferencia total de volumen del cerebro entre hombres y mujeres, un análisis del meta de 2016 indica que la amígdala no es significativamente mayor en ambos sexos.[11]​ Algunos estudios, sin embargo, reportan mayor amígdala actividad durante el procesamiento de escenas afectivas en los hombres en relación con las mujeres (Schienle et al., 2005; Goldstein et al., 2010), y soportes de metanálisis tamaños de este punto de vista, mostrando mayor efecto en los estudios de procesamiento afectivo incluyendo sólo a los hombres en comparación con las que incluyen solamente mujeres (Sergerie et al., 2008). Sin embargo varios estudios utilizando estímulos similares han reportado una respuesta más grande de la amígdala en mujeres (Klein et al., 2003; McClure et al., 2004; Hofer et al., 2006; Domos et al., 2010), y otros no han divulgado a todos diferencia de sexo (Wrase et al., 2003; Caseras et al., 2007; Aleman y Swart, 2008). Una posible explicación para estos resultados inconsistentes es que diferencias de sexo en la respuesta de la amígdala dependen de la Valencia.Además, según otros investigadores,[12]​ "Análisis de correlación revelaron ese espesor de materia gris en la izquierda que PFC ventromedial se correlacionó inversamente con tareas relacionadas con la activación en la amígdala. Estos datos añadir soporte a una función general de la PFC ventromedial en la regulación de la actividad de la amígdala".

Se ha investigado en el trastorno de estrés postraumático (TEPT), trastorno de ansiedad encontrado en ambos sexos, que es particularmente común en los veteranos de guerra, asalto a las víctimas y las mujeres que han sufrido abuso. Codificación de la memoria emocional varía en la amígdala a la derecha e izquierda y ocurre igual para ambos sexos: la derecha dispara recuerdos desagradables y relacionadas con el miedo, ambos declarativa (consciente) y episódica (nonconcious).[13]​

Volumen de la amígdala se correlaciona positivamente con temor en las niñas pero no en niños.

Hipocampo[editar]

Varios estudios han indicado que los hipocampos de los hombres y las mujeres diferencian anatómicamente, neuroquímicamente y también el grado de potenciación a largo plazo.[14]​ Tal evidencia indica que sexo puede influir en el papel del hipocampo en el aprendizaje. Por el contrario, un análisis del meta de 2016 indicó que el hipocampo no se diferencia en volumen entre hombres y mujeres.[15]​ Un experimento examinó los efectos del estrés sobre el rendimiento de acondicionamiento pavloviano en ambos sexos y encontró que rendimiento de los hombres bajo estrés fue realzado mientras que interpretación femenina fue deteriorada. Activación del hipocampo es más dominante en el lado izquierdo del hipocampo en las hembras, mientras que es más dominante a la derecha en los machos.Esto influye en el razonamiento cognitivo; las mujeres usan estrategias verbales más que los hombres al realizar una tarea que requiere de pensamiento cognitivo.[16]​ Relación de hipocampo con otras estructuras en el cerebro influye en aprendizaje y se ha encontrado para ser sexual dimorfo.

Estradiol se ha encontrado a influenciar el desarrollo hipocampal. Estudios han demostrado endógeno neurogénesis, o impulsados internamente la formación de nuevas neuronas, para ser más alto en el hipocampo macho que en la de la mujer. Sin embargo, después de inyecciones de estradiol exógeno, el número de nuevas neuronas en el hipocampo de las mujeres alcanzó niveles equivalentes a los encontrados en los hipocampos machos. Por el contrario, inyección de estradiol en los hombres no aumentó la neurogénesis en los machos. Enemistarse con estradiol endógeno en los machos reduce la neurogénesis, pero no cambió el número de nuevas neuronas en las mujeres.Así, las diferencias de sexo hipocampo parecen ser mediado en parte por los niveles de estradiol endógeno.[17]​

Del lóbulo frontal[editar]

La corteza prefrontal ventromedial (Ventromedial) juega un papel clave en el procesamiento emocional social. De acuerdo con el dimorfismo sexual de la amígdala, el Ventromedial derecha es más dominante en un sistema límbico activado para los varones mientras que la izquierda es más dominante en las mujeres. Realizan estas diferencias a un nivel conductual. Por ejemplo, escribió Koscik et al.:

"Un hombre con una lesión Ventromedial derecha unilateral, que fue bien educado y había trabajado con éxito como Ministro, fue totalmente incapaz de volver a cualquier forma de empleo ganancioso después de su daño de cerebro. Requiere supervisión para todos los días tareas y demuestra graves disturbios en el comportamiento y regulación emocional, incluyendo impulsividad y falta de juicio. Por el contrario, fue capaz de regresar a su trabajo en un ascensor y sigue siendo empleado con éxito hay un hombre con una lesión unilateral de Ventromedial izquierda.Es notable sin perturbaciones a su vida social y el funcionamiento emocional".[18]​

Corteza prefrontal orbital[editar]

Estudios de tomografía por emisión de positrones han demostrado que hombres y mujeres desde las edades de 19 a 32 años de edad metabolizan glucosa a tasas significativamente diferentes en la corteza prefrontal orbital. Infantiles varones que exhiben lesiones en su orbital corteza prefrontal luchaban con experimentos de cambio de objeto, pero las hembras exhibiendo tales lesiones no tenían reducción del rendimiento de inversión de objeto.[19]​

Otras regiones y no específicas para la región[editar]

Hay diferencias de sexo en estructura dendrítica Coeruleus del lugar geométrico que permite una mayor recepción y procesamiento de información límbica en hembras respecto a varones.[20]​

También está asociado con volumen disminuido derecho corteza cingulada anterior (ACC) en los niños conductas agresivas y desafiantes.

Según la neurociencia revista revisión serie de avances en la investigación del cerebro, se ha encontrado que los machos tienen más grande y más largo planum temporale y cisura de Silvio mientras que las hembras tienen significativamente mayor proporcional de volumen al volumen total del cerebro en la corteza temporal superior, área de Broca, el hipocampo y del caudado.[21]​ Los números de corte sagital medio y fibra en la comisura anterior que conectan los polos temporales y masa intermedia que conecta los tálamos también es mayor en las hembras.

La revisión de la revista también encontró que el volumen del cerebro masculino fue ligeramente mayor que el volumen del cerebro femenino, la diferencia se atribuye a los tamaños más grandes de cuerpo y cráneo promedio de machos. En el cerebro de la mujer, sin embargo, mayor espesor cortical y cortical complejidad superficie cortical se observan después de ajustar por las diferencias de volumen cerebral. Teniendo en cuenta que complejidad cortical y corticales características están correlacionados positivamente con la inteligencia, los investigadores postularon que estas diferencias en complejidad cortical pueden haber sido una adaptación evolutiva a la diferencia en volumen del cerebro de los hombres y hembras.

Materia blanca y gris[editar]

Mundial y regional materia gris (GM) es diferente en hombres y mujeres. Las mujeres tienen mayores volúmenes de izquierda orbitofrontal GM y grosor cortical en general que los hombres.[22]​ Implicaciones conductuales de mayor volumen no han sido descubiertas. Las mujeres tienen un porcentaje más alto del GM, mientras que los hombres tienen un porcentaje mayor de materia blanca (WM) y de LCR (líquido cefalorraquídeo). En los hombres el porcentaje de GM fue mayor en el hemisferio izquierdo, el porcentaje de WM era simétrico, y el porcentaje de la CFS fue mayor en el derecho. Las mujeres no mostraron asimetrías. Volúmenes tanto GM y WM correlacionaron moderadamente con un rendimiento global, verbal y espacial a través de grupos.Sin embargo, la regresión de rendimiento cognitivo y de volumen WM fue significativamente mayor en las mujeres.[23]​

En un metanálisis de 2013, los investigadores encontraron en promedio los varones tenían mayor volumen de materia gris en bilateral amygdalae, hipocampos, anterior convoluciones del cerebro de parahippocampal, convoluciones del cerebro de cingulate posteriores, precuneus, putamen y temporal postes y las zonas en la izquierda posterior y convoluciones del cerebro de cingulate anterioresen el cerebelo bilateral VIIb, VIIIa y Crus I lóbulos, izquierdo VI y lóbulos II de muslo derecho.[24]​ Por otro lado, las hembras en promedio tuvieron mayor volumen de materia gris a la derecha poste frontal, inferior y convoluciones del cerebro frontal mediados, pars triangularis, planum temporale/ opérculo parietal, giro cingulado anterior, corteza insulary la convolución del cerebro de Heschl; tálamos bilaterales y precuneus; la izquierda Circunvolución Parahipocámpica y la lateral corteza occipital (división superior). El metanálisis encontró mayores volúmenes en las hembras fueron más pronunciados en áreas del hemisferio derecho relacionados con la lengua además de varias estructuras límbicas como la derecha corteza insular y la convolución del cerebro de cingulate anterior.

2013 metanálisis de Amber Ruigrok también encuentra una mayor densidad de materia gris en el macho media izquierda de la amígdala, hipocampo, insula, pálido, putamen, claustro y derecho cerebelo. El metanálisis también encuentra una mayor densidad de materia gris en la hembra media izquierda Polo frontal

Redes cerebrales[editar]

Un metanálisis de 2014 por el investigador Ashley C.Hill encontró que aunque hombres y mujeres comúnmente utilizan las mismas redes cerebrales para la memoria de trabajo, regiones específicas eran específicos de género.[25]​ Por ejemplo, tanto en hombres como en las redes de mujeres activas de memoria de trabajo compuesto por bilateral convoluciones del cerebro frontal mediadosizquierda circunvolución del cíngulo, derecha precuneus, izquierdo inferior y superior parietal lóbulos , derecha claustrumy medio izquierda circunvolución temporal pero las mujeres también tienden tienen actividad consistente la límbica regiones tales como el anterior del cíngulo, bilateral amígdala y derecho hipocampo mientras que los hombres tienden a tener una distribución redes se extendían entre las porciones superior del lóbulo parietal, ínsula de izquierda y bilateral tálamo, cerebelo. En la obra de[26]​ los autores han computado connectomes estructurales de 96 sujetos del Proyecto conectoma humano, y han demostrado que en numerosos parámetros gráfico teórico, el conectoma estructural de las mujeres son significativamente mejor conectado que el conectoma de hombres. Por ejemplo, conectoma de las mujeres tiene más bordes, mayor anchura mínima bipartición, mayor eigengap, mayor mínima cubierta del vértice que el de los hombres. La bipartición mínimo ancho (o el mínimo equilibrado corte (teoría de gráfico)) es conocida medida de calidad de redes de interconexión multietapas, describe los posibles cuellos de botella en la comunicación de la red: la mayor es este valor, mejor es la red. El eigengap más grande demuestra que la mujer conectoma es mejor gráfico de expansión que el conectoma de machos. La propiedad mejor expansión, la mayor anchura de bipartición mínimo y el mínimo más cubierta de vértice muestran profundas ventajas en conectividad de red en el caso de la mujer braingraph.

Diferencias neuroquímicas[editar]

Hormonas[editar]

Las hormonas esteroides tienen varios efectos en el desarrollo del cerebro así como el mantenimiento de la homeostasis durante la edad adulta. Un efecto que exhiben es sobre el hipotálamo, donde aumentan la formación de sinapsis .[27]​ Se han encontrado receptores estrogénicos en el hipotálamo, hipófisis, hipocampo, y corteza frontal, indicando que el estrógeno juega un papel en el desarrollo cerebral. Receptores de la hormona gonadal también se han encontrado en los núcleos del prosencéfalo basal.[28]​

Estrógeno y el cerebro femenino[editar]

Estradiol influye en la función cognitiva, especialmente por mejorar la memoria y el aprendizaje de una manera sensible a la dosis. Exceso de estrógeno puede tener efectos negativos por debilitar el desempeño de las tareas aprendidas, así como obstaculizar el desempeño de tareas de memoria; Esto puede resultar en las hembras exhibiendo el peor desempeño de tales tareas en comparación con los varones.[29]​

Se ha sugerido que durante el desarrollo, el estrógeno puede exhibir tanto feminizante y defeminizing efectos sobre el cerebro humano, altos niveles de estrógenos inducen rasgos neuronales masculinos para desarrollar mientras que niveles moderados inducen rasgos femeninos. En las hembras, defeminizing efectos se resistieron debido a la presencia de α-fetoproteína (AFP), una proteína transportadora propuesto para el transporte de estrógeno en las células del cerebro, permitiendo que el cerebro femenino desarrollar correctamente. El papel de AFP es significativa en etapas cruciales del desarrollo, sin embargo. Prenatally, AFP bloquea el estrógeno.Postnatal, AFP disminuye a niveles ineficaces; por lo tanto, es probable que estrógeno exhibe sus efectos sobre el cerebro femenino desarrollo postnatal.[30]​

Ovariectomies, cirugías inducir la menopausiao menopausia natural causan fluctuaciones y disminuido los niveles de estrógeno en las mujeres. Esto a su vez puede "atenuar los efectos" de los péptidos opioides endógenos. Péptidos opioides son conocidos por jugar un papel en la emoción y la motivación. Β-endorfina (Β-EP), se ha encontrado un endógeno péptido opiáceo, contenido a disminuir (en diferente región de cantidades, cerebro), post ovariectomía, en ratas hembra dentro de la glándula hipófisis hipotálamo, hipocampoy . Este cambio en los niveles de β-EP podría ser la causa de cambios de humor, disturbios del comportamiento y sofocos en mujeres postmenopáusicas.[28]​

Testosterona y el cerebro masculino[editar]

Testosterona se ha encontrado que juega un papel muy importante durante el desarrollo pero puede tener efectos independientes en las regiones del dimorfismo sexual del cerebro en la edad adulta. Estudios han demostrado que la amígdala medial de hamsters macho exhibe lateralización y dimorfismo sexual antes de la pubertad. Además, la organización de esta estructura durante el desarrollo está influenciado por la presencia de andrógenos y la testosterona.Esto es evidente al comparar el volumen de la amígdala medial de ratas machos y hembras, adultos cerebros masculinos tienen una amígdala medial de mayor volumen que hacen cerebros mujer adultos que es parcialmente debido a la circulación de andrógenos.[31]​ También fuertemente influye en el desarrollo masculino; un estudio encontró que las hembras perinatales que te presenten a niveles elevados de testosterona exhiben patrones de comportamiento masculino. En ausencia de testosterona, se conserva el comportamiento femenino. Influencia de la testosterona en el cerebro es causado por efectos sobre el desarrollo organizacionales. Se ha demostrado para influenciar proaptotic proteínas que aumentan la muerte celular neuronal en ciertas regiones del cerebro.Otra forma de testosterona afecta el desarrollo del cerebro es por ayudar en la construcción de las "redes neuronales hipotalámicas límbicas".

Similar a cómo estrógenos mejora la memoria y el aprendizaje en las mujeres, la testosterona se ha encontrado para mejorar la memoria en los hombres. En un estudio de prueba de una correlación entre memoria memoria y niveles de testosterona en los hombres, "Análisis de fMRI revelaron que mayores niveles de testosterona estaban relacionados con cerebro mayor activación en la amígdala durante la codificación de imágenes neutrales".[32]​

La oxitocina y la vasopresina[editar]

La oxitocina se correlacionó positivamente con comportamientos maternales, reconocimiento social, contacto social, comportamiento sexual y Unión de pareja. La oxitocina aparece en niveles más altos en mujeres que en hombres.[33]​ Vasopresina por otro lado está más presente en hombres y media de la conducta sexual, agresividad y otras funciones sociales.[34]​

Neurotransmisores[editar]

Los niveles de serotonina 5-HT de todo nivel son mayores en las mujeres versus los hombres mientras que los hombres sintetizan serotonina significativamente más rápido que las mujeres. Mujeres sanas tienen también una mayor disponibilidad de transporte de la 5-HT en las áreas del cerebro diencéfalo y tronco encefálico .[35]​ Función de la dopamina también se incrementa en las mujeres sobre todo transportador de dopamina que regula la disponibilidad de receptores. Las mujeres antes de la aparición de la menopausia sintetizan niveles más altos de dopamina presináptica estriatal que hombres de edad comparable. Otros neurotransmisores como μ-opioides muestran enlace significativamente mayor potencial en el cerebelo, la amígdala y el tálamo para las mujeres que lo hace para los hombres.[36]​ Las mujeres también son más dependientes de la norepinefrina en la formación de recuerdos emocionales a largo plazo que los hombres son.

Hombre vs la funcionalidad del cerebro femenino[editar]

Masculinización neuronal es un proceso de desarrollo donde ayudar diferentes hormonas sexuales en la expresión de comportamiento masculino.[37]​

Estrés[editar]

image of stress regions in brain
Regiones del cerebro relacionadas con el estrés y el miedo.

El estrés se ha encontrado para inducir un aumento en los niveles de serotonina, norepinefrinay dopamina dentro de la amígdala basolateral de ratas masculinas, pero no dentro de las ratas hembra. Además, reconocimiento de objetos se deteriora en los hombres como resultado de la exposición de estrés de corto plazo. Niveles neuroquímicos en el cerebro pueden cambiar bajo la influencia de la exposición a estrés, especialmente en las regiones asociadas con la memoria espacial y no espacial, como la corteza prefrontal y el hipocampo.Niveles de metabolitos de dopamina disminuyen estrés post en los cerebros de las ratas macho, específicamente dentro de la región CA1 del hipocampo.[38]​

En ratas hembras, corto plazo (1 hora) y mucho estrés de plazo (21 días) se ha encontrado para mejorar realmente la memoria espacial. Bajo tensión, ratas machos exhiben efectos deletéreos en la memoria espacial, sin embargo las ratas femeninas muestran un grado de resistencia a este fenómeno.Norepinefrina (NE) de las ratas hembra estresada sube de nivel ir por cerca de 50% en la corteza prefrontal mientras que de las ratas masculinas disminuye 50%.

Tareas cognitivas[editar]

Fue una vez que pensamiento que diferencias de género en tareas cognitivas y de resolución de problemas no se produjo hasta pubertad. Sin embargo, nueva evidencia sugiere eso cognoscitivo y las diferencias de habilidad están presentes anteriormente en el desarrollo de. Por ejemplo, los investigadores han encontrado que niños de tres y cuatro años fueron mejores en orientación y en girar mentalmente figuras dentro de una esfera de reloj que eran las niñas de la misma edad. Chicas prepuberal, sin embargo, sobresalió en recordar listas de palabras. Estas diferencias de sexo en la cognición corresponden a patrones de capacidad en lugar de inteligencia general.Laboratorio se utiliza para estudiar sistemáticamente el dimorfismo sexual en la tarea de resolver problema realizada por adultos.[39]​

En promedio, los machos sobresalen en relación con las hembras de ciertas tareas espaciales. Concretamente, los machos tienen una ventaja en pruebas que requieren la rotación mental o manipulación de un objeto.[40]​ En una simulación por ordenador de una tarea de laberinto, los machos completó la tarea más rápido y con menos errores que sus contrapartes femeninas. Además, los machos han mostrado mayor precisión en las pruebas de habilidades motrices específicas, tales como guiar proyectiles. Los machos también son más rápidos en tiempo de reacción y pruebas que golpean ligeramente del dedo.[41]​

En promedio, las hembras excel en relación a los varones en pruebas que miden el recuerdo. Tienen una ventaja en velocidad de procesamiento con letras, dígitos y las tareas de denominación rápidas. Las hembras tienden a tener mejor memoria de ubicación de objeto y memoria verbal.[42]​ También desempeñan mejor en el aprendizaje verbal.[43]​ Las mujeres tienen mejor rendimiento en juego elementos y tareas de precisión, como la colocación de las clavijas en los agujeros designados. En las tareas de terminación laberinto y camino, los hombres aprenden la ruta de la meta en menos ensayos que las hembras, pero hembras recuerdan más de las señales presentadas. Esto demuestra que las hembras usan hitos en situaciones cotidianas para orientar más que los machos.Las hembras son mejores para recordar si objetos habían cambiado lugares o no.

Han examinado estudios usando la tarea de apuestas Iowa, Iowa tarjeta de tarea, o razonamiento cognitivo y toma de decisiones en hombres y mujeres. Un estudio en el que participantes de varios grupos de edad que debían realizan la tarea de tarjeta Iowa produjo datos que muestran que hombres y mujeres difieren en sus procesos de toma de decisiones en el nivel neurológico. El estudio sugiere que la toma de decisiones en las hembras pueden inspirarse por la evitación de la negatividad, mientras que la toma de decisiones en los hombres es guiada principalmente por evaluar los resultados a largo plazo de una situación.También encontraron que los varones superaron a las hembras en la tarea de la tarjeta de Iowa, pero había una correlación negativa entre los niveles elevados de testosterona y desempeño en la tarea de la tarjeta que indica que las hormonas gonadales influyen en la toma de decisiones.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ «Sexual differentiation of the human brain. A historical perspective». Progress in Brain Research. Progress in Brain Research 61: 361-74. 1984. ISBN 9780444805324. PMID 6396708. doi:10.1016/S0079-6123(08)64447-7.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  2. ↑ «Sexual dimorphism of the human brain: myth and reality». Experimental and Clinical Endocrinology 98 (2): 161-70. 1991. PMID 1778230. doi:10.1055/s-0029-1211113.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  3. ↑ McCarthy, Margaret M. (19 de febrero de 2016). «Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences: 371 (1688)». Phil. Trans. R. Soc. B. Theme issue ‘Multifaceted origins of sex differences in the brain’ (en inglés) 371 (1688). ISSN 0962-8436. doi:10.1098/rstb/371/1688. 
  4. ↑ Jacobs LF (February 1996). «Sexual selection and the brain». Trends in Ecology & Evolution 11 (2): 82-6. PMID 21237767. doi:10.1016/0169-5347(96)81048-2. 
  5. ↑ Cahill L (June 2006). «Why sex matters for neuroscience». Nature Reviews. Neuroscience 7 (6): 477-84. PMID 16688123. doi:10.1038/nrn1909. 
  6. ↑ «Sex differences in lateralization revealed in the posterior language areas». Cerebral Cortex 10 (9): 866-72. September 2000. PMID 10982747. doi:10.1093/cercor/10.9.866.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  7. ↑ «Sex differences in the functional organization of the brain for language». Nature 373 (6515): 607-9. February 1995. PMID 7854416. doi:10.1038/373607a0.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  8. ↑ «Sex differences in handedness, asymmetry of the planum temporale and functional language lateralization». Brain Research 1206: 76-88. April 2008. PMID 18359009. doi:10.1016/j.brainres.2008.01.003.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  9. ↑ «Sex differences in the structural connectome of the human brain». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 111 (2): 823-8. January 2014. PMC 3896179. PMID 24297904. doi:10.1073/pnas.1316909110. Resumen divulgativo – ScienceDaily (December 2, 2013).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  10. ↑ Joseph M. Andreano, C. de Bradford Dickerson y Lisa Feldman Barrett sexo diferencias en la persistencia de la respuesta de la amígdala al material negativo, 2013)
  11. ↑ Marwha, Dhruv; Halari, Meha; Eliot, Lise (15 de febrero de 2017). «Meta-analysis reveals a lack of sexual dimorphism in human amygdala volume». NeuroImage 147: 282-294. doi:10.1016/j.neuroimage.2016.12.021. 
  12. ↑ Foland-Ross, LC; Altshuler, LL; Bookheimer, SY et al. (2010). «Amygdala reactivity in healthy adults is correlated with prefrontal cortical thickness». Journal of Neuroscience 30 (49): 16673-16678. PMC 3046875. PMID 21148006. doi:10.1523/JNEUROSCI.4578-09.2010. 
  13. ↑ Markowitsch, H. (1998). Contribución diferencial de amígdala derecha e izquierda para procesamiento de información afectiva. IOS Press. 11.4, 233-244.
  14. ↑ Maren, Stephen; De Oca, Beatrice; Fanselow, Michael S. (24 de octubre de 1994). «Sex differences in hippocampal long-term potentiation (LTP) and Pavlovian fear conditioning in rats: positive correlation between LTP and contextual learning». Brain Research 661 (1–2): 25-34. doi:10.1016/0006-8993(94)91176-2. 
  15. ↑ Tan, Anh; Ma, Wenli; Vira, Amit; Marwha, Dhruv; Eliot, Lise (1 de enero de 2016). «The human hippocampus is not sexually-dimorphic: Meta-analysis of structural MRI volumes». NeuroImage 124: 350-366. doi:10.1016/j.neuroimage.2015.08.050. 
  16. ↑ «Gender-related differences in lateralization of hippocampal activation and cognitive strategy». NeuroReport 17 (4): 417-21. March 2006. PMID 16514369. doi:10.1097/01.wnr.0000203623.02082.e3.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  17. ↑ «A developmental sex difference in hippocampal neurogenesis is mediated by endogenous oestradiol». Biology of Sex Differences 1 (1): 8. 2010. PMC 3016241. PMID 21208470. doi:10.1186/2042-6410-1-8.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  18. ↑ Koscik, Timothy; Bechara, Antoine; Tranel, Daniel (January 2010). «Sex-related functional asymmetry in the limbic brain». Neuropsychopharmacology (Nature Publishing Group) 35 (1): 340-341. PMC 2812861. PMID 20010707. doi:10.1038/npp.2009.122. 
  19. ↑ Overman WH (June 2004). «Sex differences in early childhood, adolescence, and adulthood on cognitive tasks that rely on orbital prefrontal cortex». Brain and Cognition 55 (1): 134-47. PMID 15134848. doi:10.1016/S0278-2626(03)00279-3. 
  20. ↑ Kret, M.E. (2011). «A review on sex differences in processing emotional signals». Neuropsychologia Review 50 (7): 1211-1221. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2011.12.022. Consultado el 2012. Comprobar los valores de fecha: | fecha de acceso = (paraayudar a)
  21. ↑ Sex difference in the human brain, their underpinnings and implications. Elsevier. 3 de diciembre de 2010. ISBN 9780444536310. 
  22. ↑ «Why sex matters: brain size independent differences in gray matter distributions between men and women». The Journal of Neuroscience 29 (45): 14265-70. November 2009. PMC 3110817. PMID 19906974. doi:10.1523/JNEUROSCI.2261-09.2009.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  23. ↑ «Sex Differences in Brain Gray and White Matter in Healthy Young Adults: Correlations with Cognitive Performance». 
  24. ↑ Ruigrok, Amber N. V.; Salimi-Khorshidi, Gholamreza; Lai, Meng-Chuan; Baron-Cohen, Simon; Lombardo, Michael V.; Tait, Roger J.; Suckling, John (1 de febrero de 2014). «A meta-analysis of sex differences in human brain structure». Neuroscience & Biobehavioral Reviews 39: 34-50. PMC 3969295. PMID 24374381. doi:10.1016/j.neubiorev.2013.12.004. 
  25. ↑ Hill, Ashley C. (2014). «Gender differences in working memory networks: A BrainMap meta-analysis». Biological Psychology 102: 18-29. PMC 4157091. PMID 25042764. doi:10.1016/j.biopsycho.2014.06.008. 
  26. ↑ Szalkai et al., Balazs (2015). «Graph Theoretical Analysis Reveals: Women’s Brains Are Better Connected than Men's». PLoS ONE 10 (7): e0130045. PMC 4488527. PMID 26132764. doi:10.1371/journal.pone.0130045. 
  27. ↑ Simerly RB (February 2005). «Wired on hormones: endocrine regulation of hypothalamic development». Current Opinion in Neurobiology 15 (1): 81-5. PMID 15721748. doi:10.1016/j.conb.2005.01.013. 
  28. ↑ a b «Estrogen, cognition and female ageing». Human Reproduction Update 13 (2): 175-87. 2007. PMID 17135285. doi:10.1093/humupd/dml042. 
  29. ↑ Korol DL (November 2004). «Role of estrogen in balancing contributions from multiple memory systems». Neurobiology of Learning and Memory 82 (3): 309-23. PMID 15464412. doi:10.1016/j.nlm.2004.07.006. 
  30. ↑ «Role for estradiol in female-typical brain and behavioral sexual differentiation». Frontiers in Neuroendocrinology 29 (1): 1-16. January 2008. PMC 2373265. PMID 17720235. doi:10.1016/j.yfrne.2007.06.001.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  31. ↑ «Sexually dimorphic synaptic organization of the medial amygdala». The Journal of Neuroscience 25 (46): 10759-67. November 2005. PMID 16291949. doi:10.1523/JNEUROSCI.2919-05.2005. 
  32. ↑ «Testosterone levels in healthy men are related to amygdala reactivity and memory performance». Psychoneuroendocrinology 37 (9): 1417-24. September 2012. PMID 22341731. doi:10.1016/j.psyneuen.2012.01.008. 
  33. ↑ Carter, C.Sue (2006). «Sex differences in oxytocin and vasopressin: Implications for autism spectrum disorders?». Behavioural Brain Research 176 (1): 170-186. PMID 17000015. doi:10.1016/j.bbr.2006.08.025. 
  34. ↑ «Sexual dimorphism in cognition and behaviour: the role of X-linked genes». European Journal of Endocrinology 155 (suppl 1): S99-S106. 1 de noviembre de 2006. ISSN 0804-4643. doi:10.1530/eje.1.02263. 
  35. ↑ «Evolving Knowledge of Sex Differences in Brain Structure, Function and Chemistry». Biological Psychiatry 62 (8): 847-855. 15 de octubre de 2007. ISSN 0006-3223. PMC 2711771. PMID 17544382. doi:10.1016/j.biopsych.2007.03.001. 
  36. ↑ «The Genetics of Sex Differences in Brain and Behavior». Frontiers in Neuroendocrinology 32 (2): 227-246. 1 de abril de 2011. ISSN 0091-3022. PMC 3030621. PMID 20951723. doi:10.1016/j.yfrne.2010.10.001. 
  37. ↑ «Estrogen masculinizes neural pathways and sex-specific behaviors». Cell 139 (1): 61-72. October 2009. PMC 2851224. PMID 19804754. doi:10.1016/j.cell.2009.07.036. 
  38. ↑ «Sex-dependent changes in anxiety, memory, and monoamines following one week of stress». Physiology & Behavior 97 (1): 21-9. April 2009. PMID 19419681. doi:10.1016/j.physbeh.2009.01.012. 
  39. ↑ Sex and Cognition. A Bradford Book. July 31, 2000. p. 28. ISBN 0262611643. 
  40. ↑ «The New Science of Cognitive Sex Differences review». Trends in Cognitive Science 18: 37-45. 2013. doi:10.1016/j.tics.2013.10.011. 
  41. ↑ Roivainen, Eka (2011). «Gender differences in processing speed: A review of recent research». Learning and Individual Differences 21 (2): 145-149. doi:10.1016/j.lindif.2010.11.021. 
  42. ↑ «Why women see differently from the way men see? A review of sex differences in cognition and sports». Journal of Sport and Health Science 3 (3): 155-162. 1 de septiembre de 2014. PMC 4266559. PMID 25520851. doi:10.1016/j.jshs.2014.03.012. 
  43. ↑ «Putative sex differences in verbal abilities and language cortex: A critical review». Brain and Language 108 (3): 175-183. 2009. PMID 18722007. doi:10.1016/j.bandl.2008.07.001. 
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Usuario:Iusnaturalista/Diferencias_neurológicas_entre_hombres_y_mujeres&oldid=107409205»