Queratodermia palmoplantar

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Queratodermia palmoplantar
Clasificación y recursos externos
Especialidad Dermatología
CIE-10 L85.1-L85.2, Q82.8
CIE-9 701.1, 757.39
OMIM 144200 600962
DiseasesDB 32042
eMedicine derm/589
MeSH D007645
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

Las queratodermias palmoplantares son un grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por engrosamiento anormal de las palmas y plantas.

Se han descrito formas autosómica recesiva y dominante, ligados al sexo y adquiridas.[1]:505[2]:211[3]

Patrones clínicos[editar]

Clínicamente se pueden identificar tres patrones distintos de queratodermia palmoplantar: difusa, focal y punctata.[1]:505

Difusa[editar]

La queratodermia palmoplantar difusa es un tipo de queratodermia palmoplantar que está caracterizada por una, incluso gruesa, hiperqueratosis simétrica sobre el conjunto de la palma y la planta del pie, generalmente evidente en el nacimiento o en los primeros meses de vida.[1]:505 Reafirmando, la queratodermia palmoplantar difusa es un desorden autosómico dominante en el cual la hiperqueratosis se limita a las palmas y plantas.[4]​ Los dos tipos principales pueden tener una apariencia clínica similar:[4]

  • La Queratodermia palmoplantar difusa epidermolítica (también conocida como "Queratodermia palmoplantar epidermolítica de Vörner", y "Queratodermia de Vörner"[4]​) es uno de los patrones más comunes de queratodermia palmoplantar, una condición autosómica dominante que se presenta dentro de los primeros meses de vida, caracterizado por un bien delimitado, engrosamiento simétrico de palmas y plantas, a menudo con una "sucia" apariencia de piel de serpiente, debido a la epidermólisis subyacente.[1]:506
  • La Queratodermia palmoplantar difusa no epidermolítica (También conocida como "Queratodermia ortohiperqueratótica difusa", "Queratodermia palmoplantar hereditaria", "tilosis," "enfermedad de Unna-Thost", y "Queratodermia de Unna-Thost"[4]​) se hereda como un trastorno autosómico dominante y está presente desde la infancia, se caracteriza por una bien delimitada, simétrica, a menudo "cerosa" queratodermia que involucra la totalidad de las palmas y las plantas.[1]:506–8[2]:213

Focal[editar]

La queratodermia palmoplantar focal, un tipo de queratodermia palmoplantar en la que grandes masas compactas de queratina, desarrolladas en los sitios de fricción recurrente, principalmente en los pies, aunque también en las palmas y otros sitios, un patrón de callos que puede ser discoide (numular) o lineal.

  • La Queratodermia palmoplantar focal con hiperqueratosis de la mucosa bucal (también conocida como "queratodermia palmoplantar focal epidermolítica,"[4]​ "Callosidades dolorosas hereditarias,"[4][5]​ "síndrome de callosidad dolorosa hereditaria,"[1]​ "queratosis folicular,"[1]​ "queratosis palmoplantar numular",[1]​ y "queratodermia palmoplantar epidermolítica numular"[4]​) es una queratodermia autosómica dominante que representa un síndrome de superposición clínica con el tipo paquioniquia congénita I, pero sin la participación clásica de uñas.[1]:510

Punctata[editar]

La queratodermia palmoplantar punctata es una forma de queratodermia palmoplantar en la cual muchas queratosis pequeñas "gotas de agua" involucran a la superficie palmoplantar, lesiones cutáneas que pueden involucrar a la totalidad de la superficie palmoplantar, o que puede ser más restringida en su distribución.[1]:505[4]

  • Tipo 1:La Queratosis punctata de palmas y pies (también conocida como "Queratodermia punctata hereditaria autosómica dominante asociada con la malignidad," "enfermedad de Buschke–Fischer–Brauer," "enfermedad de Davis Colley," "Queratodermia diseminada de plantas y palmas," "queratosis papulosa," "queratodermia punctata," "queratoma disipado hereditario de palmas y plantas," "semillas de dermatosis de plantas y palmas," "Queratosis palmares," "acroqueratodermia papulo-translúcida," "queratodermia punctata," "queratosis punctata de palmas y plantas," y "maculosa diseminada") es un trastorno de la piel, una queratodermia palmoplantar autosómica dominante con penetrancia genética, caracterizada clínicamente por múltiples, pequeñas, queratosis punctatas sobre todas las superficies palmoplantares, comenzando por el borde lateral de los dígitos.[1]:509[2]:212–213[6]
  • Tipo 2: La Queratodermia espinosa (también conocida como "poroqueratosis punctata de palmas y plantas" y "queratodermia punctata") es una queratodermia autosómica dominante de aparición tardía que se desarrolla en pacientes de 12 a 50, caracterizado por múltiples pequeños tapones queratósicos, imitando las espinas en una caja de música, que involucra la totalidad de las superficies palmoplantares.[1]:509[4]
  • Tipo 3: Hiperqueratosis acral focal (también conocida como "liquenoides acroqueratoelastoidosis," y "placas de colágeno degenerativas de la mano") es una queratodermia de inicio tardío, heredada como una condición autosómica dominante, caracterizada por pápulas crateriformes ovales o poligonales en desarrollo a lo largo de la frontera de las manos, los pies y las muñecas.[1]:509 Se considera similar a la costa acroqueratoelastoidosis.[7]

No clasificadas[editar]

  • La queratodermia palmoplantar y la paraplejía espástica (también conocida como "enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, con queratodermia palmoplantar y distrofia ungueal"[1]​) es una enfermedad autosómica dominante o condición dominante ligada al cromosoma X que comienza en la primera infancia con queratodermia gruesa focal sobre las plantas y, en menor medida, las palmas.[1]:513
  • La queratodermia palmoplantar de Sybert (también conocida como also known as "queratodermia palmoplantar de Greither,"[1]​ "síndrome de Greither,"[4]​ "queratosis extrema hereditaria progresiva,"[1]​ "queratosis palmoplantar transgresiva y progesiva"[1]​ "queratodermia de Sybert,"[4]​ y "queratodermia palmoplantar transgresiva y progresiva"[4]​) es una enfermedad rara autosómica dominante[8]​ la queratodermia (un trastorno de piel que involucra crecimientos como cuernos) con afectación grave de toda la superficie simétrica palmoplantar en una distribución de guantes y medias.[1]:509 Se caracterizó por Aloys Greither en 1952.[9][10][11]​ Se caracterizó por Virginia Sybert en 1988.[12]
  • Queratodermia palmoplantar estriada (también conocida como "queratodermia acral,"[1]​ "queratodermia palmoplantar del tipo Brünauer-Fuhs-Siemens,"[1]​ "queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal,"[4]​ "queratosis palmoplantar varians,"[1]​ "queratodermia palmoplantar areata,"[4]​ "queratodermia palmoplantar estriada,"[4]​ "queratodermia de Wachter,"[4]:778,785 y "queratodermia palmoplantar de Wachter"[1]​) es una condición cutánea, una queratodermia autosómica dominante que envuelve principalmente las plantas con inicio en la infancia o en los primeros años de vida.[1]:509
  • El síndrome de Carvajal (también conocido como "queratodermia palmoplantar estriada con el pelo lanudo y cardiomiopatía"[4]​ y "queratodermia palmoplantar estriada con el pelo lanudo y miocardiopatía dilatada del ventrículo izquierdo,"[1]​) es una enfermedad cutánea hereditaria de forma autosómica recesiva, y debido a un defecto en desmoplaquina.[4]:811 La queratodermia palmoplantar estriada, pelo lanoso y cardiomiopatía dilatada del ventrículo izquierdo ha sido descrita en sus dos formas autosómica dominante y autosómica recesiva, pero sólo su forma recesiva tiene una asociación clara con cardiomiopatía dilatada.[1]:513 La enfermedad cutánea presenta una queratodermia palmoplantar estriada con alguna participación no polar, particularmente en los sitios de presión o abrasión.[1]:513
  • El síndrome escleroatrófico de Huriez (también conocido como "Síndrome de Huriez", "Queratodermia palmoplantar con escleroatrofia",[4]​ "Queratodermia palmoplantar con esclerodactilia", "Dermatosis escleroatrófica y queratótica de las extremidades", y "esclerotilosis") es una queratodermia autosómica dominante con esclerodactilia presente en el nacimiento con una queratodermia simétrica difusa de las palmas y plantas.[1]:513[2]:576[13]​ Ésta fue caracterizada en el 1968.[14]
  • El Síndrome de Vohwinkel (también conocido como "queratodermia hereditaria mutilans",[4]​ "queratoma mutilans hereditario",[4]​ "queratodermia mutilante de Vohwinkel",[2]:213 "Queratodermia palmoplantar mutilante"[4]​) es una queratodermia autosómica dominante difusa con inicio desde la infancia temprana, caracterizada por una queratodermia en forma de panal que involucra la participación de las superficies palmoplantares.[1]:512 La pérdida de audición neurosensorial leve a moderada se le asocia a menudo.[1]​ Ha sido asociado con el gen GJB2.[15]​ Fue caracterizada en 1929.[16]
  • El Síndrome de Olmsted (también conocido como "queratodermia palmoplantar mutilante con placas queratóticas periorificiales", "queratodermia palmoplantar mutilante con placas periorificiales"[4]​ and "Polykeratosis of Touraine") es una queratodermia de las palmas y plantas, con deformidades en la flexión de los dígitos, que comienza en la infancia.[1]:510[2]:214[4]​ El tratamiento con retinoides se ha descrito.[17]
  • La queratodermia acuagénica, también conocida como queratodermia palmoplantar acuagénica adquirida,[4]:788acroqueratodermia papulo-translúcida reactiva siríngea,[4]acroqueratodermia siríngea acuagénica,[4]​ y arrugas acuagénicas de las palmas,[2]​ es una condición de la piel caracterizada por el desarrollos de pápulas blancas en las palmas después de exponerse al agua.[2]:215 La condición causa irritación de las palmas cuando entran en contacto con ciertos materiales después de estas mojado, por ejemplo, papel, ropa. Se ha sugerido una asociación con la fibrosis quística.[18]

Genética[editar]

La queratodermia palmoplantar epidermolítica ha sido asociada con la queratina 9 y la queratina 16.[19]

La queratodermia palmoplantar no epidermolítica ha sido asociada con la queratina 1 y la queratina 16.[20]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. a b c d e f g h i j k l m n ñ o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
  2. a b c d e f g h i James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
  3. Patel S, Zirwas M, English JC (2007). «Acquired palmoplantar keratoderma». Am J Clin Dermatol 8 (1): 1-11. PMID 17298101. doi:10.2165/00128071-200708010-00001.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial y la última versión).
  4. a b c d e f g h i j k l m n ñ o p q r s t u v w x y z aa Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. p. 740. ISBN 1-4160-2999-0. 
  5. Ryan P, Baird G, Benfanti P (marzo de 2007). «Hereditary painful callosities: case report and review of the literature». Foot Ankle Int 28 (3): 377-8. PMID 17371662. doi:10.3113/FAI.2007.0377. 
  6. «Identification of a locus for type I punctate palmoplantar keratoderma on chromosome 15q22-q24». J. Med. Genet. 40 (12): 872-8. diciembre de 2003. PMC 1735333. PMID 14684683. doi:10.1136/jmg.40.12.872. 
  7. Erkek E, Koçak M, Bozdoğan O, Atasoy P, Birol A (2004). «Focal acral hyperkeratosis: a rare cutaneous disorder within the spectrum of Costa acrokeratoelastoidosis». Pediatr Dermatol 21 (2): 128-30. PMID 15078352. doi:10.1111/j.0736-8046.2004.21208.x. 
  8. Leonard AL, Freedberg IM (octubre de 2003). «Palmoplantar keratoderma of Sybert». Dermatol. Online J. 9 (4): 30. PMID 14594603. 
  9. synd/1800 en Who Named It?
  10. Griether A (mayo de 1952). «[Keratosis extremitatum hereditaria progrediens with genetic dominant.]». Hautarzt 3 (5): 198-203. PMID 14945735. 
  11. Gach JE, Munro CS, Lane EB, Wilson NJ, Moss C (noviembre de 2005). «Two families with Greither's syndrome caused by a keratin 1 mutation». J. Am. Acad. Dermatol. 53 (5 Suppl 1): S225-30. PMID 16227096. doi:10.1016/j.jaad.2005.01.139. 
  12. Sybert VP, Dale BA, Holbrook KA (enero de 1988). «Palmar-plantar keratoderma. A clinical, ultrastructural, and biochemical study». J. Am. Acad. Dermatol. 18 (1 Pt 1): 75-86. PMID 2450111. doi:10.1016/S0190-9622(88)70012-2. 
  13. Lee YA, Stevens HP, Delaporte E, Wahn U, Reis A (enero de 2000). «A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez syndrome) maps to chromosome 4q23». Am. J. Hum. Genet. 66 (1): 326-30. PMC 1288338. PMID 10631162. doi:10.1086/302718. 
  14. Huriez C, Deminatti M, Agache P, Menecier F (1968). «[Une genodysplasie non encore individualisee: la genodermatose sclero-atrophiante et keratodermique des extremites frequemment degenerative.]». Semaine des Hôpitaux de Paris (en francés) 44 (6): 481-488. PMID 4298032. 
  15. «A missense mutation in connexin26, D66H, causes mutilating keratoderma with sensorineural deafness (Vohwinkel's syndrome) in three unrelated families». Hum. Mol. Genet. 8 (7): 1237-43. julio de 1999. PMID 10369869. doi:10.1093/hmg/8.7.1237. 
  16. Vohwinkel, K.H. (1929). «Keratoma hereditarium mutilans». Arch. Derm. Syph. 158: 354-364. doi:10.1007/bf01826619. 
  17. Dessureault J, Poulin Y, Bourcier M, Gagne E (2003). «Olmsted syndrome-palmoplantar and periorificial keratodermas: association with malignant melanoma». J Cutan Med Surg 7 (3): 236-42. PMID 12704531. doi:10.1007/s10227-002-0107-4. 
  18. «Frequency of aquagenic palmoplantar keratoderma in cystic fibrosis: a new sign of cystic fibrosis?». Br J Dermatol 163 (1): no-no. marzo de 2010. PMID 20302572. doi:10.1111/j.1365-2133.2010.09764.x. 
  19. OMIM 144200
  20. OMIM 600962