Narceína
Apariencia
Narceína | ||
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Nombre IUPAC | ||
Ácido 6-({6-[2-(Dimetilamino)etil]-4-metoxi-1,3-benzodioxol-5-il}acetil)-2,3-dimetoxibenzoico | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C23H27NO8 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 131-28-2[1] | |
ChEBI | 7480 | |
ChEMBL | CHEMBL486305 | |
ChemSpider | 8246 | |
PubChem | 86308142 8564, 86308142 | |
UNII | CTT09X2F1M | |
KEGG | C09591 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Agujas prismáticas blancas(agua) | |
Masa molar | 445,47 g/mol | |
Punto de fusión | 138 °C (411 K) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Moderadamente soluble en etanol, prácticamente insoluble en benceno, cloroformo, éter etílico, éter de petróleo; soluble en soluciones alcalinas y en ácidos minerales. 1 g se disuelve en 770 mL de agua, 220 mL de agua en ebullición. | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La narceína es un alcaloide del opio producido por Papaver somniferum, se encuentra en una proporción 0.1-0.5%.[2] Es un compuesto cristalino, amargo, con efectos narcóticos y fue formalmente utilizado como un sustituto de la morfina. Su nombre se deriva de la lengua griega νάρκη (nárkē), que significa somnolencia. Se han reportado procesos de semisíntesis a partir de la morfina y la gnoscopina[3][4][5] El material anhidro es muy higroscópic. UV: max(etanol) 270 nm (log e 3.98). Por lo general el alcaloide se obtiene como trihidrato.