Hidroflumetiazida

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Hidroflumetiazida
Hydroflumethiazide.png
Nombre (IUPAC) sistemático
1,1-Dioxo-6-(trifluorometil)-3,4-dihidro-2H-1,2,4-benzotiadiazina-7-sulfonamida
Identificadores
Número CAS 135-09-1
Código ATC C03AA02
PubChem 3647
Datos químicos
Fórmula C8H8N3F3O4S2 
Peso mol. 331.29 g/mol
Farmacocinética
Vida media Fase alfa=2 horas
Fase beta=18 horas
Excreción Renal
Datos clínicos
Vías de adm. Oral
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Hidroflumetiazida (nombre comercial Saluron® y Diucardin®) es el nombre del principio activo de un diurético antihipertensivo del grupo de las tiazidas.

Farmacología[editar]

Las diferencias importantes entre las tiazidas vienen dadas por su potencia y su rapidez o lentitud de eliminación. Así, la hidroclorotiazida y la hidroflumetiazida son diez veces más potentes.[1]​ La hidroflumetiazida tiene una acción intermedia de 18-24 horas y se administra en dosis de 25-200 mg diarios.[2]

Indicación[editar]

La hidroflumetiazida se indica como terapia adyuvante en el edema asociado a la insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y corticosteroides y estrógeno-terapia. También ha sido útil en el edema debido a diversas formas de disfunción renal, tales como: síndrome nefrótico, glomerulonefritis aguda, y la insuficiencia renal crónica.[3]

Diucardin está indicado en el tratamiento de la hipertensión, ya sea como agente terapéutico único o para aumentar el efecto de otros fármacos antihipertensivos en las formas más graves de la hipertensión.

Referencias[editar]

  1. Instituto Nacional de Cardiología (México) y la Sociedad Mexicana de Cardiología (1961). Archivos del Instituto de Cardiología de México, Volumen 31. Editorial Interamericana. ISBN [[Special:BookSources/→ Digitalizado por la Universidad de California el 9 de diciembre de 2006|→ Digitalizado por la [[Universidad de California]] el 9 de diciembre de 2006]] |isbn= incorrecto (ayuda). 
  2. Flórez, Jesús (2004). Farmacología humana (4ta edición). Elsevier, España. p. 843. ISBN 8445812904. 
  3. RxList.com. «Diucardin Indications & Dosage». Consultado el 24 de julio de 2010.