Lixisenatida
Lixisenatida | ||
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Identificadores | ||
Número CAS | 827033-10-3 | |
Código ATC | A10BX10 | |
PubChem | 16139342 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C215H347N61O65S | |
Peso mol. | 4858.49 g/mol | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | Necesita prescripción médica | |
Lixisenatide es un medicamento que se emplea para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Pertenece a la familia de los análogos GLP-1, por lo que está emparentado con otros fármacos de acción similar, como la exenatida y liraglutida. Se administra por vía subcutanea una vez al día. Su empleo fue autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos el 1 de febrero de 2013.[1][2][3]
Indicaciones[editar]
Su empleo está autorizado en combinación con otros medicamentos, como metformina o insulina, para tratar la diabetes tipo 2, en pacientes adultos, cuando no se logre un adecuado control de la enfermedad con dieta, ejercicio o el empleo de otros medicamentos.
Mecanismo de acción[editar]
Es un análogo GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1). Actúa uniéndose al receptor de GLP-1, potenciando la secreción de insulina por el páncreas. El GLP-1 es una sustancia hormonal polipeptídica de la familia de las incretinas que favorece la producción de insulina por las células beta del páncreas.
Efectos secundarios[editar]
Los efectos secundarios observados con más frecuencía son de tipo digestivo: náuseas (26%), vómitos (10%) y diarrea (8%). Al tratarse de un fármaco de reciente comercialización, está aún en evaluación por la posibilidad de que provoque efectos secundarios graves desconocidos.
Referencias[editar]
- ↑ «Sanofi New Drug Application for Lixisenatide Accepted for Review by FDA». Drugs.com/PR Newsire. 19 de febrero de 2013.
- ↑ Centro Andaluz de Documentación e Información de Medicamentos: Lixisenatide. Archivado el 14 de julio de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 7 de julio de 2014
- ↑ Osakidetza: Lexisenatide. Archivado el 14 de julio de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 7 de julio de 2014