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Pithecia monachus

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Saki cabelludo
Estado de conservación
Preocupación menor (LC)
Preocupación menor (UICN 3.1)
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Mammalia
Orden: Primates
Suborden: Haplorrhini
Infraorden: Simiiformes
Parvorden: Platyrrhini
Familia: Pitheciidae
Género: Pithecia
Especie: P. monachus
(É. Geoffroy, 1812)
Distribución
Área de distribución de Pithecia monachus, según Iunc, Marsh & Veiga 2010.[1]​
Área de distribución de Pithecia monachus, según Iunc, Marsh & Veiga 2010.[1]
subespecies
  • P. monachus monachus
  • P. monachus milleri

El saki cabelludo, parahuaco común o parahuaco negro (Pithecia monachus) conocido también como huarpo, huapo negro o mico volador es un primate neotropical endémico de Sudamérica que habita en la Amazonia, al noroccidente de Brasil y nororiente de Perú.[2]​ Siguiendo a Hershkovitz[3]​ y Eisenberg[4]​ se reconocían dos subespecies (P. monachus milleri y P. monachus monachus), aunque también la forma P. napensis (Lönnberg. 1939) ha sido tratada también como una subespecie distinta por Rylands[5]​ y por Groves.[6]​ Sin embargo, de cuerdo con la revisión taxonómica de Laura Marsh, Pithecia milleri y Pithecia napensis actualmente se consideran como especies distintas.[2]

Con respecto al género se dice que Pithecia es simpátrico, ya sea con Chiropotes, Cacajao calvus y Callicebus spp. salvo en las Guayanas, donde Callicebus está ausente de Pithecia spp. Aunque Pithecia es uno de los géneros menos estudiados de Platyrrhini, todas las especies parecen compartir un modelo de tamaño pequeño del grupo y las hembras de color críptico. Los machos presentan una serie de dicromatismo sexual en pelaje facial y corporal, el más fuerte en Pithecia spp.[3]​ De leve a moderado dimorfismo sexual en la masa corporal también es evidente (hembra se extiende a la masa corporal de 68% a 93% de la masa corporal masculina) Norconk.[7][8]

Taxonomía y filogenia

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La familia Pitheciidae ahora tiene más fundamento teórico por análisis filogenéticos basados en datos morfológicos y moleculares que agrupa al género Pithecia junto con Cacajao, Chiropotes, dentro de la subfamilia Pitheciinae y a Callicebus en la subfamilia Callicebinae.[9]

Hershkovitz[3][10]​ revisó en dos ocasiones el género, lo dividía inicialmente (1979) en cuatro especies (P. pithecia, P. monachus, P. hirsuta y P. albicans), y en su revisión más actual[3]​ en cinco especies (P. pithecia, P. monachus, P. irrorata, P. aequatorialis, y P. albicans).

En su primera revisión,[10]​ Hershkovitz describió un esquema en el cual el actual P. aequatorialis era llamado P. monachus y el ahora llamado P. monachus se denominaba P. hirsuta; este último arreglo nomenclatural fue aceptado por Mittermeier et al.[11]Rylands et al.[5]​ y Groves.[6]

Había dos subespecies reconocidas:[1]

  • Pithecia monachus monachus ('E. Geoffroy, 1812)
  • Pithecia monachus milleri (Allen Miller, 1914)

Pithecia monachus es ahora una de las 16 especies reconocidas del género Pithecia, otra de las cuales es P. milleri.[2]

Anatomía y fisiología

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Diferencias entre el grupo de P. pithecia y P. monachus al parecer no es tan marcado a nivel craneal y dental, aunque se presenta una significativa variación de proporción en las extremidades de los dos grupos, de los cuales el grupo P. pithecia tiene las extremidades más largas en relación con la longitud del tronco. Diferencias físicas entre los sexos de P. monachus por lo menos están en el pelaje. La hembra tiene el pelaje de la cara y región frontal más gruesa y suave que el de los machos.[3]

La morfología del cráneo es distintiva: las órbitas están separadas de la caja del cerebro por una depresión frontal. Los incisivos están dispuestos hacia el frente, los caninos largos están presentes y se utiliza para romper la cubierta dura de los frutos. Su visión es estereoscópica probablemente adaptado para un hábitat arbóreo. Las fosas nasales son lateralmente en la cara.[12]​ En relación con las dos subespecies:

P. m. monachus su cuerpo es negro mezclado con blanco. Pelaje largo y enredado. Cara casi desnuda, negra con algunos pelos blancos. Barbilla y garganta desnuda. Banda de pelos blancos a cada lado del hocico. Piernas a veces blancuzcas.[13]​ Además, tiene el pecho y las partes bajas internas del antebrazo son casi desnudas. Los pelos de la cabeza están dirigidos hacia el frente y forman una capucha que parcialmente se sobrepone a los cortos pelos de la región frontal y les da un aspecto característico.

P. m. milleri tiene el pecho en su mayoría o enteramente de color café, con la garganta anaranjada-negruzca o una mezcla de los dos colores en los machos poco distinto de P.m. monachus Las hembras de las dos subespecies son similares.[9]

De las dos subespecies P. m. milleri es la menos derivada, dado que esta subespecie presenta menos dimorfismo sexual.[3]​ En general para las dos subespecies la longitud entre cabeza-cuerpo es de 370 a 480 mm, con una cola no prensil y robusta cuya longitud varía entre 404 y 500 mm. Los individuos de ambos sexos pesan entre 2 y 3 kg, sin embargo, los machos son ligeramente más corpulentos que las hembras.[9]

Distribución geográfica

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En Colombia P. m. milleri tiene una distribución poco conocida, pero se cree que se ubica entre el río Orteguaza hasta el río Putumayo en Colombia. Se encuentra entre los ríos Caquetá y Putumayo al oriente de Puerto Leguízamo[9]​ hasta unos 500–600 m,[1]​ y P. m. monachus se distribuye al occidente del río Caguán y al norte y sur del río Caquetá pero hacia el occidente de Puerto Leguízamo. Aunque el límite exacto entre las dos subespecies no está definido.[9]

P. m. monachus se encuentra en todo el nororiente de Perú, al sur de Ucayali y al este con el Río Juruá en el noroccidente de Brasil.[2]

Población: En general el tamaño de su territorio es de 0,33 a 0,50 km².[12]​ Cerca del río Purite en Colombia, la densidad se calcula entre 2 y 14,5 individuos / km ². Según un estudio hecho en el año 2005 estimó una densidad de 11 individuos / km ² en Ayo, por debajo del río Caquetá.[1]

Sitios de observación: Puede ser fácilmente visto a lo largo de corrientes de pequeños ríos al sur del río Caquetá. La subespecie (P. m. monachus) es muy común en el alto río Cahuinarí y puede ser vista en los ríos Cotuhé y Amacayacu en el parque nacional Amacayacu, mientras que P. m. milleri puede ser observado dentro del Parque nacional La Paya.[9]

Hábitat

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De acuerdo a un estudio es común encontrar a P. monachus en bosques altos aunque frecuenta también claros de bosque en poca proporción. Acostumbra estar en cimas, laderas y terrazas estas dos últimas en menor proporción. Algunas veces se ha encontrado en valles y bordes de riachuelos. El estrato del bosque en el que frecuentemente está esta especie de primate está entre los 10m a 25m de altura.[14]

Las dos subespecies son arborícolas se encuentran en bosques húmedos o en bosques inundables, hasta 500 metros de altitud.[13]​ Estudios revelan que los árboles más altos disponibles (10 a 35 metros de altura) son el hábitat preferido de estos animales, y en la mayoría de los casos son los únicos primates que habitan en este nicho. (Moynihan, 1976)[12]​ Por ello usan los estratos medio y alto del bosque.

Ecología

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Pithecia es uno de los más difíciles de la platirrinos para habituar a los observadores humanos. La mayoría de los estudios de la especie P. pithecia y P. monachus proporcionó información detallada sobre ecología de la alimentación, pero se dispone menos datos sobre el comportamiento social. Como resultado de ello, todavía quedan por resolver muchas cuestiones, incluidas las relaciones entre los adultos, la maduración de subadultos y su relación con su grupo natal, y las características de la dinámica de grupos.[8]

Entre los pithecinos, P. monachus y P. pithecia tienen la capacidad de utilizar los recursos más eficientemente con los caninos, como las hojas, lo cual puede influir a que se deba un tamaño de grupo pequeño e inversión alta de energía[8]​ en la ingesta de hojas a causa de los desplazamientos.

Comportamiento

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Frecuentan lugares de vegetación densa. Son diurnos y arborícolas. Forman grupos de dos a ocho individuos.[13]​ En un estudio se observaron cuatro grupos de P. monachus con un tamaño de grupo entre cuatro a cinco individuos.[15]​ Duermen en el dosel. Son muy callados y tímidos.[13]

P. monachus spp., son saltadores-cuadrúpedos. Los grupos familiares son familias nucleares que consisten en una pareja monógama con sus crías. Las familias que crían hijos son muy territoriales, similares a los gibones del género Hylobates. Un comportamiento peculiar se observa en la noche cuando varias familias duermen en el mismo árbol. Los adultos reconocen a su compañero por tener vocalizaciones muy especializadas, entre ellas señales acústicas como chirridos, silbidos y trinos. Los gruñidos constituyen un mayor nivel de agresión.[12]

Dieta

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Su dieta es frugívora, pero también incluye semillas, nueces y una pequeña proporción de insectos. Utilizan sus grandes caninos para romper su alimento antes de ingerirlo. La dieta de alta calidad restringe su alcance en que debe ser capaz de capturar suficiente alimento de alta proteína para su grupo familiar inmediato.[12]

Un estudio muestra que Pithecia monachus consume flores de plantas arbóreas como Laetia corymbulosa y Erythrina glauca, las cuales tienen como principal hábitat las orillas de ríos y caños de bosques inundables de agua blanca.[14]

Tipos de plantas consumidas por Pithecia monachus en Amazonia Peruana.[14]
  Mesocarpio y semilla Mesocarpio Semilla Arilo Flor
Especies de plantas consumidas Xylopia sp. (Annonaceae)
Virola surinamensis (Myristicaceae)
Virola pavonis (Myristicaceae)
Minquartia guyanensis (Olacaceae)
Euterpe oleracea (Arecaceae)
Mauritia flexuosa (Arecaceae)
Couepia subcordata (Chrysobalanaceae)
Gnetum spp. (Gnetaceae)
Rheedia acuminata (Guttiferae)
Calycorectes sp. (Myrtaceae)
Pouteria sp. (Sapotaceae)
Alchornea latifolia (Euphorbiaceae)
Eschweilera sp. (Lecythidaceae)
Iryanthera sp. (Myristicaceae)
Paullinia sp. (Sapindaceae)
Inga spp. (Leguminosae) Laetia corymbulosa (Flacourtiaceae)

Organización social

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Son monógamos de por vida. Los P. monachus normalmente mantienen un tamaño de grupo familiar entre 4-5 individuos en promedio.[15]​ La cría se aferra al vientre de la hembra cuando son infantiles, y luego pasan a la espalda cuando se acercan a la edad de destete. Los machos se desplazan en un área de 50 hectáreas, mientras que las hembras utilizan sólo el 33,5 ha.[12]

Reproducción

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Cada pareja cría una sola cría por temporada de reproducción. Las hembras están en celo durante aproximadamente 18 días, y después de la fecundación la gestación demora aproximadamente 170 días.[15]​ La cría al nacer pesa en promedio 120,67 g.[12]​ La longevidad máxima de P. monachus spp., es de 25 años en cautiverio.[16]

Interacción interespecífica

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Algunas veces han sido vistos con micos churucos (Lagothrix) o con chichicos (Saimiri) en bosques que crecen a orillas de los ríos, pero al parecer solo adoptan una actitud pasiva mientras las otras especies pasan por su lado. Soini (1987) cree que no busca activamente asociarse con otras. Igualmente se han observado asociaciones aparentemente pasivas con Alouatta sp. y Saguinus sp.. Soini (1987) observó en dos oportunidades a individuos de C. apella hostigando a un grupo de P. monachus.[9]

Interacciones con humanos

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La influencia de la especie humana en el ambiente natural ha provocado un gran impacto negativo hasta el punto de convertirnos en amenaza para la supervivencia de las especies, por ello, una de las principales amenazas para P. monachus es la pérdida de hábitat debido a los asentamientos humanos y los cambios de uso del suelo. Además es objeto de caza,[1]​ lo cual ocasiona una disminución notable de la población.

Fósiles

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Los Pithecidae o Pithecinae como eran descritos en la anterior clasificación donde se incluían en la familia Cebidae son conocidos desde el Mioceno medio con fósiles encontrados en Colombia siendo Cebupithecia sarmienloi.[17]

Conservación

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P. m. monachus parece ser una especie común dentro de su área de distribución en Colombia, por lo cual no se considera amenazada.[9]​ Esta especie está calificado como de "Preocupación Menor" por la UICN. Se incluye en el Apéndice II de CITES, que restringe el comercio internacional de los animales o sus partes.[12]​ Sin embargo, P. m. milleri está clasificado en la IUCN como vulnerable[15]​ puesto que el área de distribución está ubicada en una zona al sur del Caquetá y occidente del Putumayo que está seriamente alterada por los procesos de colonización. En teoría, la presencia de P. m. milleri en el Parque nacional natural La Paya puede ayudar a conservarla.[9]

Referencias

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  1. a b c d e Marsh, L.K. & Veiga, L.M. 2008. Pithecia monachus. In: IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.4. <www.iucnredlist.org>. Downloaded on 17 November 2010
  2. a b c d Marsh, Laura K. (2014) "A Taxonomic Revision of the Saki Monkeys, Pithecia Desmarest, 1804"; Neotropical Primates 21(1):1-165.
  3. a b c d e f Hershkovitz, P. (1987). The Taxonomy of South American Sakis, Genus Pithecia (Cebidae, Platyrrhini): A Preliminary Report and Critical Review with the Description of a New Species and a new subspecies.American Journal of Primatology. 12. pp. 387-486.
  4. Eisenberg, J. (1989). Mammals of the Neotropics: the Northern Neotropics. Vol. 1. Chicago. The University of Chicago Press
  5. a b Rylands, AB, Schneider, H., Langguth, A. Mittermeier, RA, Groves, CP, Rodríguez-Luna, E (2000) (eds). An assessment of the diversity of New World primates. Neotropical Primates8(2):61-93.
  6. a b Groves, C (2005). Order Primates. En Wilson,DE, Reeder, DM (eds). Mammal Species of the World. The Johns Hopkins University Press, Baltimore. pp 111-184.
  7. Norconk, M. (2007)Sakis, uakaris, and titi monkeys: Behavioral Diversity in a radiation of primate seed predadors. editores CJ Campbell, A. Fuentes, KC MacKinnon, SK Bearder & RM Stumpr, Primates in Perspective edición 2, Oxford University Press, pp. 122-139.
  8. a b c Garber, P. A. Estrada, A. Bicca, J.C. Heymann E. W & Strier, K.B. (2009). South American Primates: Comparative Perspective• Study of Behavior, Ecology, and Conservation. Chicago. Springer. pp. ISBN 978-0-387-78704-6
  9. a b c d e f g h i Defler, T. R. (2010). Historia natural de los primates Colombianos. Universidad Nacional. Bogotá, Colombia. ISBN 978-958-701
  10. a b Hershkovitz, P. (1979). The species of sake, the genus Pithecia(Cebidae, Primates) with notes on sexual dichromatism. Folia Primatologica. 31. pp. 1-22.
  11. Mittermeier, RA,Rylands, AB, Coimbra-Filho, AF & da Fonseca, GAB (1988) (eds.), Ecology and Behavior of Neotropical Primates. Vol. 2, World Wildlife Fund, Washington, D.C.
  12. a b c d e f g h Poloskey, T. 2000. "Pithecia monachus" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed November 18, 2010 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Pithecia_monachus.html.
  13. a b c d Morales-Jiménez A. L., Sánchez F., Poveda K., Cadena A.. 2006. Pithecia monachus(É. Geoffroy Saint-Hilaire, 1812). http://www.siac.net.co/sib/catalogoespecies/especie.do?idBuscar=127&method=displayAAT Vivas-Segura A. J. Sistema de Información sobre Biodiversidad de Colombia SiB F. Actualizaci�n: 17042007
  14. a b c Pozo, W. E. (2004). Preferencia de Hábitat de seis Primates Simpátricos del Yasuní, Ecuador. Ecología Aplicada. 3 (1,2). pp. 128-133. ISSN 1726-2216
  15. a b c d Nowak, R.M. (1999). Walker's Primates of the World (1th ed). Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-6251-5.
  16. Encyclopedia of Life, available from. "Pithecia monachus (É. Geoffroy Saint-Hilaire, 1812)". In "http://www.eol.org/pages/1010832". Accessed 18 Nov 2010.
  17. Burton, F. & Eaton, M. (1995) The multimedia guide to the non-human primates, print version. Canadá. ISBN 0-13-209727-3.

Enlaces externos

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