Myricitrina

Myricitrina
Nombre IUPAC
	5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromen-4-one
General
Otros nombres	Myricitroside; Myricitrine; Myricetrin; Myricetol 3-rhamnoside; Myricetin 3-O-rhamnoside; Myricetin 3-rhamnoside
Fórmula molecular	C21H20O12
Identificadores
Número CAS	17912-87-7
ChEBI	70082
ChEMBL	454576
ChemSpider	4444992
PubChem	5281673
UNII	5Z0ZO61WPJ
KEGG	C10108
	SMILES CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)O)O)O
	InChI InChI=InChI=1S/C21H20O12/c1-6-14(26)17(29)18(30)21(31-6)33-20-16(28)13-9(23)4-8(22)5-12(13)32-19(20)7-2-10(24)15(27)11(25)3-7/h2-6,14,17-18,21-27,29-30H,1H3/t6-,14-,17+,18+,21-/m0/s1; Key: DCYOADKBABEMIQ-OWMUPTOHSA-N
Propiedades físicas
Densidad	1,882 kg/m³; 0,001882 g/cm³
Masa molar	464,37 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Myricitrin es un compuesto químico. Myricitrina es el 3-O-rhamnosido de myricetina.

Ocurrencias

Puede ser aislado de la corteza de la raíz de Myrica cerifera (un pequeño árbol originario de América del Norte), en Myrica esculenta, en Nymphaea lotus^[2] y N. odorata, en Chrysobalanus icaco^[3] y en Polygonum aviculare.^[4]

Myricitrina es utilizado por varias especies de escarabajos en su sistema de comunicación.^[5] Estos incluyen Plagioderma versicolora, Agelastica coerulea, Atrachya menetrisi, Altica nipponica, Altica oleracea, Gastrolina depressa.

Efecto de Salud

Myricitrina es un óxido nítrico y proteína quinasa C inhibidor que exhibe efectos antipsicóticos y como ansiolíticos en modelos animales de la psicosis y de la ansiedad, respectivamente.^[6]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Elegami, AA; Bates, C; Gray, AI; MacKay, SP; Skellern, GG; Waigh, RD (2003). «Two very unusual macrocyclic flavonoids from the water lily Nymphaea lotus». Phytochemistry 63 (6): 727-31. PMID 12842147. doi:10.1016/S0031-9422(03)00238-3.
↑ Barbosa, Wagner Luiz R.; Peres, Amiraldo; Gallori, Sandra; Vincieri, Franco F. (2006). «Determination of myricetin derivatives in Chrysobalanus icaco L. (Chrysobalanaceae)». Revista Brasileira de Farmacognosia 16 (3): 333. doi:10.1590/S0102-695X2006000300009.
↑ LC Method for Analysis of Three Flavonols in Rat Plasma and Urine after Oral Administration of Polygonum aviculare Extract. Fuquan Xu, Huashi Guan, Guoqiang Li and Hongbing Liu, Chromatographia, June 2009, Volume 69, Issue 11-12, pages 1251-1258, doi 10.1365/s10337-009-1088-x
↑ Myricitrin on pherobase.com
↑ Pereira, M; Siba, IP; Chioca, LR; Correia, D; Vital, MA; Pizzolatti, MG; Santos, AR; Andreatini, R (agosto de 2011). «Myricitrin, a nitric oxide and protein kinase C inhibitor, exerts antipsychotic-like effects in animal models» (PDF). Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry 35 (7): 1636-44. PMID 21689712. doi:10.1016/j.pnpbp.2011.06.002.

Enlaces externos

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Datos: Q6948223

[1] Número CAS

[2] Elegami, AA; Bates, C; Gray, AI; MacKay, SP; Skellern, GG; Waigh, RD (2003). «Two very unusual macrocyclic flavonoids from the water lily Nymphaea lotus». Phytochemistry 63 (6): 727-31. PMID 12842147. doi:10.1016/S0031-9422(03)00238-3.

[3] Barbosa, Wagner Luiz R.; Peres, Amiraldo; Gallori, Sandra; Vincieri, Franco F. (2006). «Determination of myricetin derivatives in Chrysobalanus icaco L. (Chrysobalanaceae)». Revista Brasileira de Farmacognosia 16 (3): 333. doi:10.1590/S0102-695X2006000300009.

[4] LC Method for Analysis of Three Flavonols in Rat Plasma and Urine after Oral Administration of Polygonum aviculare Extract. Fuquan Xu, Huashi Guan, Guoqiang Li and Hongbing Liu, Chromatographia, June 2009, Volume 69, Issue 11-12, pages 1251-1258, doi 10.1365/s10337-009-1088-x

[5] Myricitrin on pherobase.com

[6] Pereira, M; Siba, IP; Chioca, LR; Correia, D; Vital, MA; Pizzolatti, MG; Santos, AR; Andreatini, R (agosto de 2011). «Myricitrin, a nitric oxide and protein kinase C inhibitor, exerts antipsychotic-like effects in animal models» (PDF). Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry 35 (7): 1636-44. PMID 21689712. doi:10.1016/j.pnpbp.2011.06.002.

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