Isopropilbencilamina

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Isopropilbencilamina
Nombre IUPAC
N-Bencilpropan-2-amina
General
Otros nombres Cristal Falso, Isopropilbencilamina, N-(Fenilmetil)propan-2-amina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C10H15N
Identificadores
Número CAS 102-97-6[1]​
ChEMBL CHEMBL3229275
ChemSpider 59415
PubChem 66024
InChI=InChI=1S/C10H15N/c1-9(2)11-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3
Key: LYBKPDDZTNUNNM-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 149,23 g/mol
Punto de fusión 416,15 K (143 °C)
Estructura cristalina Irregular
Peligrosidad
Frases S S1/2S26 S36/37/39
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La N-isopropilbencilamina, también conocido como cristal falso Es un compuesto que ha aparecido en literatura química comúnmente con una función de intermediario en aplicaciones de síntesis experimental y transformaciones orgánicas nuevas. A pesar de tener usos documentados limitados, ha llamado la atención del DEA debido a ser utilizado por procesadores de metanfetamina como diluyente o para sustituir a la metanfetamina, con muchos registros de su aparición en los años 2007-2008.[2]​[3]​[4]​[5]​ Cuando de 2018, investigadores del DEA asociados con el Methamphetamine Profiling Program (programa de perfilamiento de metanfetamina), el cual cataloga rutas de síntesis específicas y otras impurezas en muestras recogidas, ha declarado que la isopropilbencilamina aparece sólo "ocasionalmente".[6]​ Este compuesto es un isómero de cadena de la metanfetamina que posee la misma fórmula química y la masa molar que el clorhidrato, tiene propiedades físicas similares, como un punto de fusión similar y aspecto comparable. Consiguientemente, puede ser utilizado como sustituto o diluyente de la metanfetamina sin esto siendo obvio a usuarios, aunque el difiriendo un poco el punto de fusión y varios atributos de su presentación como ser más suave y de cristales más frágiles han reportado ser indicios posibles de su presencia.[5]​

Cristales de isopropilbencilamina incautados por la DEA.

En Australia es sustancia controlada de frontera.[7]​ Actualmente no se conoce ser una sustancia controlada en cualquier otra jurisdicción. La isopropilbencilamina no aparenta tener algún efecto estimulante por sí sola, pero relatos de experiencias sugieren que cuenta con efectos secundarios que no están típicamente asociados con la metanfetamina pura como dolores de cabeza y problemas de concentración. La toxicidad de la N-isopropilbencilamina no ha sido estudiado.[8]​[4]​ Otros "agentes de corte" encontrados que han sido usados para "cortar" metanfetamina incluyen compuestos relacionados como la metilbencilamina y la etilbencilamina, así como el metilsulfonilmetano.[3]​[9]​

Referencias[editar]

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «Northwest Association of Forensic Scientists Fall 2008 Newsletter». 2008. Consultado el 12 de octubre de 2019. 
  3. ↑ a b N-BENZYLMETHYLAMINE HCL AND N-BENZYLETHYLAMINE HCL ("ICE" AND CRYSTAL METHAMPHETAMINE MIMICS) IN THE SOUTHWEST. Microgram Bulletin, August 2007
  4. ↑ a b VERY LARGE SEIZURE OF N-ISOPROPYLBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE IN BAKERSFIELD, CALIFORNIA. Microgram Bulletin, April 2008
  5. ↑ a b Sanderson RS. Identification of N-Methylbenzylamine Hydrochloride, N-Ethylbenzylamine Hydrochloride, and N-Isopropylbenzylamine Hydrochloride. Microgram Journal January–June 2008; 6(1-2)
  6. ↑ Li, Li; Brown, Jaclyn L.; Toske, Steven G. (2018). «Simultaneous detection and quantitation of organic impurities in methamphetamine by ultra-high-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry, a complementary technique for methamphetamine profiling». Drug Testing and Analysis (en inglés) 10 (7): 1209-1219. ISSN 1942-7611. PMID 29633543. doi:10.1002/dta.2388. 
  7. ↑ «Three Indian nationals arrested in Melbourne over multiple alleged drug importation attempts | Australian Criminal Intelligence Commission». www.acic.gov.au. Consultado el 7 de octubre de 2021. 
  8. ↑ N-ISOPROPYLBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE (AS “ICE” METHAMPHETAMINE MIMICS) ON THE WEST COAST. Microgram Bulletin, March 2008
  9. ↑ Weston, Robert G. (2010). «Quick Screening of Crystal Methamphetamine/Methyl Sulfone Exhibits by Raman Spectroscopy». Journal of Forensic Sciences 55 (4): 1068-1075. ISSN 0022-1198. PMID 20345801. doi:10.1111/j.1556-4029.2010.01336.x. 
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