Lipoproteinlipasa

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La lipoproteinlipasa (EC 3.1.1.34) o LPL es una enzima que hidroliza a los triglicéridos de los quilomicrones y lipoproteínas de muy baja densidad, y los descompone a ácidos grasos libres y glicerol, liberándolos en músculo y tejido adiposo.[1]

En el corazón esto ocurre especialmente a nivel de las células intersticiales. En cultivos celulares la lipoproteinlipasa actúa como transferasa de ésteres de colesterol a las células.

Su deficiencia provoca hiperquilomicronemia dando lugar a la hiperlipoproteinemia.[2] Está documentado también su relación con la aterosclerosis.

Referencias[editar]

  1. Stein O. (2003). «Lipoproteinlipase and atheroesclerosis». Atherosclerosis (3):  pp. 170: 1-9. 
  2. Okubo M, Horinishi A, Saito M, et al (2007). «Un novedoso complejo de mutación deleción-inserción mediado por elementos repetitivos provocando deficiencia de lipoproteinlipasa». Mol. Genet. Metab. 92 (3):  pp. 229–33. doi:10.1016/j.ymgme.2007.06.018. PMID 17706445.